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Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina Trivalente Invasiva contra Salmonella (12 µg)

Total de 10 resultados

University of Maryland, Baltimore

Concluído

Salmonella Conjuga CVD 1000: Estudo de Respostas à Vacinação com Vacina Trivalente Invasiva contra Salmonella

Redução de risco

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore

Concluído

Salmonella Conjugates CVD 2000: Estudo de Respostas à Vacinação com Vacina Trivalente de Salmonella Conjugada para Prevenir a Doença Invasiva de Salmonella

Redução de risco

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Biomedical Advanced Research... e outros colaboradores

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a resposta imune da vacina GVGH iNTS-TCV contra Salmonella não tifoide invasiva e febre tifoide

Infecções por Salmonella

Bélgica, Malauí
Novartis

Concluído

Estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade de 26 semanas de Indacaterol em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doenças Pulmonares Obstrutivas | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica | DPOC

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Argentina, Itália, Peru, Canadá, Índia, Suécia, Republica da Coréia, Taiwan, Porto Rico
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de Vacina Recombinante, Bivalente e Norovírus

Norovírus

Bélgica
Sanofi
Protein Sciences Corporation

Concluído

Imunogenicidade, Segurança, Reatogenicidade, Eficácia, Eficácia e Consistência do Lote do FluBlok

Gripe

Estados Unidos
Novavax

Ativo, não recrutando

Um estudo duplo-cego, randomizado e de fase 3 para avaliar a segurança e a imunogenicidade das vacinas SARS-CoV-2 rS bivalente e subvariante Omicron em adolescentes previamente vacinados com vacinas mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina da Gripe Quadrivalente de Alta Dose em Participantes ≥65 Anos nos EUA

Gripe

Estados Unidos
Jennifer Woyach
Pharmacyclics LLC.

Ativo, não recrutando

Ibrutinibe como um agente imunomodulador para pacientes com leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico pequeno assintomáticos e de alto risco para LLC/SLL

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Linfocítico Pequeno

Estados Unidos
Vabiotech
Vietstar Biomedical Research

Concluído

O Estudo Transparente de Segurança da Vacina Combinada 5 em 1 (DTwP-rHepB-Hib) Produzida pelo Indian Serine Institute em Crianças do Vietnã Saudáveis de 6 a 12 Semanas de Idade em um Regime de 3 doses, o Intervalo Entre as Doses é 4 Semanas

Hepatite B | Coqueluche | Tétano | Difteria | Haemophilus influenzae tipo b

Vietnã

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