Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Longitudinal, Multi-Dimensional Assessment of Recovery and Added Benefit of a Behavioral Health Intervention for Children With Abusive Head Trauma

8 сентября 2020 г. обновлено: University of Colorado, Denver
Family dynamics and caregiver responses to a child with traumatic brain injury are implicated both as precipitating events as well as factors influencing outcomes of abusive head trauma (AHT). However, no family behavioral health intervention exists to meet the unique needs of families with infants and very young children with AHT. The study was initially designed as a randomized controlled trial (RCT) to assess the efficacy of an evidence-based behavioral intervention to improve outcomes for families and children with AHT. However, rates of recruitment were so low that the investigators and funder amended the study to be intervention only (with IRB approval). At that time, there were five participants and only one had been assigned to the intervention arm. Only one additional family was recruited, and that family did not complete study measures prior to the time at which the intervention would start and did not receive the intervention. The investigators did examine outcomes in multiple dimensions, including clinical, cognitive, family, caregiver, child behavior, and service usage over time but connot compare to patients not receiving the intervention. The investigators were not able to examine characteristics of patients and families best suited for this behavioral health intervention.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

27 children (ages 3 months to 2 years) and their caregiver referred to the Non-Accidental Brain Injury Care Clinic at the Children's Hospital Colorado (CHCO) were recruited for participation in the study, 7 families consented. One family received the Attachment and Biobehavioral (ABC) intervention. One family discontinued participation. The data collection schedule was 1 month post-injury, 3 months, 6 months, 9 months, and 12 months. Outcomes in multiple dimensions, were assessed including clinical recovery, cognitive, language, and motor functioning, family functioning, caregiver mental health including anxiety, depression, competency, and stress. The investigators also examined service use over time. Analyses will assess trajectories of recovery for both groups using data for all time points.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
7

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children who have experienced AHT as determined by the CHCO Child Protection Team
  • Caregivers who speak English
  • Families who live in the Denver Metro area and,
  • Child-victim age between 3 months and 2 years of age

Exclusion Criteria:

  • Those with significant disability that would inhibit participation in the intervention,
  • Those scoring below 6 months on developmental measures will not be eligible.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ABC Intervention
The investigators will deliver the "Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC)" in the home weekly using live, in-room coaching, to give caregivers feedback as they use targeted skills during interactions with the child. The intervention will last 10 sessions. Study participants in both groups will complete study measures at baseline, 1 month, 3 months, post-intervention, 6 months, and 12 months.
Поведенческий: Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC)
Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC) is an in-home, 10-session, manualized parent-training program for children ages 6 months through 2 years who have experienced early adversity. ABC utilizes parent-child interactions to enhance positive interactions with the child through live coaching with particular focus on nurturing behaviors, following the child's lead, non-frightening behaviors. These behaviors include appropriate soothing and comforting when a child is distressed, responding to or imitating a child in a contingent way, and displaying warmth.
Без вмешательства: Standard of Care
Subjects will receive normal standard of care without the "Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC)".

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Evaluation of cognitive scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Временное ограничение: 6 months
Compare the Cognitive scale standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The cognitive scale standard score ranges from 50-150. Higher scores indicate better cognitive functioning.
6 months
Evaluation of motor scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Временное ограничение: 6 months
Compare the overall Motor standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall Motor score is a combined score from the Gross Motor and Fine Motor Scales of the Bayley III. The overall motor score is a summed value from the Gross Motor and Fine Motor subscales. Subscale scores are added, then standardized (Mean = 100, SD =15). The range of values for the overall Motor standard score is 50-150. Higher values indicate better motor functioning.
6 months
Evaluation of socioemotional scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare scores from the Social-Emotional standard score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values for the Social-Emotional Scale is 50-150. Higher values indicate better social-emotional functioning.
6 months
Evaluation of language scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare scores on the overall language score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall language score is the summed score from the Expressive Language and Receptive Language subscales. The summed value is then standardized (mean = 100, SD = 15). The range of values are 50-150. Higher values indicate better language functioning.
6 months
Evaluation of depression scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare caregiver depression scores of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Depression is measured using the Center for Epidemiological Depression Scale (CES-D). Values range from 0-60. Higher values indicate greater depressive symptoms.
6 months
Evaluation of anxiety scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare caregiver scores from the Generalized Anxiety scale (GAD) of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values is 0 -21. Higher values indicate greater anxiety symptoms.
6 months
Evaluation of parenting stress scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare scores on the Parenting Stress Index-Short Form of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the PSI-SF are a sum of scores from non-duplicate items from the Parental Distress subscale, Parent-child dysfunctional interaction subscale, and the difficult child subscale. Range of values for the total score are 36-180. Higher values indicate greater parental distress.
6 months
Evaluation of family functioning of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare scores from the General Functioning subscale of the Family Assessment Device of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the General Functioning subscale range from 12 to 48. Higher values indicate greater family dysfunction.
6 months
Evaluation of screener scores of child abuse risk of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare scores on the Child Abuse Potential Inventory -Brief Version of caregivers receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the brief version range from 0-34. Higher scores indicate greater potential risk of child abuse.
6 months
Evaluation of caregiver reported service utilization for children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 6 months
Compare the utilization of occupational, physical, speech, vision, feeding, or developmental therapy, as well as receipt of nursing care and family psychological services of those families receiving the intervention compared to those receiving care as usual. Service utilization is captured through a project developed measure asking the respondent if his/her child received any service on the list of services since the last interview period. Any endorsement of any service will be coded affirmative. Indicators of use of those receiving the intervention will be compare to those receiving care as usual.
6 months
Evaluation of cognitive scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Временное ограничение: 9 months
Compare the Cognitive scale standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The cognitive scale standard score ranges from 50-150. Higher scores indicate better cognitive functioning.
9 months
Evaluation of cognitive scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Временное ограничение: 12 months
Compare the Cognitive scale standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The cognitive scale standard score ranges from 50-150. Higher scores indicate better cognitive functioning.
12 months
Evaluation of motor scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Временное ограничение: 9 months
Compare the overall Motor standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall Motor score is a combined score from the Gross Motor and Fine Motor Scales of the Bayley III. The overall motor score is a summed value from the Gross Motor and Fine Motor subscales. Subscale scores are added, then standardized (Mean = 100, SD =15). The range of values for the overall Motor standard score is 50-150. Higher values indicate better motor functioning.
9 months
Evaluation of motor scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Временное ограничение: 12 months
Compare the overall Motor standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall Motor score is a combined score from the Gross Motor and Fine Motor Scales of the Bayley III. The overall motor score is a summed value from the Gross Motor and Fine Motor subscales. Subscale scores are added, then standardized (Mean = 100, SD =15). The range of values for the overall Motor standard score is 50-150. Higher values indicate better motor functioning.
12 months
Evaluation of socioemotional scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare scores from the Social-Emotional standard score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values for the Social-Emotional Scale is 50-150. Higher values indicate better social-emotional functioning.
9 months
Evaluation of socioemotional scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare scores from the Social-Emotional standard score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values for the Social-Emotional Scale is 50-150. Higher values indicate better social-emotional functioning.
12 months
Evaluation of language scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare scores on the overall language score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall language score is the summed score from the Expressive Language and Receptive Language subscales. The summed value is then standardized (mean = 100, SD = 15). The range of values are 50-150. Higher values indicate better language functioning.
9 months
Evaluation of language scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare scores on the overall language score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall language score is the summed score from the Expressive Language and Receptive Language subscales. The summed value is then standardized (mean = 100, SD = 15). The range of values are 50-150. Higher values indicate better language functioning.
12 months
Evaluation of depression scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare caregiver depression scores of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Depression is measured using the Center for Epidemiological Depression Scale (CES-D). Values range from 0-60. Higher values indicate greater depressive symptoms.
9 months
Evaluation of depression scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare caregiver depression scores of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Depression is measured using the Center for Epidemiological Depression Scale (CES-D). Values range from 0-60. Higher values indicate greater depressive symptoms.
12 months
Evaluation of anxiety scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare caregiver scores from the Generalized Anxiety scale (GAD) of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values is 0 -21. Higher values indicate greater anxiety symptoms.
9 months
Evaluation of anxiety scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare caregiver scores from the Generalized Anxiety scale (GAD) of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values is 0 -21. Higher values indicate greater anxiety symptoms.
12 months
Evaluation of parenting stress scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare scores on the Parenting Stress Index-Short Form of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the PSI-SF are a sum of scores from non-duplicate items from the Parental Distress subscale, Parent-child dysfunctional interaction subscale, and the difficult child subscale. Range of values for the total score are 36-180. Higher values indicate greater parental distress.
9 months
Evaluation of parenting stress scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare scores on the Parenting Stress Index-Short Form of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the PSI-SF are a sum of scores from non-duplicate items from the Parental Distress subscale, Parent-child dysfunctional interaction subscale, and the difficult child subscale. Range of values for the total score are 36-180. Higher values indicate greater parental distress.
12 months
Evaluation of family functioning of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare scores from the General Functioning subscale of the Family Assessment Device of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the General Functioning subscale range from 12 to 48. Higher values indicate greater family dysfunction.
9 months
Evaluation of family functioning of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare scores from the General Functioning subscale of the Family Assessment Device of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the General Functioning subscale range from 12 to 48. Higher values indicate greater family dysfunction.
12 months
Evaluation of screener scores of child abuse risk of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare scores on the Child Abuse Potential Inventory -Brief Version of caregivers receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the brief version range from 0-34. Higher scores indicate greater potential risk of child abuse.
9 months
Evaluation of screener scores of child abuse risk of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare scores on the Child Abuse Potential Inventory -Brief Version of caregivers receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the brief version range from 0-34. Higher scores indicate greater potential risk of child abuse.
12 months
Evaluation of caregiver reported service utilization for children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 9 months
Compare the utilization of occupational, physical, speech, vision, feeding, or developmental therapy, as well as receipt of nursing care and family psychological services of those families receiving the intervention compared to those receiving care as usual. Service utilization is captured through a project developed measure asking the respondent if his/her child received any service on the list of services since the last interview period. Any endorsement of any service will be coded affirmative. Indicators of use of those receiving the intervention will be compare to those receiving care as usual.
9 months
Evaluation of caregiver reported service utilization for children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Временное ограничение: 12 months
Compare the utilization of occupational, physical, speech, vision, feeding, or developmental therapy, as well as receipt of nursing care and family psychological services of those families receiving the intervention compared to those receiving care as usual. Service utilization is captured through a project developed measure asking the respondent if his/her child received any service on the list of services since the last interview period. Any endorsement of any service will be coded affirmative. Indicators of use of those receiving the intervention will be compare to those receiving care as usual.
12 months

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Evaluation clusters of patient and family characteristics that benefit most from a parenting intervention component
Временное ограничение: 1 month, 3 month, 6 months, 9 months, 12 months
Compare any changes in Demographic, family, and injury data aggregated in a latent class approach to identify which constellations of risk and protective factors were most amenable to the intervention.
1 month, 3 month, 6 months, 9 months, 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Colorado, Denver

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Terri H Lewis, PhD, University of Colorado, Denver

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
10 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
26 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
27 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
10 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 сентября 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 17-1221
  • IHEA101376 (Другой номер гранта/финансирования: Colorado Department of Human Services)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками