Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние росиглитазона на ADMA при критических состояниях

7 декабря 2006 г. обновлено: Amsterdam UMC, location VUmc
Целью данного исследования является определение того, снижает ли розиглитазон концентрацию АДМА и тем самым увеличивает соотношение аргинин/АДМА у пациентов в критическом состоянии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дисфункция эндотелиальной вазодилатации предшествует развитию атеросклероза. Эндотелий играет ключевую роль в контроле сосудистого тонуса, высвобождая оксид азота (NO). Аминокислота аргинин является единственным субстратом для фермента NO-синтазы (NOS). Асимметричный диметиларгинин (АДМА) представляет собой эндогенное производное аргинина, которое ингибирует NOS. Таким образом, соотношение аргинин/АДМА является важным фактором, определяющим продукцию NO NOS. ADMA является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, но также было показано, что повышенный уровень ADMA является сильным независимым предиктором смертности в отделении интенсивной терапии. Центральный механизм, с помощью которого АДМА может вызывать ухудшение состояния у пациентов в критическом состоянии, заключается в нарушении кровотока органов и снижении сердечной функции, особенно во время стресса. Таким образом, накопление ADMA может быть причинным фактором развития полиорганной недостаточности (MOF). Таким образом, ингибирование продукции NO с помощью ADMA может стать особенно важным, когда сердечная потребность увеличивается.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

30

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Нидерланды
      • Amsterdam, Нидерланды, 1081 HV
        • Рекрутинг
        • VU University Medical Center
        • Контакт:
          • Milan C Richir, MD
          • Номер телефона: 0031 20 4443601
          • Электронная почта: m.richir@vumc.nl
        • Главный следователь:
          • Milan C Richir, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • тяжелобольные пациенты
  • возраст от 18 до 75 лет
  • Оценка SOFA > 7

Критерий исключения:

  • история сахарного диабета
  • гиперхолестеринемия в анамнезе
  • история гипергомоцистеинемии
  • нарушение функции печени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Концентрация АДМА

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Смертность
Оценка SOFA
Функция органа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Amsterdam UMC, location VUmc

Следователи

  • Директор по исследованиям: Paul am Leeuwen van, MD, PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Завершение исследования

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2006 г.

Последняя проверка

1 декабря 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HK0506

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться