- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Pseudo-hipoaldosteronismo
Total de 8 resultados
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoPseudohipoaldosteronismo tipo 1França
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasConcluído
-
UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources... e outros colaboradoresConcluídoFibrose cística | Discinesia ciliar primária | Síndrome de Kartagener | Pseudo-hipoaldosteronismoEstados Unidos, Canadá
-
Boston Children's HospitalRecrutamentoDoença genética | Síndrome de Chopra-Amiel-Gordon | CAGS | ANKRD17Estados Unidos
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoFibrose cística | Doença Granulomatosa Crônica | Discinesia ciliar primária | Pseudo-hipoaldosteronismo | Infecção Micobacteriana Não TuberculosaEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos