Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка краткого интервенционного вмешательства для проблемных пьющих среди стационарных пациентов (BI)

6 апреля 2015 г. обновлено: Shen-Ing,Liu, Mackay Memorial Hospital

Эффекты краткосрочного вмешательства для стационарных пациентов больниц общего профиля с нездоровым употреблением алкоголя на Тайване: рандомизированное контролируемое исследование

По сравнению с участниками контрольной группы при последующем наблюдении после вмешательства, нездоровые пьющие, прошедшие скрининг и краткое вмешательство, (1) сообщат о снижении потребления алкоголя среди всех пациентов и (2) сообщат о снижении проблем, связанных с алкоголем, и уменьшении обращения за медицинской помощью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Употребление алкоголя связано с рядом неблагоприятных последствий для здоровья и экономики. Проблемное употребление алкоголя связано с повышенным уровнем смертности и с преждевременной смертностью. В результате этих выводов проверка эффективности стратегий профилактики злоупотребления алкоголем стала важным приоритетом национальных исследований. Вторичная профилактика алкогольных проблем охватывает методы, используемые для раннего выявления и лечения лиц, злоупотребляющих алкоголем. Эти профилактические методы называются краткими вмешательствами. Кратковременное вмешательство представляет собой краткосрочную стратегию консультирования, основанную на терапии повышения мотивации, которая концентрируется на изменении поведения пациента и повышении приверженности пациента лечению. Было показано, что он эффективен для помощи социально стабильным проблемным пьяницам в сокращении или прекращении употребления алкоголя, для мотивации пациентов с алкогольной зависимостью к длительному лечению от алкоголя и для лечения некоторых пациентов с алкогольной зависимостью, для которых целью является воздержание. Целью данного исследования является изучение результатов краткого вмешательства по снижению потребления алкоголя проблемными пьяницами среди стационарных пациентов в условиях больницы общего профиля. Дизайн исследования представляет собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Пациентов будут набирать из числа взрослых пациентов, госпитализированных в терапевтические или хирургические отделения больницы общего профиля. Все взрослые стационарные пациенты больницы общего профиля в возрасте от 18 до 65 лет будут последовательно проходить тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя, для выявления проблемных пьющих. Со всеми пациентами с положительными результатами скрининга и подписавшими форму согласия исследователь свяжется и пригласит принять участие в личном интервью, чтобы определить их право на участие в исследовании. Критериями включения являются проблемы с алкоголем, определяемые как мужчины, выпивающие более 21 единицы в неделю, и женщины, выпивающие более 14 единиц в неделю. Пациенты будут исключены из участия в исследовании, если они моложе 18 лет или старше 65 лет и посещали программу лечения алкоголизма в течение последних 3 месяцев. Затем скрининговые положительные результаты будут опрошены с использованием инструмента SCAN для подтверждения диагноза расстройств, связанных с употреблением алкоголя. Пациенты, отвечающие критериям, будут рандомизированы в одну из трех следующих групп: (1) контрольная группа будет получать обычную стационарную помощь; (2) экспериментальная группа 1: ответственные врачи и медсестры будут проинформированы о результатах скрининга на употребление алкоголя, в дополнение к оказанию обычной стационарной помощи; (3) экспериментальная группа 2 получит краткое вмешательство в дополнение к протоколам лечения, предусмотренным для экспериментальной группы 1. Краткое вмешательство, предлагаемое дважды хорошо обученными терапевтами, представляет собой 15-минутную краткосрочную индивидуальную консультацию, дающую санитарное просвещение по алкоголю, повышающую их мотивация к воздержанию от алкоголя, обучение принципу воздержания от алкоголя, а также для облегчения проблем чрезмерного употребления алкоголя в этих случаях. Основными показателями результатов являются показатели употребления алкоголя, которые будут оцениваться через 12 недель после включения в исследование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • мужчины в возрасте 18-65 лет, госпитализированные в терапевтические или хирургические отделения медицинского центра в Тайбэе;
  • Нездоровые потребители алкоголя определяются как мужчины, которые в настоящее время (последние 3 месяца) употребляли опасные количества алкоголя, > 168 г алкоголя в неделю или обычно выпивали более 32 г алкоголя за раз.
  • Пациенты дают письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Психотические расстройства или симптомы, биполярное расстройство, большой суицидальный риск,
  • серьезное заболевание или в настоящее время проходит лечение в психиатрических клиниках/или по программе лечения алкоголизма.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: БИ
Терапия усиления мотивации начинается с предположения, что ответственность и способность к изменениям лежат на клиенте. Терапевт начинает с предоставления индивидуальной обратной связи о влиянии алкоголя на пациента. Тесно работая вместе, терапевт и пациент изучают преимущества воздержания, рассматривают варианты лечения и разрабатывают план достижения целей лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Первичным результатом было количество напитков в неделю.
Временное ограничение: 4-, 9- и 12-месячный
4-, 9- и 12-месячный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
включены дни воздержания, количество эпизодов запоя (> 5 порций/раз); доля пациентов с рискованным употреблением алкоголя (> 14 доз в неделю), более интенсивным употреблением алкоголя (> 20 доз в неделю), проблемами, связанными с алкоголем, и обращениями за медицинской помощью.
Временное ограничение: 4-, 9 и 12 месяцев
4-, 9 и 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2005 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

8 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • DOH93-TD-1050

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться