Характеристика образования и транспорта аэрозолей в легких человека у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Характеристика образования и транспорта аэрозолей в легких человека у больных хронической обструктивной болезнью легких
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Германия, 30623
- Fraunhofer Institute for Toxicolocy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте ≥ 18 лет.
- ХОБЛ: врачебный диагноз хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ GOLD I–IV в соответствии с рекомендациями GOLD)9
- Здоровые курильщики: нынешние курильщики со стажем не менее 10 пачко-лет и без признаков бронхиальной обструкции при спирометрии (ОФВ1 >= 80% до, ОФВ1/ФЖЕЛ >= 70%)
- Способен и готов дать письменное информированное согласие
Женщины будут рассматриваться для включения, если они:
- не беременна, что подтверждено тестом на беременность, и не кормлю грудью
- недетородного потенциала (т.е. физиологически неспособны забеременеть, включая любую женщину в пременархическом или постменопаузальном периоде, с документально подтвержденным доказательством гистерэктомии или перевязки маточных труб, или отвечающую клиническим критериям менопаузы и у которой была аменорея в течение более 1 года до скринингового визита)
- детородного потенциала и использования высокоэффективного метода контрацепции в течение всего исследования (вазэктомия партнера, половое воздержание) - образ жизни самки должен быть таким, чтобы было полное воздержание от половой жизни за две недели до исследования не менее чем за 72 часа. после окончания исследования имплантаты, инъекционные препараты, комбинированные оральные контрацептивы, гормональные ВМС или методы двойного барьера, т.е. любая двойная комбинация ВМС, презерватив со спермицидным гелем, диафрагма, губка и цервикальный колпачок)
- Доступно для выполнения всех измерений исследования
Критерий исключения:
- Инфекция нижних дыхательных путей в анамнезе за четыре недели до визита для информированного согласия.
- Прошедшее или настоящее заболевание, которое, по мнению исследователя, может повлиять на результат этого исследования. Эти заболевания включают, помимо прочего, сердечно-сосудистые заболевания, злокачественные новообразования, заболевания печени, почек, гематологические заболевания, неврологические заболевания, эндокринные заболевания или заболевания легких (включая, помимо прочего, туберкулез, бронхоэктазы или муковисцидоз).
- История злоупотребления наркотиками или алкоголем
- Подозрение на неспособность понять требования протокола, инструкции и ограничения, связанные с исследованием, характер, объем и возможные последствия исследования.
- Невозможность воздержаться от приема бронходилятаторов согласно разделу 8.2 (Запрещенные препараты)
- Риск несоблюдения процедур исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Анализ выдыхаемых частиц
|
При посещении 2 будет выполнен анализ выдыхаемых частиц. Субъектов попросят дышать через устройство и выполнить несколько дыхательных маневров, таких как глубокое дыхание, поверхностное дыхание, быстрое дыхание, медленное дыхание. Эти измерения будут повторены через 2 часа в тот же день. Посещение 3: После базового анализа выдыхаемых частиц субъекты вдыхают распыляемый физиологический раствор (2,5 мл 0,9% раствора NaCl). Образование и транспорт аэрозоля регистрируют сразу после окончания ингаляции, а также через 2 часа и 4 часа после начала ингаляции с использованием тех же методов, что и при посещении 2. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Характеристика частиц в выдыхаемом воздухе больных ХОБЛ по сравнению со здоровыми курильщиками.
Временное ограничение: в течение одного дня
|
При посещении 2 будет выполнен анализ выдыхаемых частиц. Эти измерения будут повторены через 2 часа в тот же день. Посещение 3: После базового анализа выдыхаемых частиц субъекты вдыхают распыляемый физиологический раствор (2,5 мл 0,9% раствора NaCl). Образование и транспорт аэрозоля будут регистрироваться сразу после окончания ингаляции, а также через 2 часа и 4 часа. |
в течение одного дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jens Hohlfeld, Prof. Dr., Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 10/05 AEROC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .