Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PTK787 + Trastuzumab for HER2 Overexpressing Metastatic Breast Cancer

8 декабря 2015 г. обновлено: Kathy Miller, MD, Hoosier Cancer Research Network

A Phase I/II Study of PTK787 in Combination With Trastuzumab in Patients With Newly Diagnosed HER2 Overexpressing Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer: Hoosier Oncology Group Trial BRE04-80

HER2 gene amplification increases VEGF production in breast cancers; combined inhibition of HER2 and VEGF enhances response in xenograft models. The upregulation of VEGF in HER2-overexpressing breast cancers may contribute to the aggressive phenotype observed in HER2-positive breast cancer. New therapeutics targeting VEGF and/or its receptors may enhance the efficacy of trastuzumab monotherapy.

This trial will investigate the safety and efficacy of combined HER2 and VEGF inhibition.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OUTLINE: This is a multi-center study.

PTK787 daily plus trastuzumab 4 mg/kg IV week 1, followed by 2 mg/kg weekly with disease evaluation every other cycle.

Patients may continue treatment until disease progression or toxicity intervenes.

Performance Status: ECOG 0 or 1

Life Expectancy: Not specified

Hematopoietic:

  • ANC > 1500 mm3
  • Platelets > 100,000 mm3
  • Hemoglobin > 9 g/dL
  • PTT and INR < 1.5 x ULN

Hepatic:

  • ALT and AST < 3 x ULN (< 5 x ULN in patients with known liver metastases)
  • Alkaline phosphatase < 2.5 x ULN
  • Serum bilirubin < 1.5 x ULN

Renal:

  • Serum creatinine < 1.5 x ULN
  • Proteinuria < 1+ by dipstick OR total urinary protein < 500 mg/24 hours with measured creatinine clearance (CrCl) ≥ 50 mL/min

Cardiovascular:

  • No clinically significant cardiac disease (e.g. congestive heart failure, symptomatic coronary artery disease and cardiac arrhythmias not well controlled with medication) or myocardial infarction within the last 6 months.
  • LVEF > LLN by MUGA or ECHO (obtained within 28 days prior to being registered for protocol therapy)

Pulmonary:

  • Not specified

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Соединенные Штаты, 46515
        • Elkhart Clinic
      • Fort Wayne, Indiana, Соединенные Штаты, 46815
        • Fort Wayne Oncology & Hematology, Inc
      • Goshen, Indiana, Соединенные Штаты, 46527
        • Center for Cancer Care at Goshen Health System
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
        • Indiana University Cancer Center
      • Lafayette, Indiana, Соединенные Штаты, 47904
        • Arnett Cancer Care
      • Muncie, Indiana, Соединенные Штаты, 47303
        • Medical Consultants, P.C.
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46601
        • Northern Indiana Cancer Research Consortium
      • Terre Haute, Indiana, Соединенные Штаты, 47804
        • AP&S Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Histologic or cytologic diagnosis of breast cancer with evidence of measurable (1) unresectable, locally recurrent, or (2) metastatic disease. Locally recurrent disease must not be amenable to resection OR radiation with curative intent.
  • Patient's disease may not involve more than 3 metastatic sites. In addition, patient may not be symptomatic from pulmonary metastasis or have liver metastasis involving > 50% of parenchyma.
  • HER2 gene amplification by FISH. HER protein overexpression by immunohistochemistry will not be sufficient for entry.
  • Negative pregnancy test

Exclusion Criteria:

  • No prior cytotoxic chemotherapy or trastuzumab for locally recurrent or metastatic disease.
  • No prior treatment with any VEGF inhibiting agents
  • No history or presence of central nervous system (CNS) disease.
  • No other forms of cancer therapy including radiation, chemotherapy and hormonal therapy within 21 days prior to being registered for protocol therapy.
  • No major surgery within 28 days prior to being registered for protocol therapy.
  • No uncontrolled hypertension (SBP > 170, DBP > 90), history of labile hypertension or history of poor compliance with antihypertensive therapy.
  • No requirement for therapeutic anticoagulation, regular aspirin (> 325 mg/day) or NSAID use.
  • No current breast feeding.
  • No impairment of gastrointestinal (GI) function that may significantly alter the absorption of PTK787.
  • No evidence of other serious concomitant systemic disorders incompatible with the study (at the discretion of the investigator).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Single Group Assignment
Trastuzumab + PTK787 for HER2 positive patients
PTK787 daily
Trastuzumab 4 mg/kg IV week 1, followed by 2 mg/kg weekly with disease evaluation every other cycle*

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Phase I Cohorts:
Временное ограничение: 18 months
18 months
The primary objective is to ensure the safety and tolerability of the combination of Trastuzumab and PTK787,
Временное ограничение: 18 months
18 months
Phase II Cohorts:
Временное ограничение: 18 months
18 months
To assess response rate of PTK787 combined with trastuzumab in patients with newly diagnosed HER2 overexpressing
Временное ограничение: 18 months
18 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Phase II Cohorts:
Временное ограничение: 12 months
12 months
To assess the safety and tolerability of PTK787 combined with trastuzumab
Временное ограничение: 12 months
12 months
To assess the time to progression and clinical benefit of PTK787 combined with trastuzumab
Временное ограничение: 12 months
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования PTK787

Подписаться