Гипноз для пациентов, прошедших адъювантную химиотерапию рака молочной железы (HYPNOVAL) (HYPNOVAL)
Медицинский эриксоновский гипноз у пациентов, получавших адъювантную химиотерапию рака молочной железы в ICM Val d'Aurelle - Montpellier: технико-экономическое обоснование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В области лечения рака на протяжении десятков лет использовалось множество подходов, особенно в отношении обезболивания, как при выполнении хирургических, так и инвазивных процедур при боли, вызванной самой болезнью. первым описанием исследователи обязаны в 1829 г. Чапелину и его коллегам, которые применили гипноз к пациентке с раком молочной железы, у которой должна была быть выполнена мастэктомия. Метаанализ (2000) показал положительное влияние обезболивания, полученного с помощью гипноза, на восприятие интенсивности боли. У детей, у которых регулярно выполняются венозные пункции, использование гипноза кажется бесспорным в управлении упреждающей тревогой, что приводит к лучшему переживанию самого акта. Что касается тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, многочисленные исследования являются старыми, не всегда рандомизированными и часто проводились до эры сетронов; но, по-видимому, благоприятно влияет на ожидаемую тошноту и рвоту, должны появиться обновленные исследования по вопросу отсроченной рвоты, которая остается серьезным нежелательным явлением и не полностью решена. Отметьте, чтобы улучшить утвержденные EORTC инструменты измерения качества жизни, широко используемые, например, при раке яичников.
Влияние гипноза на качество жизни или побочные эффекты лечения или повторной госпитализации по поводу интоксикации остается спорным (Judson, 2011). Мета-анализ, объединяющий тесты, проведенные до и после эпохи сетронов (Richardson, 2007), пришел к выводу, что эффективность ожидаемой тошноты и рвоты.
В этом контексте исследователи предложили провести технико-экономическое обоснование для оценки роли и влияния медицинского эриксоновского гипноза на острые и отсроченные нежелательные явления (включая тошноту и рвоту) у пациенток, получавших адъювантную химиотерапию по поводу рака молочной железы.
Основная цель - оценить целесообразность вмешательства на основе медицинского эриксоновского гипноза в качестве дополнительной терапии у пациенток, прошедших хирургическое лечение после диагноза рака молочной железы, с последующим указанием на адъювантную химиотерапию и лучевую терапию.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34298
- Institut Régional du Cancer de Montpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
• Женщина, возраст > 18 лет
- Без предварительной практики гипноза
- Пациентка с диагнозом рак молочной железы
- Пациент, получающий адъювантную химиотерапию в течение не менее 3 месяцев с указанием на лучевую терапию после химиотерапии.
- Пациент, принимающий принцип исследования с подписанным письменным информированным согласием
- Пациент, связанный с французским социальным обеспечением
Критерий исключения:
• Мужской
- Возраст < 18 лет
- Пациент отказывается от гипноза
- Беременность, кормление грудью или отсутствие эффективной контрацепции у женщин с репродуктивным потенциалом.
- Пациент с психологическими или психическими расстройствами, получающий психотропное лечение (литий, нейролептики)
- Неспособность говорить и читать по-французски, глухота и/или немота
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гипноз
Во время этих химиотерапевтических процедур пациент достигает сеансов самогипноза.
|
Во время этих химиотерапевтических процедур пациент достигает сеансов самогипноза.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
доля пациентов, признанных поддающимися самогипнозу
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Основная цель — оценить целесообразность вмешательства на основе медицинского эриксоновского гипноза в качестве дополнительной терапии у пациенток, прошедших хирургическое лечение после диагностики рака молочной железы с последующим указанием на адъювантную химиотерапию и лучевую терапию. Первичная конечная точка — это доля пациентов, которые оцениваются как поддающиеся сеансам самовнушения во время адъювантной химиотерапии (6 сеансов). Пациент считается уступчивым, если он достигает не менее 2/3 запланированных сеансов самовнушения, то есть 4 из 6 запланированных сеансов. |
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние гипноза на переносимость КТ
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Второстепенная цель состоит в том, чтобы описать его влияние на толерантность КТ.
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Michel FABBRO, Institut Régional du Cancer de Montpellier
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ICM-URC-2014/ 31
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак молочной железы
-
NCT06808412Рекрутинг
-
NCT06855849Еще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer Pement