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Pesquisar ensaios clínicos para: Produto de referência (R) Cápsulas de gelatina dura de 40 mg

Total de 18 resultados

Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Esomeprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Bioequivalência

Egito
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Dois Produtos de Sunitinibe em Cápsulas de 50 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Bielorrússia
Peking University People's Hospital

Concluído

Estudo de bioequivalência da cápsula de azitromicina e formulação de referência Sumamed * em indivíduos adultos saudáveis na China

Infecção do trato respiratório superior | Infecção de pele | Infecção Respiratória Inferior | Infecção Genital | Infecção de tecidos subcutâneos

China
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Concluído

Efeito do óleo de peixe na esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

Canadá
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Fluoxetina em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo piloto clínico em homens saudáveis para caracterizar a absorção de buprenorfina e sua eliminação do corpo após a aplicação tópica de duas novas formas de um adesivo de pele em comparação com um adesivo de referência

Dor

Suíça
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Diferentes de Olmesartana Medoxomila Após Administração de Dose Oral Única em Condições de Jejum.

Bioequivalência

Canadá
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Pregabalina Cápsulas 150 mg

Saudável

Indonésia
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ciprofloxacina em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconhecido

Um estudo de bioequivalência de duas formulações diferentes de olmesartana medoxomila/hidroclorotiazida após administração de dose oral única em condições de jejum

Bioequivalência

Canadá
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações de comprimidos revestidos por película de clopidogrel 75 mg em indivíduos saudáveis do sexo masculino em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Etoricoxibe em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cápsulas de Etodolaco USP 300 mg Sob Condição de Alimentado

Saudável

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Etodolaco Cápsulas USP 300 mg em Jejum

Jejum

Índia
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Aripiprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito

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