Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение моторного языка (MOTOLANGUAGE)

3 марта 2026 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Моторный инструмент для изучения языка

Этот проект преследует цель проверки инновационной стратегии по ускорению изучения языка, основанной на преимуществах, полученных от сенсомоторного обучения.

За последнее десятилетие общепринятое мнение о жесткой структуре мозга во взрослой жизни пришлось пересмотреть. После тренировки было зафиксировано локальное увеличение объема и толщины коры головного мозга, части мозга, содержащей нейронные клетки и синапсы. Исследования установили, что структуры мозга, активные во время тренировки, расширяются во время обучения и после этого возвращаются к исходному состоянию. Считается, что временное структурное увеличение отражает «незавершенную работу» в областях, связанных с обучением, предназначенную для интеграции новых навыков в существующие нейронные схемы посредством усиления и / или выбора локальных нейронных связей. Моя основная гипотеза состоит в том, что другие функции, пока они полагаются на активность тех же областей мозга, могут воспользоваться этой «незавершенной работой». Чтобы использовать аллегорию, представьте восстановление здания (область мозга). Это может начаться после запроса улучшений от некоторых жильцов (функция обучения), а затем стать поводом для других жильцов (другие функции), чтобы увидеть реализованными также свои собственные пожелания улучшений. В конечном итоге от реставрации выиграют все, при условии, что все они проживают в одном здании и все озвучили свои пожелания во время «незавершенных работ». Вне аллегории, жизнь в одном здании означает перекрытие нейронов функций в мозгу. С этой точки зрения случай с моторными и лингвистическими системами представляет собой уникальную возможность. Современные исследования 1) доказали существование и описали временную эволюцию пластических изменений мозга при сенсомоторном обучении и 2) задокументировали нейронное перекрытие и функциональное взаимодействие моторной и лингвистической систем. Это закладывает прочную основу для решающего шага вперед, чреватого важными последствиями и приложениями. Этот проект направлен на то, чтобы сделать этот шаг вперед путем прямой проверки инновационной гипотезы о том, что изменения мозга, вызванные сенсомоторным обучением, вызывают преимущества для лингвистических функций, зависящих от тех же областей мозга.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
1111

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Claudio BROZZOLI
  • Номер телефона: +33 0472913410
  • Электронная почта: Claudio.brozzoli@inserm.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Alice ROY, CR1
  • Номер телефона: +33 0472726465
  • Электронная почта: alice.roy@cnrs.fr

Места учебы

  • Франция
      • Bron, Франция, 69500
        • Рекрутинг
        • Hospices Civils de Lyon
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Alice ROY
          • Номер телефона: +33 0472726465
          • Электронная почта: alice.roy@cnrs.fr
        • Главный следователь:
          • Claudio BROZZOLI

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 20 до 40 лет
  • Подписать информированное согласие
  • Быть частью национальной системы безопасности здравоохранения (зарегистрирована в Securité Sociale)
  • Быть французским

Критерий исключения:

  • Человек с историей неврологических, психиатрических или лингвистических проблем не может быть допущен
  • Прием психотропных препаратов
  • Беременность или кормящая женщина
  • Лицо, проходящее юридическое обучение
  • Лицо, находящееся под опекой в ​​другой медицинской структуре по причинам, отличным от указанных в данном исследовании.
  • Лицо, находящееся в административном или судебном споре
  • Лицо, не имеющее права на МР-обследование согласно относительной скрининговой анкете, не может быть допущено к экспериментам, включающим МР-обследования в протоколе.
  • Лицо, не подходящее для стимуляции tDC в соответствии с опросником относительного скрининга, не может быть допущено к эксперименту с включением tDCS в протокол.
  • Человек, определяемый как двуязычный по описанным выше критериям, не может быть включен в данное исследование.
  • Лицо, изучавшее музыкальный инструмент более 3 лет или регулярно играющее на нем, не может принимать участие в занятиях по задачам B1, B2 и B3. Это может привести к путанице в скорости моторного обучения и относительной пластичности мозга.
  • Лицо, которое уже выучило или регулярно знакомо с языком L2 и/или языком жестов, выбранным для изучения в Задаче A1 и A2, не может принимать участие в этих занятиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Группа обучения инструментам
Двигательная тренировка с инструментом в течение максимум 5 недель (3 дня в неделю, около 30 минут в день)
Поведенческий: Использование инструмента
Двигательная тренировка с инструментом в течение максимум 5 недель (3 дня в неделю, около 30 минут в день)
Активный компаратор: Группа тренировки рук
Двигательная тренировка правой рукой в ​​течение максимум 5 недель (3 дня в неделю, около 30 минут в день)
Поведенческий: Рука
Двигательная тренировка правой рукой в ​​течение максимум 5 недель (3 дня в неделю, около 30 минут в день)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент улучшения лингвистической производительности
Временное ограничение: максимум через 6 недель после начала двигательной тренировки
(Post Accuracy % - Pre Accuracy %) и/или (Pre RTs (ms) - Post RTs (ms))
максимум через 6 недель после начала двигательной тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hospices Civils de Lyon

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Claudio BROZZOLI, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
19 января 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
19 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
19 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
18 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
19 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 69HCL17_0359
  • 2017-A02144-49 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Клинические исследования Использование инструмента

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками