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Ensaios clínicos em Bandagens de compressão

Total de 1159 resultados

  • North Florida Foundation for Research and Education
    University of Florida; Brooks Rehabilitation; North Florida/South Georgia Veterans...
    Recrutamento
    Treinamento locomotor com testosterona para promover a saúde óssea e muscular após lesão da medula espinhal
    Doenças do Sistema Nervoso Central | Doenças do Sistema Nervoso | Ferimentos e Lesões | Doenças do Sistema Endócrino | Distúrbios Gonadais | Trauma, Sistema Nervoso | Doenças da Medula Espinhal | Hipogonadismo | Lesões da Medula Espinhal | Distúrbios da Marcha Neurológicos | Lesão da medula espinal | Ferimentos... e outras condições
    Estados Unidos
  • University of North Carolina, Greensboro
    Concluído
    Exercício ritmicamente arrastado em idosos residentes na comunidade (REECO)
    Depressão | Comprometimento Cognitivo | Disfunção cognitiva | Demência | Doença de Alzheimer | Exercício | Sobrecarga do cuidador | Envelhecimento saudável | Cair | Comprometimento cognitivo leve | Idoso | Função executiva | Maneira de andar | Saúde mental | Declínio Cognitivo | Distúrbios de memória | Comprometimento da memória e outras condições
    Estados Unidos
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Recrutamento
    Estudo de história natural para a doença de Charcot Marie Tooth
    Doença de Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2 | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2C | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A2B | Doença... e outras condições
    Estados Unidos
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Recrutamento
    Estudo prospectivo dos determinantes clínicos, genômicos, farmacológicos, laboratoriais e dietéticos de distúrbios do metabolismo de pirimidinas e purinas
    Doença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condições
    Estados Unidos
  • U.S. Wound Registry
    Undersea and Hyperbaric Medical Society (UHMS)
    Desconhecido
    Registro de Oxigenoterapia Hiperbárica (HBOTR)
    Envenenamento por monóxido de carbono | Doença de descompressão | Anemia Grave | Perda auditiva neurossensorial súbita idiopática | Infecções Necrotizantes de Tecidos Moles | Embolia gasosa ou gasosa | Miosite e Mionecrose Clostridianas (Gangrena Gasosa) | Lesão por esmagamento, síndrome compartimental... e outras condições
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Ativo, não recrutando
    LeukoSEQ: Sequenciamento completo do genoma como ferramenta de diagnóstico de primeira linha para leucodistrofias
    Mucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condições
    Estados Unidos
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradores
    Recrutamento
    O Projeto Biorrepositório de Distúrbios da Mielina (MDBP)
    Mucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condições
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Baby Detect: triagem genômica de recém-nascidos
    Hiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condições
    Bélgica
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Registro de Pacientes com Doenças Raras e Estudo de História Natural - Coordenação de Doenças Raras em Sanford (CoRDS)
    Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições
    Estados Unidos, Austrália

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