Исследование обнаружения вкДНК для ранней диагностики острого отторжения после трансплантации почки
Исследования по обнаружению донорской свободной клеточной ДНК (cfDNA) для ранней диагностики острой реакции отторжения после трансплантации почки
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
С развитием технологий трансплантации почки и иммуносупрессивной терапии число пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, получающих трансплантацию почки, увеличивается. Острое отторжение (ОР) является одним из основных осложнений трансплантации почки, а АР является основной причиной снижения выживаемости трансплантата и его дисфункции, поэтому своевременное выявление АР и ранние вмешательства имеют решающее значение. Текущие клинические меры для выявления АР включают патологический пункционный тест и обнаружение биомаркеров гематурии. Тем не менее, патологические тесты являются инвазивными, ограничиваются ошибками выборки и существующими различиями в восприятии среди наблюдателей, а также имеют другие недостатки, такие как дороговизна, несоблюдение пациентом режима лечения и связанные с этим осложнения. Выявление биомаркеров гематурии является медленным ответом и низкой чувствительностью и специфичностью для отражения метаболического индекса органов при диагностике острого отторжения. Хотя мониторинг иммунодепрессантов, иммунных молекул и цитокинов в кровотоке может иметь определенную ценность для оценки иммунного статуса пациентов после трансплантации органов, эти факторы не являются хорошими индикаторами для ранней диагностики повреждения аллотрансплантата. Бесклеточная ДНК, полученная от донора (dd-cfDNA), используется в качестве меры для «жидкой биопсии», она проста в эксплуатации, менее инвазивна и может своевременно отражать связанные состояния и т. д. Эта мера может определить степень повреждения аллотрансплантата, и индекс будет повышаться до того, как флуктуации будут отражать синдром и соответствующие лабораторные показатели, что имеет решающее значение для очень ранней диагностики острого отторжения аллотрансплантата и дальнейшего предотвращения повреждения аллотрансплантата. В то же время dd-cfDNA предполагает высокую ценность использования для мониторинга иммуносупрессивных состояний и, следовательно, дает инструкции по оптимизации иммуносупрессивного лечения.
При условии подписания информированного согласия протоколы исследования были запланированы следующим образом:
Протокол исследования самоконтроля:
20 пациентов, которым предстоит пересадка почки, рандомизированы, протокол исследования самоконтроля используется для каждого пациента следующим образом.
Перед операцией по пересадке почки берут 1 мл периферического антикоагулянта ЭДТА у реципиентов и 1 мл периферического антикоагулянта ЭДТА у доноров.
Через 1 неделю, 2 недели, 3 недели после операции по пересадке почки собирают от 8 до 10 мл периферической крови реципиентов с использованием пробирок для забора крови с вкДНК и от 10 до 15 мл средней порции мочи соответственно.
Критерии включения:
* Пациенты подходят для операций по пересадке почки.
Критерий исключения:
- Пациенты потерпели неудачу в операциях по трансплантации.
- У пациентов отсутствует моча через 1 неделю после операции по трансплантации.
- У пациентов возникают тяжелые инфекционные осложнения после трансплантационных операций. b, группа случаев: у 20 пациентов, у которых было диагностировано острое отторжение при первом посещении, перед лечением собирают от 8 до 10 мл антикоагулянта ЭДТА, от 10 до 15 мл средней порции мочи, 5 мл слюны, через 1 и 2 недели. через несколько недель после корректировки лечения против отторжения собирают от 8 до 10 мл крови с использованием пробирок для забора крови с вкДНК, от 10 до 15 мл средней порции мочи и 5 мл слюны соответственно.
Критерии включения:
Контрольная группа:
- Аллотрансплантированные почки функционируют нормально.
- Отторжение аллотрансплантата почки исключено.
- Инфекционных осложнений у больных нет.
Группа случаев:
- Имеются очевидные признаки острого отторжения аллотрансплантата почки.
- Инфекционных осложнений у больных нет.
Критерий исключения:
- У больных возникают инфекционные осложнения.
- У больных есть опухоли.
- Пациенты беременны.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Zhang Ming, Doctor
- Номер телефона: 13817817827
- Электронная почта: drmingzhang@126.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
20 пациентов, которым предстоит пересадка почки, рандомизированы, протокол исследования самоконтроля используется для каждого пациента следующим образом.
При условии подписания информированного согласия, для 20 реципиентов почечного трансплантата. Для 20 пациентов, у которых на первых визитах было диагностировано острое отторжение.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты подходят для операций по пересадке почки. Или Имеются явные признаки острого отторжения аллотрансплантата почки. Инфекционных осложнений у больных нет.
Критерий исключения:
- Пациенты потерпели неудачу в операциях по трансплантации. У пациентов отсутствует моча через 1 неделю после операции по трансплантации. У пациентов возникают тяжелые инфекционные осложнения после трансплантационных операций. Или: У больных инфекционные осложнения. У больных есть опухоли. Пациенты беременны.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа и группа случаев
Контрольная группа: Аллотрансплантированные почки функционируют нормально. Отторжение аллотрансплантата почки исключено. Инфекционных осложнений у больных нет. Группа случаев: Имеются очевидные признаки острого отторжения аллотрансплантата почки. Инфекционных осложнений у больных нет. |
Бесклеточная ДНК донора
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Травма почечного аллотрансплантата Повреждение почечного аллотрансплантата
Временное ограничение: 2 месяца
|
уровень креатинина в сыворотке
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Zhang Ming, Doctor, RenJi Hospital
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- De Vlaminck I, Martin L, Kertesz M, Patel K, Kowarsky M, Strehl C, Cohen G, Luikart H, Neff NF, Okamoto J, Nicolls MR, Cornfield D, Weill D, Valantine H, Khush KK, Quake SR. Noninvasive monitoring of infection and rejection after lung transplantation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Oct 27;112(43):13336-41. doi: 10.1073/pnas.1517494112. Epub 2015 Oct 12.
- Lo YM, Tein MS, Pang CC, Yeung CK, Tong KL, Hjelm NM. Presence of donor-specific DNA in plasma of kidney and liver-transplant recipients. Lancet. 1998 May 2;351(9112):1329-30. doi: 10.1016/s0140-6736(05)79055-3. No abstract available.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- RenJiH-renal transplantation01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Острое отторжение
-
NCT04472364ЗавершенныйКровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта
-
NCT05001711ЗавершенныйЛегочная гипертензия
-
NCT07479004ЗавершенныйЭритема | Периоральный дерматит | Пеленочный дерматит | Неонатальный пустулез | Периорифициальный дерматит