Разработка системы гемопоэтических культур in vitro и применение к миелодиспластическим синдромам. (HEMASTEM)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Франция, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациент с диагнозом, основной возраст ≥18 лет
- Разъяснено в отделении болезней крови при цитопении (с)
- При каком диагнозе миелодиспластического синдрома считается
- Обоснование диагностического исследования костного мозга (миелограммы)
- Получив информацию о ходе этого исследования от лечащего врача пациента во время консультации и выразив свое непротивление
Критерий исключения:
- Миелодиспластические синдромы высокой степени по шкале IPSS (промежуточный -2 и более) при предварительном цитологическом анализе
- Острый мезобластный лейкоз с самого начала
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
|
Улучшение прогностических показателей, используемых при миелодиспластических синдромах, за счет выявления в динамической культуре in vitro гемопоэтических стволовых клеток факторов динамики, отражения неэффективного кроветворения
|
|
Диагностический пациент
|
Улучшение прогностических показателей, используемых при миелодиспластических синдромах, за счет выявления в динамической культуре in vitro гемопоэтических стволовых клеток факторов динамики, отражения неэффективного кроветворения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Фенотипическая аберрация, выявляемая при проточной цитометрии при эритроидной дифференцировке гемопоэтических стволовых клеток in vitro у пациентов с МДС
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PI2015_843_0035
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .