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Ensaios clínicos em Mutação do Gene NFE2L2
Total de 1861 resultados
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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23andMe, Inc.Ativo, não recrutandoCarcinoma de Células Renais de Células Claras | Câncer de Trompa de Falópio | Tumor Sólido | Tumores Neuroendócrinos | Câncer Epitelial de Ovário | Carcinoma Peritoneal Primário | Câncer de Pulmão de Pequenas Células em Estágio Extensivo | Câncer MSI-H | Câncer com alta carga tumoral mutacionalEstados Unidos, Canadá
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St. Jude Children's Research HospitalNovartis PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoGlioma | Neoplasias | Glioblastoma | Neoplasias Neuroepiteliais | Neoplasias do Sistema Nervoso Central | Cancer cerebral | Tumor cerebral | Ependimoma | Meduloblastoma | Astrocitoma Anaplásico | Ganglioglioma anaplásico | Ependimoma Anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico | Pineoblastoma | Meduloblastoma recorrente | Tumor... e outras condiçõesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Fred Hutchinson Cancer CenterRescindidoLinfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Células do Manto Recorrente | Linfoma de Zona Marginal Recorrente | Linfoma de Burkitt | Leucemia Mielóide Aguda Secundária | Síndrome mielodisplásica | Mieloma de Plasma Refratário | Mieloma de células plasmáticas recorrentes | Leucemia Aguda em Remissão | Leucemia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Medicenna Therapeutics, Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRecrutamentoCarcinoma de Células Renais de Células Claras | Câncer cervical | Câncer de intestino | Câncer de esôfago | Cancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Tumor Sólido | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Câncer de bexiga | Câncer de pele | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumor Sólido Avançado | Câncer... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Canadá
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos