Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Does Quality of Life Improve in Multiple Sclerosis Patients Treated With Interferon Beta-1a? (FLAIR)

11 декабря 2007 г. обновлено: Biogen

Evaluation of the Correlation Between the MS Functional Composite Index and Two Quality of Life Scales (MS54 and AMS Quality of Life) in Relapsing MS Patients Treated With Interferon Beta-1a (AVONEX®)

This study was to find out if patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis treated with Interferon beta-1a had an improved quality of life after treatment with Interferon beta-1a

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study was an open-label, multi-center, international post-marketing study (phase 4). Eligible patients were interferon naïve patients suffering from relapsing MS. The duration of a subject's participation in the study was up to a maximum 26 months.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

284

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Relapsing Remitting Multiple Sclerosis
  • Interferon naïve
  • Eligible for interferon beta-1a (AVONEX®) therapy as per Summary of Product Characteristics:
  • Subject has had relapsing MS for > 1 year
  • Subject has had experienced 2 exacerbations in the last 2 years
  • Subject had an EDSS [5] score of < 5.5
  • Subject was ambulant

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of MS defined as progressive
  • History of any significant cardiac, hepatic, pulmonary, or renal disease; immune deficiency; or other medical conditions that would preclude therapy with interferon beta
  • History of severe allergic or anaphylactic reactions or history of hypersensitivity to human albumin
  • History of seizures within the 3 months prior to starting this study
  • History of intolerance to acetaminophen (paracetamol), ibuprofen, naproxen or other NSAIDs, that would preclude use of at least one of these during the study
  • History of intolerance to interferons
  • Previous use of interferon beta
  • Female subjects who were pregnant or breast-feeding
  • For female subjects, unless postmenopausal or surgically sterile, unwillingness to practice effective contraception

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
patients received Avonex IM injections and be evaluated for quality of life criteria
IM injection

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The primary objective of this study is to evaluate the correlation between the MS Functional Composite Index and two Quality of Life scales (MS Quality of Life 54 and AMS Quality of Life) in patients treated with interferon beta-1a (AVONEX®).
Временное ограничение: screening, Day -30, Day -1, Months 3, 6, 12, 18, and 24
screening, Day -30, Day -1, Months 3, 6, 12, 18, and 24

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Reproducibility of Quality of Life scales per language version
Временное ограничение: months 18 and 24
months 18 and 24
Reliability of the Quality of Life scales per language version
Временное ограничение: months 18 and 24
months 18 and 24
EDSS score throughout the study
Временное ограничение: screening, Day -1, Months 12 and 24
screening, Day -1, Months 12 and 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Biogen-Idec Investigator, neurologyclinicaltrials@biogenidec.com

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 1999 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 декабря 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2007 г.

Последняя проверка

1 декабря 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Interferon beta-1a

Подписаться