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Clinical Trials on Encefalomiopatias Mitocondriais in Korea, Republic of
Total de 9 resultados
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.ConcluídoSíndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória MitocondrialRepublica da Coréia
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PTC TherapeuticsInscrevendo-se por conviteDoença mitocondrial hereditáriaEstados Unidos, França, Espanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Japão
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Distúrbios Mitocondriais | Distúrbios Genéticos Mitocondriais | Distúrbio dos Complexos da Cadeia Respiratória Mitocondrial | Deleção e Duplicação do DNA MitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaRescindido
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Tisento TherapeuticsAinda não está recrutandoEncefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (Síndrome MELAS)Estados Unidos, Austrália, Itália, Alemanha, Canadá, Reino Unido
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PTC TherapeuticsConcluídoDoenças Mitocondriais | Epilepsia resistente a medicamentos | Doença de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatia Mitocondrial (MELAS) | Hipoplasia pontocerebelar tipo 6 (PCH6) | Doença de Alpers | Síndrome de AlpersEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Canadá, França, Itália, Polônia, Suécia, Japão
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Deficiência de carbamil fosfato sintetase | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASS | Deficiência de NAGSEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e outros colaboradoresConcluídoAcidemia Metilmalônica | Doença por Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintase I | Acidemia Propiônica Tipo I e/ou Tipo II | Deficiência de Ornitina CarbamoiltransferaseEstados Unidos