- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00201305
Gemcitabine Plus High-Dose 5-Fu/Leucovorin in the Treatment of Advanced or Metastatic Carcinoma of the Biliary Tract
Prospective Phase II Randomized Trial-Weekly Gemcitabine Plus High-Dose 5-Fluorouracil/ Leucovorin in the Treatment of Advanced or Metastatic Carcinoma of the Biliary Tract
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
5-FU has been the mainstay of chemotherapeutic agents for gastrointestinal malignancies. The use of weekly 24-hour infusion of HDFL produces high clinical response in a variety of cancers, including colorectal, gastric and breast cancers, with minimal chemotherapy-related toxicity. Gemcitabine is a synthesized deoxycytidine analogue that is metabolized to dFdCTP in tumor cells and results in inhibition of DNA synthesis and depletion of normal cellular nucleotide pool. It has been shown to be active in the treatment of pancreatic cancer and non-small cell lung cancer. Since the biliary tract and the pancreas share a common embryonic origin and cancers from both sites are characterized by resistance to most chemotherapeutic agents, we postulate that gemcitabine may also be effective for cancer of the biliary tract. In our institution we have devised a regimen of weekly gemcitabine and 24-hour infusion of HDFL for patients with advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma. In 18 evaluable patients, 2 achieved a partial response and 3 minor response. The median duration of response was 4 months and the treatment-related toxicity was acceptable.
The eligibility criteria are patients with advanced or metastatic carcinoma of the biliary tract who are not candidates for curative surgical treatment; good performance status; no prior chemotherapy; clinical measurable tumor; good organ function and good compliance. Each cycle of chemotherapy consists of 4 weeks. On days 1, 8 and 15, gemcitabine will be given by 30-minute intravenous infusion and 5-FU and leucovorin by 24-hour continuous intravenous infusion. The dose of gemcitabine will be 1000 mg/m2. The doses of 5-FU will be 2000 mg/m2 and leucovorin, 300 mg/m2. Treatment will continue until disease progresses or prohibitive toxicity develops. For patients with complete response (CR), chemotherapy will continue for 3 additional courses after the documentation of CR. Estimated time for patient accrual is 3 years.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion criteria:
- Histologically proven carcinoma of the biliary tract, including gallbladder carcinoma and cholangiocarcinoma. The disease should be either locally advanced to the extent that curative surgery is impossible or with documented distant metastasis.
- Bi-dimensionally measurable disease by physical examination or image study (roentgenogram or computed tomography (CT) scan).
- Age > 18 years. For patients older than 70 years of age, detailed evaluation of the organ function reserves must be done before enrollment unto protocol treatment.
- Karnofsky performance status> 60%
- Adequate bone marrow reserves, defined as white blood cell (WBC)>4,000/ml, absolute neutrophil count (ANC)> 1,500/ml, platelet> 150,000/ml.
- Liver transaminases <5 times upper normal limits; total bilirubin <3 mg/dl; serum creatinine < 1.5 mg/dl
- Serum triglyceride level >70 mg/dl
- No prior cytotoxic chemotherapy. Previous radiotherapy is allowed if the treatment was completed at least 6 weeks before the enrollment onto this study.
- Patients of childbearing age should have effective contraception during the study period.
- All patients must be informed of the investigational nature of this study and must sign and give written informed consent in accordance with institutional guidelines.
Exclusion criteria:
- Patients who are receiving concurrent radiotherapy, chemotherapy or other experimental therapy.
- Patients who refuse port-A catheter implantation
- Patients with brain or leptomeningeal metastases.
- Patients who have significant cardiac arrhythmia or acute myocardial infarction within 6 months before entry.
- Patients who have major systemic diseases that the attending physicians considered inappropriate for systemic chemotherapy.
- Life expectancy less than 2 months.
- Pregnant or nursing women may not participate. Women or men with reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
- Patients who have previous malignancy except for the following: adequately treated basal cell or squamous cell skin cancers, in situ cervical cancer, adequately treated stage I or II cancer from which the patient is currently in complete remission, or any cancer from which the patient has been disease-free for 5 years.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
To determine the response rate of weekly gemcitabine plus high-dose 5-FU/leucovorin chemotherapy for patients with advanced or metastatic biliary tract cancer.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
To determine:
|
1.Toxicity profile of gemcitabine plus high-dose 5-FU/leucovorin chemotherapy for advanced or metastatic biliary tract cancer.
|
2.Time to disease progression
|
3.Overall survival
|
4.Quality of life
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Ann-Li Cheng, PHD, National Taiwan University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания желчевыводящих путей
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Защитные агенты
- Микроэлементы
- Витамины
- Противоядия
- Комплекс витаминов группы В
- Гемцитабин
- Лейковорин
Другие идентификационные номера исследования
- T3202
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Gemcitabine+5FU+Leucovorin
-
Mast Therapeutics, Inc.University of California, San DiegoЗавершенныйРак прямой кишки | Рак толстой кишкиСоединенные Штаты, Бывшая Сербия и Черногория
-
The Oregon ClinicBristol-Myers Squibb; MedImmune LLCНеизвестный
-
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et CouGustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisЗавершенныйМетастатический или рецидивирующий плоскоклеточный рак головы и шеиФранция
-
Cantonal Hospital of St. GallenUniversity of BernЗавершенныйКолоректальный ракШвейцария
-
Andrew Hendifar, MDJanssen Research & Development, LLC; IpsenЗавершенныйПанкреатический рак | Потеря веса | КахексияСоединенные Штаты
-
Zealand University HospitalРекрутингНовообразования кишечника | Колоректальный рак | Рак прямой кишки | Новообразования прямой кишки | Колоректальное новообразование | Химиотерапевтический эффект | Кишечные заболеванияДания
-
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et CouЗавершенный
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityЕще не набираютНовообразования | Расстройство пищеводно-желудочного перехода
-
Galenic Research Institute LtdЗавершенныйНовообразования брюшины | Асцит | Дефицит Инь | Дефицит ЯнКитай
-
Hellenic Cooperative Oncology GroupBoehringer IngelheimЗавершенныйРак желудка | Рак желудочно-пищеводного соединенияГреция