Проспективное многоцентровое исследование нового двухволнового лазера для удаления волос
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Squamish, British Columbia, Канада, V5B0C1
- Lezara Laser & Vein Care
-
Surrey, British Columbia, Канада, V4P1B7
- Body Bar Laser Clinic/Academy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщина или мужчина от 18 до 65 лет (включительно).
- Тип кожи по Фитцпатрику I–VI (приложение 3).
- У субъекта черные или темно-коричневые нежелательные волосы.
- Субъект должен уметь читать, понимать и подписывать форму информированного согласия.
- Должен быть готов и способен придерживаться графика лечения и последующего наблюдения, а также инструкций по уходу после лечения.
- Готовы воздержаться от бритья области лечения в течение 5 дней до каждого исследовательского визита.
- Желание сделать цифровые фотографии области лечения и согласие на использование фотографий в презентационных, образовательных или маркетинговых целях.
- Должен согласиться не использовать продукты для удаления волос, такие как местные химические депиляторы, или проходить какие-либо другие процедуры удаления волос во время исследования, такие как другие лазерные и световые терапии или восковая депиляция.
- Желание воздерживаться от чрезмерного пребывания на солнце и желание наносить солнцезащитный крем на обрабатываемую область во время исследования (включая период последующего наблюдения).
- Быть в добром здравии, как определил Следователь.
- Постменопаузальный или хирургически стерилизованный, или использующий приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения и в течение всего курса исследования
Критерий исключения:
- Участие в клиническом испытании другого устройства или препарата в течение 6 месяцев до включения или во время исследования.
- Проходил ли какой-либо тип профессиональной процедуры удаления волос, такой как лазерная, световая, радиочастотная или электроэпиляция, в зоне лечения в течение 12 месяцев после участия в исследовании.
- Проводили другие процедуры эпиляции, такие как восковая депиляция или механический эпилятор, в области лечения в течение 6 месяцев после участия в исследовании.
- Субъект проявляет признаки актинической бронзы или недавнего загара в области лечения и не может / маловероятно воздерживаться от загара во время исследования.
- Злокачественные опухоли в целевой области в анамнезе.
- Беременные и/или кормящие грудью.
- Наличие инфекции, дерматита или сыпи в области обработки.
- Серьезные сопутствующие заболевания, такие как сахарный диабет или сердечно-сосудистые заболевания, например, неконтролируемая гипертензия.
- Страдаете от нарушений свертывания крови или принимаете рецептурные антикоагулянты.
- История келоидных рубцов, гипертрофических рубцов или аномального заживления ран.
- В настоящее время принимает иммуносупрессивные препараты или в анамнезе имеет место иммуносупрессия/иммунодефицит, например, псориаз, экзема, витилиго, системная красная волчанка или склеродермия.
- История судорожных расстройств из-за света.
- Любое использование лекарств, повышающих чувствительность к свету, по усмотрению исследователя.
- Заболевания в анамнезе, вызванные нагреванием, такие как рецидивирующий простой герпес и/или опоясывающий герпес (опоясывающий лишай) в области лечения, если только лечение не проводится в соответствии с профилактическим режимом.
- История облучения области лечения или прохождения системной химиотерапии для лечения рака.
- Пигментные расстройства в анамнезе, особенно склонность к гипер- или гипопигментации.
- Системное использование кортикостероидов или изотретиноина в течение 6 месяцев после участия в исследовании.
- В любое время в жизни, если вы применяли терапию золотом (соли золота) для лечения таких заболеваний, как ревматологические заболевания или волчанка.
- Чрезмерный загар в областях, подлежащих лечению, или невозможность/маловероятность воздержания от загара во время исследования.
- Текущий курильщик или история курения в течение 6 месяцев после участия в исследовании.
- По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лазер Nd:YAG с длиной волны 755 и 1064 нм
|
Лазер Nd:YAG с двумя длинами волн 755 нм и 1064 нм
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая оценка врача
Временное ограничение: 12 недель
|
Процент сокращения волос
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота и тяжесть побочных эффектов устройства
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценка нежелательных явлений сразу после каждой лазерной процедуры и во время последнего контрольного визита
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- C-15-HR-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .