Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PK-проба после внутривенного введения окситоцина и влияние на сенсорную функцию у здоровых добровольцев

16 апреля 2021 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Фармакокинетика внутривенного окситоцина и влияние на сенсорную функцию у здоровых добровольцев

Основной целью этого протокола является моделирование изменения концентрации окситоцина в плазме после внутривенного (IV) введения. Дополнительные измерения будут проводиться для сенсорной функции, на которую может влиять окситоцин, в более поздние периоды времени, когда образцы крови значительно разнесены по времени. В этом протоколе описывается фармакокинетика (ФК) внутривенного введения окситоцина у здоровых взрослых мужчин и взрослых небеременных женщин. Образцы PK будут получены после внутривенной инъекции окситоцина 10 МЕ в течение 60 секунд.

Кровь для образцов PK будет взята до введения окситоцина, а затем 11 раз после введения.

Есть два дополнительных измерения, которые будут оценивать два разных аспекта сенсорной функции.

ИЗМЕРЕНИЕ 1: Порог частоты легкого прикосновения Чтобы определить самую высокую частоту, на которую могут реагировать определенные нервные волокна, на руке будет использоваться простое устройство, производящее колебательный/вибрационный стимул. Субъект последовательно кладет кончики пальцев, ладонь и ладонь на запястье, и устройство настраивается на медленное уменьшение частоты вибрации с 1 кГц до тех пор, пока субъект не почувствует это впервые. Это повторяется три раза на каждом сайте и занимает в общей сложности менее 5 минут. Это будет выполнено перед введением окситоцина и 6 раз после введения окситоцина внутривенно.

МЕРА 2: Поддерживаемое тепло Поверхность кожи предплечья или ноги нагревается до 113°F с помощью термодатчика, управляемого компьютером, в течение 5 минут. Это будет сделано перед внутривенным введением окситоцина и 4 раза после его введения. Набор случайных температурных температур (98°F-122°F) также будет применяться к коже ноги или предплечья перед внутривенным введением окситоцина и 4 раза после внутривенного введения окситоцина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель этого протокола — смоделировать изменение концентрации окситоцина в плазме после внутривенного введения (окситоцина (Pitocin®), 10 МЕ). Исследователи также получат тесты сенсорной функции, которые могут модулироваться окситоцином в более поздние периоды времени, когда кровь выборки сильно разнесены по времени. Есть две меры, которые будут оценивать два разных аспекта сенсорной функции.

МЕРА 1: Порог частоты легкого прикосновения Легкое прикосновение обслуживается группой миелинизированных периферических нервов с быстрой проводимостью в диапазоне Aβ, которые способны отслеживать высокие частоты, ответственные за ощущение вибрации. Эта способность отдельных нервных волокон реагировать с высокой частотой также лежит в основе нашей способности ощущать легкое прикосновение, перемещающееся по поверхности тела, как при чистке щеткой.

В доклинических исследованиях исследователи показали, что после травмы эти легкие тактильные волокна теряют способность следовать высоким частотам и, в некоторых случаях, вообще не реагируют на механическую стимуляцию. Окситоцин при перфузии вокруг тел нейронов этих нервных волокон Aβ частично восстанавливает их функцию, включая их реакцию на высокочастотную стимуляцию.

Чтобы определить самую высокую частоту, на которую могут реагировать нервные волокна Aβ, исследователи создали простое устройство, которое производит колебательный/вибрационный стимул, который можно использовать на руке. Испытуемый последовательно кладет кончики пальцев, ладонь и ладонь на запястье, и устройство настраивается на медленное уменьшение частоты вибрации с 1 килогерца (кГц) до тех пор, пока участник не почувствует это впервые. Это повторяется три раза на каждом сайте и занимает в общей сложности менее 5 минут.

Исследователи ожидают, что окситоцин не будет влиять на нормальные волокна Aβ и что этот показатель не изменится после введения окситоцина. Это предоставит важные данные для сравнения с ожидаемой эффективностью окситоцина в условиях травмы, которые будут изучены в последующих протоколах.

МЕРА 2: Поддерживаемое тепло В рамках протокола, использованного исследователями в нескольких исследованиях, поверхность кожи предплечья или ноги нагревается до 45°C с помощью термодатчика, управляемого компьютером, в течение 5 минут. Обычно это приводит к медленно нарастающей боли, достигающей пика через 5 минут в диапазоне от легкой до слабой умеренной, и переносился более чем 150 субъектами в исследованиях за последние 14 лет.

В промежуточном анализе продолжающегося клинического исследования на добровольцах исследователи отметили, что спинальная инъекция окситоцина, 15 мкг (эквивалентно 9 МЕ), что боль от этого устойчивого тепла значительно уменьшилась в течение 5 минут после предъявления стимула. Напротив, спинальный окситоцин не оказывал влияния на отношение боли к раздражительному жару в диапазоне температур 42-50°C, когда стимулы предъявлялись только в течение 5 секунд. Эти данные свидетельствуют о том, что окситоцин снижает опосредованную С-волокнами передачу сигналов о устойчивой тепловой боли, вероятно, через область действия в позвоночнике.

Лекарства, вводимые спинномозговым путем, имеют гораздо более высокую концентрацию в спинномозговой жидкости, чем в плазме. Тем не менее, лекарства, вводимые спинномозговым путем, обычно всасываются в той же степени и с течением времени, что и после внутримышечной инъекции, и вполне возможно, что влияние на устойчивую тепловую боль, наблюдаемое исследователями в исследовании позвоночника, отражает периферические эффекты через системную абсорбцию. Таким образом, если исследователи увидят аналогичное снижение реакции на устойчивое тепло в этом протоколе внутривенного введения, исследователи сделают вывод, что окситоцин активируется скорее периферически, чем спинномозгово.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина > 18 и < 60 лет, индекс массы тела (ИМТ) <40.
  • Как правило, в хорошем состоянии здоровья, как определено главным исследователем на основании предшествующего медицинского анамнеза, физического состояния Американского общества анестезиологов I или II.
  • Нормальное артериальное давление (систолическое 90-140 мм рт.ст.; диастолическое 50-90 мм рт.ст.) ЧСС в покое 45-100 ударов в минуту) без лекарств
  • Субъекты женского пола с детородным потенциалом и те, кому меньше 1 года после менопаузы, должны практиковать высокоэффективные методы контроля над рождаемостью, такие как гормональные методы.

Критерий исключения:

  • Гиперчувствительность, аллергия или выраженная реакция на любой ингредиент Pitocin®.
  • Любое заболевание, диагноз или состояние (медикаментозное или хирургическое), которые, по мнению главного исследователя, подвергают субъекта повышенному риску (активное гинекологическое заболевание, при котором повышенный тонус может быть вредным, например, миома матки с продолжающимся кровотечением), ставят под угрозу соблюдение субъектом процедур исследования или поставить под угрозу качество данных
  • Беременные женщины (положительный результат сывороточного теста на беременность при скрининговом визите), женщины, которые кормят грудью или кормят грудью, женщины, которые были беременны в течение 2 лет
  • Субъекты с невропатией, хронической болью, сахарным диабетом или ежедневно принимающие бензодиазепины или обезболивающие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Окситоцин (Питоцин®), 10 МЕ
Окситоцин 10 МЕ вводят однократно внутривенно.
Однократное внутривенное введение окситоцина
Другие имена:
  • Питоцин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 2 минуты
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
2 минуты
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 5 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
5 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 10 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
10 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 15 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
15 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 30 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
30 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 45 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
45 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 60 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
60 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 90 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
90 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 120 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
120 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 180 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
180 минут
Концентрация окситоцина
Временное ограничение: 240 минут
Концентрация окситоцина в плазме в определенные моменты времени после внутривенной инфузии
240 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог частоты легкого прикосновения
Временное ограничение: 5 минут
Частота, с которой воспринимается вибрация после внутривенного введения окситоцина
5 минут
Порог частоты легкого прикосновения
Временное ограничение: 20 минут
Частота, с которой воспринимается вибрация после внутривенного введения окситоцина
20 минут
Порог частоты легкого прикосновения
Временное ограничение: 45 минут
Частота, с которой воспринимается вибрация после внутривенного введения окситоцина
45 минут
Порог частоты легкого прикосновения
Временное ограничение: 60 минут
Частота, с которой воспринимается вибрация после внутривенного введения окситоцина
60 минут
Порог частоты легкого прикосновения
Временное ограничение: 120 минут
Частота, с которой воспринимается вибрация после внутривенного введения окситоцина
120 минут
Порог частоты легкого прикосновения
Временное ограничение: 180 минут
Частота, с которой воспринимается вибрация после внутривенного введения окситоцина
180 минут
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 31 минута
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
31 минута
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 32 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
32 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 33 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
33 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 34 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
34 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 35 минут
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
35 минут
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 61 минута
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
61 минута
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 62 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
62 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 63 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
63 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 64 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
64 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 65 минут
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
65 минут
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 121 минута
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
121 минута
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 122 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
122 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 123 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
123 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 124 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
124 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 125 минут
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
125 минут
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 181 минута
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
181 минута
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 182 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
182 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 183 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
183 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 184 минуты
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
184 минуты
Устойчивое тепло
Временное ограничение: 185 минут
0-10 баллов словесной боли при стимуле 45 градусов Цельсия после внутривенного введения окситоцина; более высокий балл означает худший результат.
185 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: James Eisenach, MD, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00056413

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .