- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00600457
Modified Polyurethane Film Dressing For Skin Graft Donor Sites
maanantai 15. joulukuuta 2008 päivittänyt: Klinik Bogenhausen
The purpose of this study is to determine whether the combination of modified polyurethane film and secondary absorbent dressing for skin graft donor sites avoids the regular uncontrolled leakage, but holds up the advantages of film dressings for this kind of wound.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Munich, Saksa
- Department of Plastic, Reconstructive, Hand and Burn Surgery, Academic Hospital Munich Bogenhausen, Technical University Munich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults over age 18 who require skin grafting
Exclusion Criteria:
- Individuals under the age of 18.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
A,1
|
The modified polyurethane film is combined with a secondary absorbent dressing and remained intact until the 10th postoperative day
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
uncontrolled leakage
Aikaikkuna: 1-10th day postoperative
|
1-10th day postoperative
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
pain
Aikaikkuna: 1-10th day postoperative
|
1-10th day postoperative
|
infection
Aikaikkuna: 1-10th day postoperative
|
1-10th day postoperative
|
epithelization status
Aikaikkuna: 10th day postoperative
|
10th day postoperative
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ulf Dornseifer, MD, Department of Plastic, Reconstructive, Hand and Burn Surgery, Academic Hospital Munich-Bogenhausen, Technical University Munich
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Barnea Y, Amir A, Leshem D, Zaretski A, Weiss J, Shafir R, Gur E. Clinical comparative study of aquacel and paraffin gauze dressing for split-skin donor site treatment. Ann Plast Surg. 2004 Aug;53(2):132-6. doi: 10.1097/01.sap.0000112349.42549.b3.
- Birdsell DC, Hein KS, Lindsay RL. The theoretically ideal donor site dressing. Ann Plast Surg. 1979 Jun;2(6):535-7. doi: 10.1097/00000637-197906000-00015.
- James JH, Watson AC. The use of Opsite, a vapour permeable dressing, on skin graft donor sites. Br J Plast Surg. 1975 Apr;28(2):107-10.
- Ramirez OM, Granick MS, Futrell JW. Optimal wound healing under Op-Site dressing. Plast Reconstr Surg. 1984 Mar;73(3):474-5. doi: 10.1097/00006534-198403000-00028.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 25. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. joulukuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOPS-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Polyurethane Film
-
Adom Advanced Optical Technologies Ltd.ValmisKuivasilmäsairausIsrael
-
Allegheny Singer Research Institute (also known...LopetettuRintasyöpä | Sädehoidon sivuvaikutus | Säteilydermatiitti | Sädehoito; Komplikaatiot | Sädehoito; Haittavaikutus, ihotulehdus tai ekseema | SäteilypalovammaYhdysvallat
-
Andrew MeltzerBioFire Diagnostics, LLCLopetettuTarttuva ripuliYhdysvallat
-
BioMérieuxBioFortis; APHPTuntematonHengitysteiden infektiotRanska
-
Smith & Nephew, Inc.Ei vielä rekrytointiaKrooniset haavat | Akuutit haavatKanada
-
University of CalgaryHotchkiss Brain Institute, University of CalgaryValmisTranskraniaalinen magneettistimulaatio | Aivovammat, traumaattiset | Päänsärky | Lievä traumaattinen aivovaurio | Posttraumaattinen päänsärky | Aivotärähdys, aivot | Krooninen päänsärkyKanada
-
Aarhus University HospitalDanish Cancer SocietyTuntematonUltraääni | Steriili pistoalue | VerinäytteenottoTanska
-
American College of Radiology Imaging NetworkNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
Lawson Health Research InstituteValmisRintasyöpä | DermatiittiKanada