Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Moderate Physical Activity in Helping Patients Recover Physically and Emotionally From Stage II Or Stage III Colorectal Cancer

26 мая 2010 г. обновлено: University of Arizona

The Effect of Moderate Physical Activity on the Physical and Emotional Recovery of Patients With a History of Colorectal Cancer

RATIONALE: Physical activity may prevent or lessen depression and anxiety and improve quality of life and immune function in patients with colorectal cancer.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well physical activity helps patients with stage II or stage III colorectal cancer recover from cancer.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • Assess the effect of moderate physical activity interventions in ameliorating quality of life (as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Colon questionnaire) in patients undergoing or who have previously received chemotherapy for stage II or III colorectal cancer.

Secondary

  • Assess the effect of different moderate physical activity interventions in ameliorating depression (as measured by the Beck Depression Inventory) and anxiety (as measured by the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory) in these patients.
  • Assess the effect of these interventions on attitudes related to physical activity (as measured by the American Council on Exercise History questionnaire) in these patients.
  • Characterize serum levels and patterns of immune function (cytokines, neutrophils, T cells, B cells, natural killer [NK] cells, and immunoglobulin) in these patients.
  • Correlate serum levels and patterns of immune function (cytokines, neutrophils, T cells, B cells, NK cells, and immunoglobulin) with the patients' physical activity levels.

OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to 1 of 3 treatment arms.

  • Arm I: Patients participate in individual walking sessions once a week for 8 weeks. The sessions include a fitness-related discussion, warm-up and stretch, 45 minutes of physical activity consisting of walking (progressing in intensity), and a cool-down period.
  • Arm II: Patients participate in a group walking sessions once a week for 8 weeks. The sessions include a fitness-related discussion, warm-up and stretch, 45 minutes of physical activity consisting of walking (progressing in intensity as in arm I), and a cool-down period.
  • Arm III: Patients participate in self-directed physical activity sessions (1½ hours) once a week for 8 weeks. The sessions include warm-up and stretch followed by 45 minutes of progressively intensified physical activity that integrates fundamentals of movement, dance, and exercise principles from established movement methods (i.e., yoga) and a relaxation session/cool-down period.

All patients complete self-reported questionnaires (Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, Beck Depression Inventory, Functional Assessment of Cancer Therapy-Colon, and American Council on Exercise History questionnaires). Patients also undergo blood collection at baseline, at 4 weeks, upon completion of study treatment, and at 4 months after completion of study treatment for correlative studies. Blood is examined by flow cytometry for immune function and cytokines.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 45 patients will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of stage II-III colorectal cancer meeting 1 of the following criteria:

    • Undergoing concurrent chemotherapy
    • Completed chemotherapy within the past 2 years

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • No physical or emotional impairment that would limit study compliance
  • No prior or current chronic substance abuse

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Effect of moderate physical activity on quality of life as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Colon questionnaire

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Effect of moderate physical activity on depression and anxiety as measured by the Beck Depression Inventory and the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory
Effect of moderate physical activity on attitudes related to physical activity as measured by the American Council on Exercise History questionnaire
Serum levels and patterns of immune function as measured by cytokine, neutrophil, T cell, B cell, natural killer (NK) cell, and immunoglobulin levels
Correlation of serum levels and patterns of immune function (cytokine, neutrophil, T cell, B cell, NK cell, and immunoglobulin levels) with physical activity levels

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ana Maria Lopez, MD, MPH, University of Arizona

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2006 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лабораторный анализ биомаркеров

Подписаться