Durchsuchen Sie die medizinischen Bedingungen nach Kategorie: Krankheiten und Anomalien bei oder vor der Geburt
- 22q11 Deletionssyndrom
- 46, XX Störungen der Geschlechtsentwicklung
- Abetalipoproteinämie
- Abnormalitäten, medikamenteninduziert
- Anomalien, mehrfach
- Abnormalitäten, strahleninduziert
- Achondroplasie
- Azidose, Nierentubulus
- Acrocephalosyndactylia
- Akrodermatitis
- Aktivierte Protein C-Resistenz
- Akutes Brustsyndrom
- Adenomatöse Polyposis Coli
- Nebennierenhyperplasie, angeboren
- Adrenogenitales Syndrom
- Adrenoleukodystrophie
- Afibrinogenämie
- Genese von Corpus Callosum
- Aicardi-Syndrom
- Alagille-Syndrom
- Albinismus
- Albinismus, Okular
- Albinismus, okulokutan
- Alexander-Krankheit
- Alkaptonurie
- Alpha 1-Antitrypsin-Mangel
- Alpha-Mannosidose
- Alpha-Thalassämie
- Alstrom-Syndrom
- Amelogenesis Imperfecta
- Aminosäurestoffwechsel, angeborene Fehler
- Amnion-Band-Syndrom
- Amyloid-Neuropathien, familiär
- Amyloidose, familiär
- Andersen-Syndrom
- Androgen-Unempfindlichkeits-Syndrom
- Anämie, Diamond-Blackfan
- Anämie, Dyserythropoese, angeboren
- Anämie, hämolytisch, angeboren
- Anämie, hämolytisch, angeboren nicht sphärozytisch
- Anämie, hypoplastisch, angeboren
- Anämie, Neugeborene
- Anämie, Sichelzelle
- Anenzephalie
- Angelman-Syndrom
- Angioödeme, erblich
- Aniridia
- Anodontie
- Anomalous Left Coronary Artery
- Anophthalmus
- Anorektale Missbildungen
- Antithrombin III-Mangel
- Aortenkoarktation
- Arachnodaktylie
- Arachnoidalzysten
- Argininosuccinic Aciduria
- Arnold-Chiari-Missbildung
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
- Arteriovenöse Fistel
- Arteriovenöse Fehlbildungen
- Arthritis, Gicht
- Arthrogrypose
- Aspartylglucosaminurie
- Asphyxia Neonatorum
- Ataxia Teleangiektasie
- Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Basalzell-Nevus-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Behcet-Syndrom
- Beta-Mannosidose
- Beta-Thalassämie
- Bicuspid Aortic Valve Disease
- Gallenatresie
- Biotinidase-Mangel
- Geburtsverletzungen
- Birt-Hogg-Dube-Syndrom
- Blasenexstrophie
- Blutgerinnungsstörungen, vererbt
- Bloom-Syndrom
- Brachydaktylie
- Gehirnkrankheiten, Stoffwechsel, angeboren
- Bronchomalazie
- Bronchopulmonale Dysplasie
- Brugada-Syndrom
- Bulbo-Spinal-Atrophie, X-chromosomal
- CADASIL
- Canavan-Krankheit
- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-I-Mangelkrankheit
- Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler
- Kardiomyopathie, erweitert
- Kardiomyopathie, hypertrophe, familiäre
- Herz-Kreislauf-Anomalien
- Carney-Komplex
- Caroli-Krankheit
- Karotis-kavernöse Sinusfistel
- Zysten des Zentralnervensystems
- Gefäßfehlbildungen des Zentralnervensystems
- Zerebrale Amyloid-Angiopathie, familiär
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
- CHARGE-Syndrom
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Cherubismus
- Choanal Atresia
- Choledochale Zyste
- Cholesterinester-Speicherkrankheit
- Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
- Chorioamnionitis
- Choroiderämie
- Chromosomenstörungen
- Ziliarmotilitätsstörungen
- Ciliopathien
- Citrullinämie
- Classical Lissencephalies and Subcortical Band Heterotopias
- Lippenspalte
- Gaumenspalte
- Klumpfuß
- Cockayne-Syndrom
- Sarg-Lowry-Syndrom
- Kolik
- Coloboma
- Kolorektale Tumoren, erbliche Nichtpolypose
- Kegel-Stab-Dystrophien
- Angeborene Anomalien
- Congenital Bone Marrow Failure Syndromes
- Angeborene Glykosylierungsstörungen
- Angeborener Hyperinsulinismus
- Angeborene Hypothyreose
- Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
- Angeborene Mikrotie
- Coproporphyria, erblich
- Hornhautdystrophien, erblich
- Anomalien der Herzkranzgefäße
- Costello-Syndrom
- Kraniofaziale Anomalien
- Kraniofaziale Dysostose
- Craniosynostosen
- Cri-du-Chat-Syndrom
- Crigler-Najjar-Syndrom
- Kryopyrin-assoziierte periodische Syndrome
- Kryptorchismus
- Cutis Laxa
- Zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge, angeboren
- Mukoviszidose
- Cystinose
- Cystinurie
- Darier-Krankheit
- Deaf-Blind Disorders
- De-Lange-Syndrom
- Zahnschmelzhypoplasie
- Dent Disease
- Dentinogenesis Imperfecta
- Dentofaziale Deformitäten
- Denys-Drash-Syndrom
- Dermatitis, atopisch
- Developmental Dysplasia of the Hip
- Dextrokardie
- Zwerchfellentwicklung
- Diastema
- DiGeorge-Syndrom
- Anomalien des Verdauungssystems
- Disorder of Sex Development, 46,XY
- Störungen der Geschlechtsentwicklung
- Distale Myopathien
- Doppelter Auslass rechter Ventrikel
- Down-Syndrom
- Duane Retraction Syndrom
- Ductus Arteriosus, Patent
- Zwergwuchs
- Dysautonomie, familiär
- Dyskeratosis Congenita
- Dysplastisches Nevus-Syndrom
- Dystonia Musculorum Deformans
- Ebstein-Anomalie
- Ektodermale Dysplasie
- Ektodermale Dysplasie 1, Anhidrotisch
- Ektopia Lentis
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Eisenmenger-Komplex
- Elliptozytose, erblich
- Ellis-Van-Creveld-Syndrom
- Enzephalozele
- Endokardkissendefekte
- Epidermolysis bullosa
- Epidermolysis Bullosa Acquisita
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica
- Epidermolysis Bullosa, Junctional
- Epidermolysis Bullosa Simplex
- Epilepsie, gutartiges Neugeborenes
- Epispadien
- Equinus-Deformität
- Erythroblastose fetalis
- Ösophagus-Atresie
- Exostosen, mehrfach erblich
- Augenanomalien
- Augenkrankheiten, erblich
- Fabry-Krankheit
- Faktor V-Mangel
- Faktor VII-Mangel