- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07656194
Local Anesthesia Pen vs Conventional Syringe In The Treatment of Pain and Dental Anxiety
14 de junho de 2026 atualizado por: Shahad Abudawood
Local Anesthesia Pen vs Conventional Syringe in The Treatment of Pain and Dental Anxiety: A Randomized Controlled Trial
The goal of this is to compare pain and anxiety that may occur during dental anesthesia delivery using conventional dental syringe and the dental anesthesia injector (wireless pain less pen in pediatric dentistry.
This is a cross-over randomized clinical trial is to investigate if one technique more efficiant in reducing pain and anaxity.
This study could include medically healthy children between the age 6-12 years old requiring restorative dental work.
The main question aims to answer [is/are]: Is new painless injector pen better or equal to convintional syrange in reducing both pain and anaxity?
Randomization will be generated.
Children will recive the first dental treatment under eaither systems then a washout period of 14 days will be carries out, then the same patient will recive the dental treatment on the other side using the 2nd device acording to the manufactuurer instructions.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jeddah, Arábia Saudita
- King Abdulaziz University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Children aged between 6-12 years old
- Medically fit
- Requiring dental restorative procedures (Filling).
Exclusion Criteria:
- Children younger than 6 years
- Children older than 12 years
- Any significant medical history
- Requiring extensive restorative dental work type such as full crown coverage
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Dental anesthesia injector group
The dental anesthesia injector
|
Dental anesthesia injector
|
|
Sem intervenção: Conventional Local anaesthesia Syringe
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pain Score
Prazo: Baseline and immediate post-procedure
|
Wong-Baker FACES Pain Rating Scale, is a self-report measure consisting of a series of six facial expressions (FACES) representing increasing levels of pain.
Scores range from 0 to 10, with 0 (happy face) indicating "no hurt" and 10 ( a crying face) indicating "hurts worst".
Higher scores represent greater pain intensity and therefore a worse outcome.
|
Baseline and immediate post-procedure
|
|
Anxiety using the Modified Dental Anxiety Scale (MDAS)
Prazo: Baseline and immediate post- procedure
|
The Modified Dental Anxiety Scale is a self-reported measure of dental anxiety consisting of five items, each scored on a 5-point Likert scale.
Total scores range from 5 to 25, with 5 indicating no dental anxiety and 25 indicating extreme dental anxiety.
Higher scores represent greater dental anxiety and therefore a worse outcome.
|
Baseline and immediate post- procedure
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 160-11- 24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Due to patient privacy
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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