Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка семинара по кулинарии для гурманов по изменению образа жизни и его влияние на женщин в перименопаузе

20 сентября 2015 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Субъекты, которые примут участие в практическом семинаре, улучшат свои метаболические показатели, снизят вес и улучшат качество жизни, в отличие от участников, которые примут участие в консультационных занятиях по питанию.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники будут случайным образом распределены в контрольную группу, предназначенную только для диетических консультаций, или на мастер-класс по кулинарии для гурманов. Семинар будет состоять из 9 уроков со следующими уроками: введение, жиры, фитоэстрогены, углеводы и волокна, кальций и низкокалорийная диета, рецепты вечеринок, покупки и прощальный ужин. Все уроки будут начинаться с получасового теоретического введения, за которым следуют 2,5 часа практических занятий под наблюдением повара-медика. Исследуемая популяция будет включать здоровых женщин, посещающих клинику менопаузы. Будут отобраны 72 пациента, которые будут случайным образом разделены на две группы: экспериментальная группа из 36 человек начнет семинар в 2007 году, а контрольная группа из 36 человек примет участие только в консультациях диетолога. В течение 2008 года контрольная группа начнет семинар и пополнит исследовательскую группу.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль
        • Hadassah Medical Organization

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 45-60 лет
  • перименопауза
  • Здоровый
  • ИМТ более 17

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мы ожидаем увидеть изменения в следующих результатах:
метаболическое состояние пациента,
вес пациента
композитный корпус
качество жизни пациента.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: ronit kochman, md, Hadassah University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 30-150906-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться