Инъекция клеток Senl-h19 CAR-T при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основные цели исследования:
Оценить безопасность и эффективность Senl-h19 CAR-T у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом Вторичная цель исследования Изучить цитокинетические характеристики Senl-h19 CAR-T у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hebei
-
Yanda, Hebei, Китай
- Рекрутинг
- Hebei Yanda Ludaopei Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 1. Подписать информированное согласие и быть готовым и способным соблюдать визит, протокол лечения, лабораторное обследование и другие требования исследования, указанные в протоколе исследования; 2. Определенный диагноз рецидивирующего и рефрактерного острого В-лимфобластного лейкоза соответствует одному из следующих критериев: а) лечение мышиным CAR-T неэффективно или возникают рецидивы; Б) невозможность наложения мостовидного протеза по какой-либо причине; 3. Оценка Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) ≤2; 4. Возраст ≥2 лет, мужчина или женщина 5. Положительные по CD19 опухолевые клетки были обнаружены с помощью иммуногистохимии или проточной цитометрии; 6. Ожидаемая выживаемость более 3 месяцев; 7. Время сбора мононуклеарных иммунных клеток периферической крови должно быть не менее 2 недель с момента последней лучевой терапии или систематического лечения больных;
Критерий исключения:
- 1. Тяжелая сердечная недостаточность; 2. Иметь в анамнезе тяжелое поражение легких; 3. Осложненный другими запущенными злокачественными опухолями; 4. Осложненный тяжелой или персистирующей инфекцией, которую невозможно эффективно контролировать; 5. Осложненные тяжелыми аутоиммунными заболеваниями или врожденным иммунодефицитом; 6. Активный гепатит (HBVDNA или HCVRNA положительный); Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или сифилис; 8. Иметь в анамнезе тяжелую аллергию на биопрепараты (в т.ч. антибиотики); 9. Пациентка беременна и кормит грудью или планирует беременность в течение 12 месяцев; 10. Условия, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риск для субъекта или повлиять на результат исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сенл-h19 CAR-T
Пациентов будут лечить клетками Senl-h19 CAR-T
|
Биологические: Senl-h19 CAR-T; Препарат: циклофосфамид, флударабин; Процедура: Лейкаферез
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность: показатель ремиссии
Временное ограничение: 3 месяца после введения CAR-T-клеток
|
Уровень ремиссии, включая полную ремиссию (CR), CR с неполным восстановлением анализа крови (CRi), отсутствие ремиссии (NR)
|
3 месяца после введения CAR-T-клеток
|
|
Безопасность: Частота и тяжесть нежелательных явлений
Временное ограничение: Первый 1 месяц после инфузии CAR-T-клеток
|
Оценить возможные нежелательные явления, возникшие в течение первого месяца после инфузии CD7 CAR-T, включая частоту возникновения и тяжесть симптомов, таких как синдром высвобождения цитокинов и нейротоксичность.
|
Первый 1 месяц после инфузии CAR-T-клеток
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 24 месяца после инфузии CAR-T-клеток
|
время безрецидивной выживаемости (ВБП)
|
24 месяца после инфузии CAR-T-клеток
|
|
продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: 24 месяца после инфузии CAR-T-клеток
|
продолжительность ответа (DOR)
|
24 месяца после инфузии CAR-T-клеток
|
|
Высвобождение цитокинов
Временное ограничение: Первый 1 месяц после инфузии CAR-T-клеток
|
Концентрация цитокинов (IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α) (пг/мл) методом проточной цитометрии
|
Первый 1 месяц после инфузии CAR-T-клеток
|
|
Распространение CAR-T
Временное ограничение: 3 месяца после введения CAR-T-клеток
|
количество копий клеток Senl h19 CAR-T в геномах РВМС методом кПЦР
|
3 месяца после введения CAR-T-клеток
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Senl-h19 CAR-T for B-ALL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .