- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00534261
Does Quality of Life Improve in Multiple Sclerosis Patients Treated With Interferon Beta-1a? (FLAIR)
11 декабря 2007 г. обновлено: Biogen
Evaluation of the Correlation Between the MS Functional Composite Index and Two Quality of Life Scales (MS54 and AMS Quality of Life) in Relapsing MS Patients Treated With Interferon Beta-1a (AVONEX®)
This study was to find out if patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis treated with Interferon beta-1a had an improved quality of life after treatment with Interferon beta-1a
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study was an open-label, multi-center, international post-marketing study (phase 4).
Eligible patients were interferon naïve patients suffering from relapsing MS.
The duration of a subject's participation in the study was up to a maximum 26 months.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
284
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sijsele-Damme, Бельгия, 8340
- Coordinating Research Site
-
-
-
-
-
Esch-Sur-Alzette, Люксембург, 4011
- Coordinating Research Site
-
-
-
-
Scotland
-
Glasgow, Scotland, Соединенное Королевство
- Coordinating Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Relapsing Remitting Multiple Sclerosis
- Interferon naïve
- Eligible for interferon beta-1a (AVONEX®) therapy as per Summary of Product Characteristics:
- Subject has had relapsing MS for > 1 year
- Subject has had experienced 2 exacerbations in the last 2 years
- Subject had an EDSS [5] score of < 5.5
- Subject was ambulant
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of MS defined as progressive
- History of any significant cardiac, hepatic, pulmonary, or renal disease; immune deficiency; or other medical conditions that would preclude therapy with interferon beta
- History of severe allergic or anaphylactic reactions or history of hypersensitivity to human albumin
- History of seizures within the 3 months prior to starting this study
- History of intolerance to acetaminophen (paracetamol), ibuprofen, naproxen or other NSAIDs, that would preclude use of at least one of these during the study
- History of intolerance to interferons
- Previous use of interferon beta
- Female subjects who were pregnant or breast-feeding
- For female subjects, unless postmenopausal or surgically sterile, unwillingness to practice effective contraception
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
patients received Avonex IM injections and be evaluated for quality of life criteria
|
IM injection
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The primary objective of this study is to evaluate the correlation between the MS Functional Composite Index and two Quality of Life scales (MS Quality of Life 54 and AMS Quality of Life) in patients treated with interferon beta-1a (AVONEX®).
Временное ограничение: screening, Day -30, Day -1, Months 3, 6, 12, 18, and 24
|
screening, Day -30, Day -1, Months 3, 6, 12, 18, and 24
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Reproducibility of Quality of Life scales per language version
Временное ограничение: months 18 and 24
|
months 18 and 24
|
|
Reliability of the Quality of Life scales per language version
Временное ограничение: months 18 and 24
|
months 18 and 24
|
|
EDSS score throughout the study
Временное ограничение: screening, Day -1, Months 12 and 24
|
screening, Day -1, Months 12 and 24
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Biogen-Idec Investigator, neurologyclinicaltrials@biogenidec.com
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 1999 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 сентября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 декабря 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2007 г.
Последняя проверка
1 декабря 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания иммунной системы
- Демиелинизирующие аутоиммунные заболевания, ЦНС
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Демиелинизирующие заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Рассеянный склероз
- Склероз
- Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунологические факторы
- Адъюванты, Иммунологические
- Интерфероны
- Интерферон бета-1а
- Интерферон-бета
Другие идентификационные номера исследования
- BIO-BNL 99-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Interferon beta-1a
-
Sichuan Luzhou Buchang Biopharmaceutical Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesРекрутингРаспространенный рак пищевода | Распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)Китай
-
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.РекрутингРаспространенные или метастатические солидные опухоли с геном Fusion NTRK, ROS1 или ALKКитай
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyЗавершенныйРассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий
-
Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall...Fundacion SARquavitaeЗавершенныйСлабоумие | Болезнь АльцгеймераИспания
-
Sichuan Luzhou Buchang Biopharmaceutical Co., Ltd.Beijing Tiantan HospitalРекрутингГлиома | Глиома, рецидивирующая высокая степень | Глиобластома IV степени ВОЗ | Рецидив опухоли глиомы | Глиобластомы (GBM)Китай
-
BiogenАктивный, не рекрутирующийРассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующийИспания, Венгрия, Германия, Австралия, Бельгия, Франция, Хорватия, Соединенные Штаты, Словакия, Португалия, Чехия, Италия, Болгария, Аргентина, Греция, Израиль, Саудовская Аравия, Сербия, Тунис, Турция (Туркие), Кувейт, Россия
-
Children's Hospital of PhiladelphiaДоступныйЛейкемия | Иммунодефициты | Синдром недостаточности костного мозгаСоединенные Штаты
-
Emory UniversityLaboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB BIOTECHNOLOGIES)РекрутингГланцманн тромбастенияСоединенные Штаты
-
Yale UniversityЗавершенныйРак молочной железы | Приверженность, лекарства | Побочный эффектСоединенные Штаты
-
Hamilton Health Sciences CorporationMcMaster University; Population Health Research Institute; Cloud DX Inc.Еще не набирают