- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00092599
Исследовательское исследование лекарств у пациентов с повышенным холестерином и ишемической болезнью сердца (0653-801)
3 февраля 2022 г. обновлено: Organon and Co
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости эзетимиб 10 мг или плацебо совместно с существующим симвастатином 10 мг или 20 мг в достижении целевых уровней холестерина липопротеинов низкой плотности у пациентов с Гиперхолестеринемия и ишемическая болезнь сердца.
В этом исследовании будут оцениваться пациенты с ишемической болезнью сердца, чтобы определить, будет ли исследуемый препарат дополнительно снижать уровень холестерина при приеме в сочетании с одобренным препаратом для снижения уровня холестерина.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Продолжительность лечения составляет 10 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
410
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с повышенным уровнем холестерина и ишемической болезнью сердца
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не соответствуют определенным уровням холестерина в соответствии с требованиями исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Процент пациентов, достигших целевого уровня ЛПНП <2,60 ммоль/л через 6 недель лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Безопасность и переносимость.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2004 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2004 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 сентября 2004 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Метаболические заболевания
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Нарушения липидного обмена
- Гиперлипидемии
- Дислипидемии
- Сердечные заболевания
- Ишемическая болезнь сердца
- Ишемия миокарда
- Коронарная болезнь
- Гиперхолестеринемия
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиметаболиты
- Антихолестеринемические агенты
- Гиполипидемические агенты
- Агенты, регулирующие уровень липидов
- Эзетимиб
Другие идентификационные номера исследования
- 0653-801
- 2004_039
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Данные исследования/документы
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования MK0653, эзетимиб
-
Organon and CoЗавершенный
-
Organon and CoЗавершенный
-
Organon and CoЗавершенныйСердечное заболевание | Липидный обмен, врожденные ошибки
-
Organon and CoЗавершенныйСердечное заболевание | Липидный обмен, врожденные ошибки
-
Organon and CoЗавершенныйСердечное заболевание | Липидный обмен, врожденные ошибки
-
Organon and CoЗавершенныйКоронарная болезнь | Гиперхолестеринемия
-
Organon and CoЗавершенный
-
Organon and CoЗавершенныйКоронарная болезнь | Гиперхолестеринемия
-
Organon and CoЗавершенныйКоронарная болезнь | Гиперхолестеринемия