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Pesquisar ensaios clínicos para: Symbicort Turbohaler 320/9 ug/inalação 4 pol.

Total de 11 resultados

Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Para confirmar a eficácia do broncodilatador equivalente do produto de teste em comparação com o produto de referência (BUFODIL)

Asma

Bulgária
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Comparação da Absorção de Budesonida e Formoterol de Budesonida/Formoterol Easyhaler e Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlândia
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Comparação da Absorção de Budesonida e Formoterol de Budesonida/Formoterol Easyhaler e Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlândia
AstraZeneca

Concluído

Avaliação do início do efeito em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica grave (DPOC) tratados com Symbicort® em comparação com Seretide® (SPEED)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemanha, Filipinas, Dinamarca, Austrália, Argentina, Índia, Bélgica
Hat Yai Medical Education Center

Concluído

Budesonida/Formoterol Turbuhaler conforme necessário no período de redução

Asma

Tailândia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, de 24 semanas, de dosagem crônica, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de PT010, PT003 e PT009 em comparação com Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

DPOC

Estados Unidos, Canadá, China, Japão
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PT009 em comparação com PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® na função pulmonar durante 24 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (telos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Tcheca
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Ativo, não recrutando

Avaliar a segurança e a imunogenicidade das vacinas Ad5 COVID-19 para uso de reforço em crianças de 6 a 17 anos.

COVID-19

China
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Inibidor de JAK antes do transplante de células-tronco de doadores no tratamento de pacientes com mielofibrose primária ou secundária

Mielofibrose Primária | Mielofibrose Secundária

Estados Unidos
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Ativo, não recrutando

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central

França

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