Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Способен ли пентоксифиллин улучшить обонятельную чувствительность?

4 февраля 2016 г. обновлено: Technische Universität Dresden

Применение агапурина ретард у пациентов с нарушением обоняния – постмаркетинговое обсервационное исследование

На обработку сигналов в обонятельных нейронах может влиять ингибирование таких ферментов, как фосфодиэстераза. Пентоксифиллин является неспецифическим ингибитором фосфодиэстеразы. Гипотеза состоит в том, что пентоксифиллин может привести к повышенной чувствительности к запахам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обработка обонятельного сигнала осуществляется за счет связанного с G-белком увеличения внутриклеточной концентрации аденозин-3´,5´-циклического монофосфата (цАМФ). В ресничках обонятельных сенсорных нейронов (OSN) цАМФ расщепляется фосфодиэстеразой 1C2 (PDE1C2). Ингибирование PDE1C2 может привести к усилению реакции OSN на химические раздражители. Целью настоящего проспективного постмаркетингового наблюдения было изучение влияния пентоксифиллина, неспецифического ингибитора фосфодиэстеразы, на обонятельную функцию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Dresden, Германия, 01307
        • Zentrum für Riechen und Schmecken, Universitäts- HNO- Klinik Dresden

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с гипосмией или функциональной аносмией TDI-score

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с гипосмией или функциональной аносмией TDI-score
  • возраст: 18-50 лет
  • порог запаха: лучше 1
  • причина потери обоняния: посттравматическая, поствоспалительная, идиопатическая

Критерий исключения:

  • нормосмические пациенты,
  • пациенты с противопоказаниями к применению пентоксифиллина
  • пациенты, которые не могут дать письменное согласие на исследование
  • пациенты моложе 18 лет и старше 50 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Пациенты с посттравматическими, идиопатическими и поствоспалительными причинами потери обоняния; пациентов в возрасте от 18 до 50 лет. Порог запаха лучше 1.
Лекарство: Пентоксифиллин ретард 400мг
Агапурин ретард 400 мг 3 раза в день перорально в течение 3 недель.
Другие имена:
  • Агапурин ретард

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
TDI-оценка
Временное ограничение: в день 0 и последующее наблюдение через 3 недели
в день 0 и последующее наблюдение через 3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
порог запаха распознавание запаха идентификация запаха
Временное ограничение: в день 0 и при последующем наблюдении через 3 недели
в день 0 и при последующем наблюдении через 3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Technische Universität Dresden

Следователи

  • Главный следователь: Volker Gudziol, Dr. med., Technische Universität Dresden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EK157072007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться