Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinal, Multi-Dimensional Assessment of Recovery and Added Benefit of a Behavioral Health Intervention for Children With Abusive Head Trauma

8 september 2020 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
Family dynamics and caregiver responses to a child with traumatic brain injury are implicated both as precipitating events as well as factors influencing outcomes of abusive head trauma (AHT). However, no family behavioral health intervention exists to meet the unique needs of families with infants and very young children with AHT. The study was initially designed as a randomized controlled trial (RCT) to assess the efficacy of an evidence-based behavioral intervention to improve outcomes for families and children with AHT. However, rates of recruitment were so low that the investigators and funder amended the study to be intervention only (with IRB approval). At that time, there were five participants and only one had been assigned to the intervention arm. Only one additional family was recruited, and that family did not complete study measures prior to the time at which the intervention would start and did not receive the intervention. The investigators did examine outcomes in multiple dimensions, including clinical, cognitive, family, caregiver, child behavior, and service usage over time but connot compare to patients not receiving the intervention. The investigators were not able to examine characteristics of patients and families best suited for this behavioral health intervention.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

27 children (ages 3 months to 2 years) and their caregiver referred to the Non-Accidental Brain Injury Care Clinic at the Children's Hospital Colorado (CHCO) were recruited for participation in the study, 7 families consented. One family received the Attachment and Biobehavioral (ABC) intervention. One family discontinued participation. The data collection schedule was 1 month post-injury, 3 months, 6 months, 9 months, and 12 months. Outcomes in multiple dimensions, were assessed including clinical recovery, cognitive, language, and motor functioning, family functioning, caregiver mental health including anxiety, depression, competency, and stress. The investigators also examined service use over time. Analyses will assess trajectories of recovery for both groups using data for all time points.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
7

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • Children's Hospital of Colorado

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 maanden tot 2 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Children who have experienced AHT as determined by the CHCO Child Protection Team
  • Caregivers who speak English
  • Families who live in the Denver Metro area and,
  • Child-victim age between 3 months and 2 years of age

Exclusion Criteria:

  • Those with significant disability that would inhibit participation in the intervention,
  • Those scoring below 6 months on developmental measures will not be eligible.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: ABC Intervention
The investigators will deliver the "Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC)" in the home weekly using live, in-room coaching, to give caregivers feedback as they use targeted skills during interactions with the child. The intervention will last 10 sessions. Study participants in both groups will complete study measures at baseline, 1 month, 3 months, post-intervention, 6 months, and 12 months.
Gedragsmatig: Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC)
Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC) is an in-home, 10-session, manualized parent-training program for children ages 6 months through 2 years who have experienced early adversity. ABC utilizes parent-child interactions to enhance positive interactions with the child through live coaching with particular focus on nurturing behaviors, following the child's lead, non-frightening behaviors. These behaviors include appropriate soothing and comforting when a child is distressed, responding to or imitating a child in a contingent way, and displaying warmth.
Geen tussenkomst: Standard of Care
Subjects will receive normal standard of care without the "Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC)".

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of cognitive scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Tijdsspanne: 6 months
Compare the Cognitive scale standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The cognitive scale standard score ranges from 50-150. Higher scores indicate better cognitive functioning.
6 months
Evaluation of motor scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Tijdsspanne: 6 months
Compare the overall Motor standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall Motor score is a combined score from the Gross Motor and Fine Motor Scales of the Bayley III. The overall motor score is a summed value from the Gross Motor and Fine Motor subscales. Subscale scores are added, then standardized (Mean = 100, SD =15). The range of values for the overall Motor standard score is 50-150. Higher values indicate better motor functioning.
6 months
Evaluation of socioemotional scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare scores from the Social-Emotional standard score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values for the Social-Emotional Scale is 50-150. Higher values indicate better social-emotional functioning.
6 months
Evaluation of language scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare scores on the overall language score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall language score is the summed score from the Expressive Language and Receptive Language subscales. The summed value is then standardized (mean = 100, SD = 15). The range of values are 50-150. Higher values indicate better language functioning.
6 months
Evaluation of depression scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare caregiver depression scores of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Depression is measured using the Center for Epidemiological Depression Scale (CES-D). Values range from 0-60. Higher values indicate greater depressive symptoms.
6 months
Evaluation of anxiety scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare caregiver scores from the Generalized Anxiety scale (GAD) of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values is 0 -21. Higher values indicate greater anxiety symptoms.
6 months
Evaluation of parenting stress scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare scores on the Parenting Stress Index-Short Form of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the PSI-SF are a sum of scores from non-duplicate items from the Parental Distress subscale, Parent-child dysfunctional interaction subscale, and the difficult child subscale. Range of values for the total score are 36-180. Higher values indicate greater parental distress.
6 months
Evaluation of family functioning of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare scores from the General Functioning subscale of the Family Assessment Device of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the General Functioning subscale range from 12 to 48. Higher values indicate greater family dysfunction.
6 months
Evaluation of screener scores of child abuse risk of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare scores on the Child Abuse Potential Inventory -Brief Version of caregivers receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the brief version range from 0-34. Higher scores indicate greater potential risk of child abuse.
6 months
Evaluation of caregiver reported service utilization for children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 6 months
Compare the utilization of occupational, physical, speech, vision, feeding, or developmental therapy, as well as receipt of nursing care and family psychological services of those families receiving the intervention compared to those receiving care as usual. Service utilization is captured through a project developed measure asking the respondent if his/her child received any service on the list of services since the last interview period. Any endorsement of any service will be coded affirmative. Indicators of use of those receiving the intervention will be compare to those receiving care as usual.
6 months
Evaluation of cognitive scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Tijdsspanne: 9 months
Compare the Cognitive scale standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The cognitive scale standard score ranges from 50-150. Higher scores indicate better cognitive functioning.
9 months
Evaluation of cognitive scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Tijdsspanne: 12 months
Compare the Cognitive scale standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The cognitive scale standard score ranges from 50-150. Higher scores indicate better cognitive functioning.
12 months
Evaluation of motor scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Tijdsspanne: 9 months
Compare the overall Motor standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall Motor score is a combined score from the Gross Motor and Fine Motor Scales of the Bayley III. The overall motor score is a summed value from the Gross Motor and Fine Motor subscales. Subscale scores are added, then standardized (Mean = 100, SD =15). The range of values for the overall Motor standard score is 50-150. Higher values indicate better motor functioning.
9 months
Evaluation of motor scores of children receiving the ABC intervention to those receiving usual care.
Tijdsspanne: 12 months
Compare the overall Motor standard score from the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall Motor score is a combined score from the Gross Motor and Fine Motor Scales of the Bayley III. The overall motor score is a summed value from the Gross Motor and Fine Motor subscales. Subscale scores are added, then standardized (Mean = 100, SD =15). The range of values for the overall Motor standard score is 50-150. Higher values indicate better motor functioning.
12 months
Evaluation of socioemotional scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare scores from the Social-Emotional standard score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values for the Social-Emotional Scale is 50-150. Higher values indicate better social-emotional functioning.
9 months
Evaluation of socioemotional scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare scores from the Social-Emotional standard score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values for the Social-Emotional Scale is 50-150. Higher values indicate better social-emotional functioning.
12 months
Evaluation of language scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare scores on the overall language score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall language score is the summed score from the Expressive Language and Receptive Language subscales. The summed value is then standardized (mean = 100, SD = 15). The range of values are 50-150. Higher values indicate better language functioning.
9 months
Evaluation of language scores of children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare scores on the overall language score on the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-Third Edition of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The overall language score is the summed score from the Expressive Language and Receptive Language subscales. The summed value is then standardized (mean = 100, SD = 15). The range of values are 50-150. Higher values indicate better language functioning.
12 months
Evaluation of depression scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare caregiver depression scores of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Depression is measured using the Center for Epidemiological Depression Scale (CES-D). Values range from 0-60. Higher values indicate greater depressive symptoms.
9 months
Evaluation of depression scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare caregiver depression scores of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Depression is measured using the Center for Epidemiological Depression Scale (CES-D). Values range from 0-60. Higher values indicate greater depressive symptoms.
12 months
Evaluation of anxiety scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare caregiver scores from the Generalized Anxiety scale (GAD) of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values is 0 -21. Higher values indicate greater anxiety symptoms.
9 months
Evaluation of anxiety scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare caregiver scores from the Generalized Anxiety scale (GAD) of those receiving the intervention to those receiving care as usual. The range of values is 0 -21. Higher values indicate greater anxiety symptoms.
12 months
Evaluation of parenting stress scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare scores on the Parenting Stress Index-Short Form of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the PSI-SF are a sum of scores from non-duplicate items from the Parental Distress subscale, Parent-child dysfunctional interaction subscale, and the difficult child subscale. Range of values for the total score are 36-180. Higher values indicate greater parental distress.
9 months
Evaluation of parenting stress scores of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare scores on the Parenting Stress Index-Short Form of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the PSI-SF are a sum of scores from non-duplicate items from the Parental Distress subscale, Parent-child dysfunctional interaction subscale, and the difficult child subscale. Range of values for the total score are 36-180. Higher values indicate greater parental distress.
12 months
Evaluation of family functioning of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare scores from the General Functioning subscale of the Family Assessment Device of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the General Functioning subscale range from 12 to 48. Higher values indicate greater family dysfunction.
9 months
Evaluation of family functioning of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare scores from the General Functioning subscale of the Family Assessment Device of those receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the General Functioning subscale range from 12 to 48. Higher values indicate greater family dysfunction.
12 months
Evaluation of screener scores of child abuse risk of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare scores on the Child Abuse Potential Inventory -Brief Version of caregivers receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the brief version range from 0-34. Higher scores indicate greater potential risk of child abuse.
9 months
Evaluation of screener scores of child abuse risk of caregivers receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare scores on the Child Abuse Potential Inventory -Brief Version of caregivers receiving the intervention to those receiving care as usual. Scores on the brief version range from 0-34. Higher scores indicate greater potential risk of child abuse.
12 months
Evaluation of caregiver reported service utilization for children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 9 months
Compare the utilization of occupational, physical, speech, vision, feeding, or developmental therapy, as well as receipt of nursing care and family psychological services of those families receiving the intervention compared to those receiving care as usual. Service utilization is captured through a project developed measure asking the respondent if his/her child received any service on the list of services since the last interview period. Any endorsement of any service will be coded affirmative. Indicators of use of those receiving the intervention will be compare to those receiving care as usual.
9 months
Evaluation of caregiver reported service utilization for children receiving the ABC intervention to those receiving care as usual.
Tijdsspanne: 12 months
Compare the utilization of occupational, physical, speech, vision, feeding, or developmental therapy, as well as receipt of nursing care and family psychological services of those families receiving the intervention compared to those receiving care as usual. Service utilization is captured through a project developed measure asking the respondent if his/her child received any service on the list of services since the last interview period. Any endorsement of any service will be coded affirmative. Indicators of use of those receiving the intervention will be compare to those receiving care as usual.
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation clusters of patient and family characteristics that benefit most from a parenting intervention component
Tijdsspanne: 1 month, 3 month, 6 months, 9 months, 12 months
Compare any changes in Demographic, family, and injury data aggregated in a latent class approach to identify which constellations of risk and protective factors were most amenable to the intervention.
1 month, 3 month, 6 months, 9 months, 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Colorado, Denver

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Terri H Lewis, PhD, University of Colorado, Denver

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 september 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 17-1221
  • IHEA101376 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Colorado Department of Human Services)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Attachment and Biobehavioral Catch-up (ABC)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen