Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность коэнзима Q10 и куркумина у пациентов с миелодиспластическими синдромами

10 апреля 2007 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Пилотное исследование по определению клинической эффективности коэнзима Q10 и куркумина у пациентов с миелодиспластическими синдромами

Определить клинические эффекты коэнзима Q10 и куркумина в улучшении цитопении у пациентов с миелодиспластическими синдромами. мы предлагаем изучить эффективность природных соединений куркумина и CoQ10 при МДС, поскольку эти два агента обладают многими эффектами, которые желательны при МДС.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Миелодиспластический синдром

Вмешательство/лечение

Лекарство: куркумин; Коэнзим Q10

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

Фаза

Фаза 2
Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Израиль
- - Jerusalem, Израиль
    - Hadassah Medical Organization

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты с МДС с РА, РАРС или РАЭБ будут иметь право на лечение CoQ10, если их балл IPSS ≤ 1,5.

Критерий исключения:

Беременные женщины и кормящие женщины будут исключены.
Клинически значимое заболевание печени или почек в анамнезе.
ЭКОГ>2
Оценка IPSS> 1,5
Плохо контролируемый сахарный диабет, артериальная гипертензия или другие серьезные медицинские или психические заболевания, которые потенциально могут помешать завершению лечения в соответствии с протоколом.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
значительное гематологическое улучшение в любой линии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Время до прогрессирования заболевания
Общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования
Цитогенетический ответ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Следователи

Главный следователь: moshe e gatt, dr, Hadassah Medical Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 ноября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 апреля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2007 г.

Последняя проверка