Papel da ressonância magnética na fístula perianal (MRI PA fistula)
Papel da Ressonância Magnética na Avaliação da Fístula Perianal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo visa avaliar a precisão diagnóstica da ressonância magnética (RM) na avaliação pré-operatória da fístula anal. A RM tornou-se uma modalidade de imagem essencial para a avaliação da doença fistulosa perianal devido ao seu contraste superior dos tecidos moles e à capacidade de delinear trajetos fistulosos, orifícios internos, extensões secundárias e abscessos associados.
Pacientes com suspeita clínica de fístula anal e agendados para tratamento cirúrgico serão submetidos a exame de RM pré-operatório. O protocolo de RM incluirá sequências multiplanares ponderadas em T1 e T2, com ou sem supressão de gordura, para identificar com precisão o trajeto fistuloso primário, orifício interno, ramificações secundárias e quaisquer coleções associadas.
Os achados de RM serão registados e classificados de acordo com sistemas de classificação de fístulas padrão. Estes achados serão então comparados com os achados cirúrgicos intraoperatórios, que serão considerados o padrão de referência.
O objetivo principal deste estudo é determinar a precisão diagnóstica da RM na identificação do trajeto primário, orifício interno, extensões secundárias e abscessos associados. Os objetivos secundários incluem avaliar o papel da RM no planeamento pré-operatório e avaliar a sua capacidade de reduzir as taxas de recidiva através de uma melhor delineação da anatomia fistulosa.
Os resultados deste estudo podem contribuir para melhorar as estratégias de avaliação pré-operatória e otimizar o tratamento cirúrgico em pacientes com fístula perianal.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Merit Nabil Sobhy, Resident
- Número de telefone: 01271935119
- E-mail: meret_nabil_post@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag Governorate
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Sohag, Sohag Governorate, Egito
- Sohag university hospital
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Contato:
- Merit Nabil Sobhy, Resident
- Número de telefone: 01271935119
- E-mail: meret_nabil_post@med.sohag.edu.eg
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Investigador principal:
- Merit Nabil Sobhy, Resident
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes clinicamente diagnosticados ou suspeitos de ter fístula perianal.
- Pacientes de ambos os sexos de qualquer faixa etária.
- Pacientes encaminhados para avaliação por ressonância magnética pré-operatória antes do tratamento cirúrgico.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com contraindicações para ressonância magnética, como pacemakers, implantes metálicos ou claustrofobia grave.
- Pacientes que recusem participar no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes com fístula perianal
Participantes com suspeita clínica de fístula perianal e encaminhados para a unidade de RM para avaliação perioperatória da fístula.
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A ressonância magnética é realizada como parte da avaliação perioperatória da fístula perianal. Esta não é uma intervenção terapêutica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Acurácia diagnóstica da ressonância magnética na avaliação da fístula perianal
Prazo: Avaliação por ressonância magnética pré-operatória realizada dentro de 2 semanas antes da cirurgia.
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Avaliação da precisão diagnóstica da ressonância magnética (MRI) na deteção e classificação de fístulas perianais e complicações associadas.
Os achados de MRI serão comparados com os achados cirúrgicos como padrão de referência para determinar a sensibilidade, especificidade e desempenho diagnóstico global.
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Avaliação por ressonância magnética pré-operatória realizada dentro de 2 semanas antes da cirurgia.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nahla Mohamed Ali, MD, unaffillated
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-26-3-6MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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