- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00600457
Modified Polyurethane Film Dressing For Skin Graft Donor Sites
15 декабря 2008 г. обновлено: Klinik Bogenhausen
The purpose of this study is to determine whether the combination of modified polyurethane film and secondary absorbent dressing for skin graft donor sites avoids the regular uncontrolled leakage, but holds up the advantages of film dressings for this kind of wound.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Munich, Германия
- Department of Plastic, Reconstructive, Hand and Burn Surgery, Academic Hospital Munich Bogenhausen, Technical University Munich
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults over age 18 who require skin grafting
Exclusion Criteria:
- Individuals under the age of 18.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
A,1
|
The modified polyurethane film is combined with a secondary absorbent dressing and remained intact until the 10th postoperative day
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
uncontrolled leakage
Временное ограничение: 1-10th day postoperative
|
1-10th day postoperative
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
pain
Временное ограничение: 1-10th day postoperative
|
1-10th day postoperative
|
infection
Временное ограничение: 1-10th day postoperative
|
1-10th day postoperative
|
epithelization status
Временное ограничение: 10th day postoperative
|
10th day postoperative
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ulf Dornseifer, MD, Department of Plastic, Reconstructive, Hand and Burn Surgery, Academic Hospital Munich-Bogenhausen, Technical University Munich
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Barnea Y, Amir A, Leshem D, Zaretski A, Weiss J, Shafir R, Gur E. Clinical comparative study of aquacel and paraffin gauze dressing for split-skin donor site treatment. Ann Plast Surg. 2004 Aug;53(2):132-6. doi: 10.1097/01.sap.0000112349.42549.b3.
- Birdsell DC, Hein KS, Lindsay RL. The theoretically ideal donor site dressing. Ann Plast Surg. 1979 Jun;2(6):535-7. doi: 10.1097/00000637-197906000-00015.
- James JH, Watson AC. The use of Opsite, a vapour permeable dressing, on skin graft donor sites. Br J Plast Surg. 1975 Apr;28(2):107-10.
- Ramirez OM, Granick MS, Futrell JW. Optimal wound healing under Op-Site dressing. Plast Reconstr Surg. 1984 Mar;73(3):474-5. doi: 10.1097/00006534-198403000-00028.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MOPS-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Polyurethane Film
-
Andrew MeltzerBioFire Diagnostics, LLCПрекращеноИнфекционная диареяСоединенные Штаты
-
BioMérieuxBioFortis; APHPНеизвестный
-
Aarhus University HospitalDanish Cancer SocietyНеизвестныйУЗИ | Стерильная зона пункции | Забор кровиДания
-
Pharma PlantNovagenix Bioanalytical Drug R&D CenterНеизвестный
-
University of MiamiЗавершенныйГлаукома | Внутриглазное давление | АнестезияСоединенные Штаты
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Catholic University of the Sacred HeartЕще не набираютVAP - Вентилятор-ассоциированная пневмония | HAP - Госпитальная пневмонияИталия
-
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. StiЗавершенный