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Moderate Physical Activity in Helping Patients Recover Physically and Emotionally From Stage II Or Stage III Colorectal Cancer

26 de maio de 2010 atualizado por: University of Arizona

The Effect of Moderate Physical Activity on the Physical and Emotional Recovery of Patients With a History of Colorectal Cancer

RATIONALE: Physical activity may prevent or lessen depression and anxiety and improve quality of life and immune function in patients with colorectal cancer.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well physical activity helps patients with stage II or stage III colorectal cancer recover from cancer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

Primary

  • Assess the effect of moderate physical activity interventions in ameliorating quality of life (as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Colon questionnaire) in patients undergoing or who have previously received chemotherapy for stage II or III colorectal cancer.

Secondary

  • Assess the effect of different moderate physical activity interventions in ameliorating depression (as measured by the Beck Depression Inventory) and anxiety (as measured by the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory) in these patients.
  • Assess the effect of these interventions on attitudes related to physical activity (as measured by the American Council on Exercise History questionnaire) in these patients.
  • Characterize serum levels and patterns of immune function (cytokines, neutrophils, T cells, B cells, natural killer [NK] cells, and immunoglobulin) in these patients.
  • Correlate serum levels and patterns of immune function (cytokines, neutrophils, T cells, B cells, NK cells, and immunoglobulin) with the patients' physical activity levels.

OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to 1 of 3 treatment arms.

  • Arm I: Patients participate in individual walking sessions once a week for 8 weeks. The sessions include a fitness-related discussion, warm-up and stretch, 45 minutes of physical activity consisting of walking (progressing in intensity), and a cool-down period.
  • Arm II: Patients participate in a group walking sessions once a week for 8 weeks. The sessions include a fitness-related discussion, warm-up and stretch, 45 minutes of physical activity consisting of walking (progressing in intensity as in arm I), and a cool-down period.
  • Arm III: Patients participate in self-directed physical activity sessions (1½ hours) once a week for 8 weeks. The sessions include warm-up and stretch followed by 45 minutes of progressively intensified physical activity that integrates fundamentals of movement, dance, and exercise principles from established movement methods (i.e., yoga) and a relaxation session/cool-down period.

All patients complete self-reported questionnaires (Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, Beck Depression Inventory, Functional Assessment of Cancer Therapy-Colon, and American Council on Exercise History questionnaires). Patients also undergo blood collection at baseline, at 4 weeks, upon completion of study treatment, and at 4 months after completion of study treatment for correlative studies. Blood is examined by flow cytometry for immune function and cytokines.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 45 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of stage II-III colorectal cancer meeting 1 of the following criteria:

    • Undergoing concurrent chemotherapy
    • Completed chemotherapy within the past 2 years

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • No physical or emotional impairment that would limit study compliance
  • No prior or current chronic substance abuse

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Effect of moderate physical activity on quality of life as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Colon questionnaire

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Effect of moderate physical activity on depression and anxiety as measured by the Beck Depression Inventory and the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory
Effect of moderate physical activity on attitudes related to physical activity as measured by the American Council on Exercise History questionnaire
Serum levels and patterns of immune function as measured by cytokine, neutrophil, T cell, B cell, natural killer (NK) cell, and immunoglobulin levels
Correlation of serum levels and patterns of immune function (cytokine, neutrophil, T cell, B cell, NK cell, and immunoglobulin levels) with physical activity levels

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ana Maria Lopez, MD, MPH, University of Arizona

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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