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Eficácia da Massagem Sacral na Dor do Parto, Depressão, Stress e Ansiedade (ESMLPDAS)

28 de março de 2026 atualizado por: Ali Malik Tiryag, University of Basrah

Eficácia da Massagem Sacral na Dor do Parto, Depressão, Stress e Ansiedade: Um Ensaio Clínico Randomizado

para identificar a eficácia da massagem sacral na dor do parto, depressão, stress e ansiedade: Um ensaio clínico randomizado

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O trabalho de parto é considerado um dos comportamentos fisiológicos nos seres humanos que existe desde o início da humanidade, cujo ciclo de formação permaneceu inalterado. O trabalho de parto é um estado de saúde que a maioria das mulheres aspira, em algum momento das suas vidas. O primeiro pensamento que vem à mente de uma mulher grávida em relação ao seu parto é a dor do trabalho de parto. A dor do trabalho de parto é a parte central e universal da experiência de parto de uma mulher. O trabalho de parto é um processo fisiológico normal, que embora deva ser uma ocasião de alegria, também acompanha muita dor, agonia, desconforto e certos riscos. Assim, embora seja uma experiência alegre e fortalecedora, pode terminar com resultados negativos e trágicos, deixando a mulher cheia de medo e ansiedade para futuros partos (Labrecque, Nouwen, Bergeron, & Rancourt, 1999). As causas da dor do trabalho de parto podem ser físicas ou psicológicas. Os fatores físicos incluem contrações uterinas, dilatações cervicais, apagamentos cervicais, entre outros. Os fatores psicológicos incluem medo e ansiedade, experiências anteriores, apoio inadequado, conhecimento inadequado. A dor percebida durante o trabalho de parto pode ser diferente para cada mulher (Sethi & Barnabas, 2017). O medo e a ansiedade que as mulheres grávidas experienciam durante o processo de parto levam ao estiramento dos músculos pélvicos e criam resistência contra a força repulsiva do útero e a força repulsiva exercida pelas mulheres durante o trabalho de parto. A extensão da tensão relacionada com a ansiedade nos músculos pélvicos causa fadiga geral nas mulheres grávidas, aumento da dor e diminuição da capacidade de lidar com a dor. A ansiedade também reduz a autoconfiança de um indivíduo. Como resultado desta situação, as mulheres grávidas percebem-se como incompetentes e inábeis. A ansiedade experienciada durante o trabalho de parto direciona as mulheres para a cesariana por sua própria vontade (Fenwick, Staff, Gamble, Creedy, & Bayes, 2010). A essência da obstetrícia pode ser com a mulher a proporcionar conforto durante o trabalho de parto. O toque transmite cuidado e tranquilidade. Os métodos de cura manual utilizados hoje em dia durante o parto incluem toque e terapia de massagem. As contrações uterinas dolorosas podem ser tratadas com aplicações de pressão com as mãos nas costas, ancas, coxas e sacro de uma mulher. Com a terapia de massagem, a gestão farmacológica durante a primeira fase do trabalho de parto pode ser reduzida, pelo que haverá menos efeitos negativos no feto e na mãe (Smith, Levett, Collins, & Jones, 2012). Os métodos não farmacológicos e de apoio que são utilizados para diminuir a dor fazem parte das práticas de obstetrícia/enfermagem. A massagem é o método de estimulação tátil mais antigo que é utilizado para aliviar a dor do trabalho de parto. A massagem é um processo manual realizado nos tecidos moles do corpo para fins sistémicos, com o objetivo de melhorar a saúde e o bem-estar. A massagem diminui a intensidade da dor, solta os espasmos e proporciona alívio geral durante o trabalho de parto (Field, 2010).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

193

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • (a) Mulheres grávidas primíparas com idades entre os 15 e os 45 anos; (b) Gravidezes únicas entre as 38 e as 42 semanas; (c) Mulheres grávidas cujo trabalho de parto começou espontaneamente; (d) Mulheres grávidas com um feto saudável; (e) Mulheres grávidas sem quaisquer complicações que possam causar distocia durante o trabalho de parto; (f) Mulheres grávidas para quem não foram utilizadas analgesia e anestesia durante a primeira fase do trabalho de parto; (g) Mulheres grávidas que se voluntariaram para participar na investigação e que conseguiram estabelecer comunicação verbal.

Critérios de Exclusão:

  • Mulheres grávidas com gravidezes de alto risco, com indicação para cesariana, e mulheres grávidas com doenças crónicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Massagem
este grupo receberá a massagem sacral para identificar o seu efeito na dor do parto, depressão, ansiedade e stress
Os participantes no grupo de intervenção receberão a massagem sacral para identificar o seu efeito na dor do parto, depressão, ansiedade e stresse
Outros nomes:
  • Massagem
Sem intervenção: Controlo
Este grupo receberá apenas os cuidados padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor de parto
Prazo: 30 minutos
Esta parte envolve a avaliação da dor utilizando a Escala Visual Analógica (EVA). (2) Foi pedido aos doentes que classificassem a dor antes e imediatamente após a remoção do tubo de drenagem. Hayes e Patterson utilizaram pela primeira vez a EVA em 1921. (2) A EVA demonstrou ser uma escala de intervalo válida e fiável. (3) Como a EVA está disponível gratuitamente e em acesso aberto, a sua utilização não requer autorização prévia. Na década de 1970, a EVA foi utilizada pela primeira vez para avaliar a qualidade de vida de doentes com cancro. A EVA tem sido utilizada em numerosos estudos que avaliam uma série de fatores desde a década de 1990, e mais recentemente, tem sido aplicada para avaliar condições específicas como a dor. (4-6) Na literatura internacional, a EVA tem um longo historial de sucesso e é fácil de utilizar. Na escala de 10 centímetros de comprimento, que tem uma extremidade esquerda e direita para "sem dor" e "dor severa", respetivamente, os sujeitos podem indicar quanta dor estão a sentir. A EVA pode ser utilizada para converter alguns valores não quantificáveis em valores numéricos. (7)
30 minutos
EVA para a dor
Prazo: uma hora
Esta parte envolve a avaliação da dor utilizando a Escala Analógica Visual (EAV). Foi pedido aos pacientes que avaliassem a dor antes e imediatamente após a remoção do dreno. Hayes e Patterson utilizaram a EAV pela primeira vez em 1921. A EAV demonstrou ser uma escala de intervalo válida e fiável. Como a EAV é de acesso livre e gratuito, a sua utilização não requer autorização prévia. Na década de 1970, a EAV foi utilizada pela primeira vez para avaliar a qualidade de vida de doentes oncológicos. A EAV tem sido utilizada em numerosos estudos que avaliam uma série de fatores desde a década de 1990 e, mais recentemente, tem sido aplicada para avaliar condições específicas, como a dor. Na literatura internacional, a EAV tem um longo historial de sucesso e é fácil de utilizar. Na escala de 10 centímetros de comprimento, que tem uma extremidade esquerda e direita para "sem dor" e "dor intensa", respetivamente, os sujeitos podem indicar quanta dor estão a sentir. A EAV pode ser utilizada para converter alguns valores não quantificáveis em valores numéricos.
uma hora
Depressão, Ansiedade e Stress serão medidos pela escala DASS
Prazo: uma hora
A Escala de Depressão, Ansiedade e Stress (DASS-21) será escolhida para avaliar o nível de diferentes categorias de stress psicológico durante a remoção do tubo de drenagem em doentes pós-cirurgia bariátrica. A DASS é uma série de três escalas de autorrelato utilizadas para determinar os estados mentais de depressão, ansiedade e stress. Cada uma das três escalas DASS tem sete elementos, que são categorizados em subescalas, todas avaliadas na escala de depressão, escala de ansiedade e escala de stress. A DASS Árabe foi produzida por um estudo. (36) Esta inclui 21 itens numa língua árabe clara e compreensível, que inclui 7 itens para depressão, 7 itens para stress e 7 itens para ansiedade. O questionário DASS está no domínio público, pelo que não é necessária permissão. O questionário DASS e a chave de pontuação foram descarregados do site da DASS e copiados sem restrições. Esta é a escala de classificação conforme se segue: (0 não se aplicou a mim de todo), (1 aplicou-se a mim até certo ponto, ou parte do tempo), (2 aplicou-se
uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sunduss B Baqer, PhD, College of Nursing/University of Basrah

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Field, T. (2010). Pregnancy and labor massage. Expert Review of Obstetrics & Gynecology, 5(2), 177-181
  • Labrecque, M., Nouwen, A., Bergeron, M. & Rancourt, J. F. (1999). A randomized controlled trial of nonpharmacologic approaches for relief of low back pain during labor. The Journal of Family Practice, 48(4), 259-263
  • Sethi, D. & Barnabas, S. (2017). A pre-experimental study to evaluate the effectiveness of back massage among pregnant women in first stage of labour pains admitted in labour room of a selected hospital, Ludhiana, Punjab, India. International Journal of Reproduction, Contraception, Obstetrics and Gynecology, 6(1), 76-83. https://doi. org/10.18203/2320-1770.ijrcog20164636.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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