Исследование двух доз пероральной вакцины против холеры (Shanchol™) у субъектов в возрасте 1 года и старше в Доминиканской Республике
Безопасность и иммуногенность двух доз пероральной вакцины против холеры (ShancholTM) у детей в возрасте 1 года и старше в Доминиканской Республике
Целью исследования является получение данных о безопасности и иммуногенности Shanchol на Филиппинах.
Цели:
- Описать безопасность после каждой дозы вакцины Shanchol.
- Описать иммуногенность после каждой дозы вакцины Шанхол.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Santo Domingo, Доминиканская Респблика
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст 1 год и старше на день включения
- Субъекты в возрасте от 1 до 17 лет: форма информированного согласия была подписана и датирована родителем (родителями) или другим законным представителем, а форма согласия была подписана и датирована субъектом, если ему от 9 до 17 лет. Субъекты в возрасте 18 лет и старше: Форма информированного согласия была подписана и датирована субъектом
- Субъекты и/или родитель субъекта или взрослый член семьи, делегированный родителем/законным представителем, могут посещать все запланированные визиты и соблюдать все процедуры исследования.
- Только субъекты в возрасте до 2 лет: рожденные в срок беременности (≥ 37 недель) и/или с массой тела при рождении ≥ 2,5 кг.
Критерий исключения:
- Субъект беременна, кормит грудью или имеет детородный потенциал (чтобы считаться недетородным, женщина должна находиться в пременархе или постменопаузе не менее 1 года, хирургически бесплодна или использовать эффективный метод контрацепции или воздержания) по крайней мере за 4 недели до первой вакцинации и до 4 недель после последней вакцинации)
- Участие во время включения в исследование или запланированное участие в течение текущего испытательного периода в другом клиническом испытании вакцины, лекарственного средства, медицинского устройства или медицинской процедуры.
- Получение любой вакцины в течение 4 недель, предшествующих первой пробной вакцинации, или запланированное введение любой вакцины в течение 4 недель после любой пробной вакцинации, за исключением вакцинации против гриппа, которую можно получить не менее чем за 2 недели до или после любой исследуемой вакцинации.
- Предыдущая вакцинация против холеры (за предшествующие 5 лет) пробной вакциной или другой вакциной
- Получение иммуноглобулинов, крови или продуктов крови за последние 3 месяца
- Известный или подозреваемый врожденный или приобретенный иммунодефицит; или получение иммуносупрессивной терапии, такой как противораковая химиотерапия или лучевая терапия, в течение предшествующих 6 месяцев; или длительная системная терапия кортикостероидами (преднизолон или эквивалент в течение более 2 недель подряд в течение последних 3 месяцев)
- Холерная инфекция в анамнезе, подтвержденная клинически, серологически или микробиологически.
- С высоким риском заражения холерой во время исследования (т. е. субъект, проживающий в районах с плохими санитарными условиями)
- Известная системная гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины или опасная для жизни реакция на вакцину, использованную в исследовании, или на вакцину, содержащую какие-либо из тех же веществ в анамнезе.
- Лишен свободы в административном или судебном порядке, либо в экстренном порядке, либо госпитализирован в принудительном порядке
- Текущее злоупотребление алкоголем или наркомания
- Хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя, находится на стадии, когда оно может помешать проведению или завершению исследования
- Прием пероральных антибиотиков в течение одной недели до регистрации
- Среднетяжелое или тяжелое острое заболевание/инфекция (по заключению следователя) в день вакцинации или лихорадочное заболевание (температура ≥ 38,0°C). Потенциальный субъект не должен быть включен в исследование до тех пор, пока состояние не разрешится или лихорадка не стихнет.
- Идентифицирован как Исследователь или сотрудник Исследователя/исследовательского центра, непосредственно участвующий в предлагаемом исследовании, или идентифицирован как ближайший член семьи (т. изучать
- Диарея (3 или более жидкого/водянистого стула в течение 24 часов) в течение 6 недель до включения в исследование. Потенциальный субъект не должен быть включен в исследование до тех пор, пока состояние не разрешится.
- Прием противодиарейных препаратов в течение одной недели до регистрации
- Боль или спазмы в животе, потеря аппетита, тошнота или рвота в течение 24 часов до регистрации. Потенциальный субъект не должен быть включен в исследование до тех пор, пока состояние не разрешится.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1-я исследовательская группа
Участники в возрасте от 1 до 4 лет на момент зачисления
|
1,5 мл, пероральное введение
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Исследовательская комиссия 2
Участники в возрасте от 5 до 14 лет на момент зачисления
|
1,5 мл, пероральное введение
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Исследовательская комиссия 3
Участники в возрасте 15 лет и старше на момент зачисления
|
1,5 мл, пероральное введение
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, сообщивших о нежелательных системных нежелательных явлениях (НЯ); предполагаемые системные реакции, включая серьезные побочные эффекты после введения пероральной вакцины против холеры (Shanchol™)
Временное ограничение: С 0 по 44 день после пероральной вакцинации
|
Желаемая системная реакция: рвота, диарея, лихорадка (температура), боль в животе, зуд, сыпь, слабость, кашель, головокружение и сухость во рту.
|
С 0 по 44 день после пероральной вакцинации
|
|
Сводка титров сывороточных вибриоцидных антител До и через 14 дней после каждой пероральной вакцины против холеры (Shanchol™)
Временное ограничение: День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Сывороточные вибриоцидные антитела (против V. cholerae O1 серогруппы Inaba, V. cholerae O1 серогруппы Ogawa и V. cholerae серогруппы O139) будут оцениваться с использованием метода микротитрования.
|
День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с 4-кратным или более увеличением титров через 14 дней после каждой пероральной вакцины против холеры (Shanchol™) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Сывороточные вибриоцидные антитела (против V. cholerae O1 серогруппы Inaba, V. cholerae O1 серогруппы Ogawa и V. cholerae серогруппы O139) будут оцениваться с использованием метода микротитрования.
|
День 0 (до) и день 14 после пероральной вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- SHC03
- U1111-1127-7355 (Другой идентификатор: WHO)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .