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내과 입원 환자 중 문제 음주자에 대한 단기 중재에 대한 평가 (BI)

2015년 4월 6일 업데이트: Shen-Ing,Liu, Mackay Memorial Hospital

대만에서 건강에 해로운 알코올을 사용하는 종합 병원 입원 환자에 대한 단기 개입의 효과: 무작위 통제 시험

중재 후 후속 조치에서 대조군 참가자와 비교할 때, 스크리닝 및 간단한 중재를 받는 건강에 해로운 음주자는 (1) 모든 환자의 알코올 소비 감소를 보고하고, (2) 알코올 관련 문제 및 의료 이용 감소를 보고할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

알코올 사용은 여러 가지 건강 및 경제적 악영향과 관련이 있습니다. 음주 문제는 사망률 증가 및 조기 사망과 관련이 있습니다. 이러한 발견의 결과로 알코올 남용 예방 전략의 효과를 테스트하는 것이 중요한 국가 연구 우선순위가 되었습니다. 알코올 문제의 이차 예방은 과도한 알코올 소비를 하는 사람들을 조기에 발견하고 치료하는 데 사용되는 방법을 다룹니다. 이러한 예방 방법을 단기 개입이라고 합니다. 단기 개입은 환자의 행동을 변화시키고 치료에 대한 환자의 순응도를 높이는 데 집중하는 동기 부여 강화 요법에 기반한 단기 상담 전략입니다. 그것은 사회적으로 안정된 문제 음주자가 음주를 줄이거나 끊도록 돕고, 알코올 의존 환자가 장기간 알코올 치료를 시작하도록 동기를 부여하고, 목표가 금주인 일부 알코올 의존 환자를 치료하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 본 연구의 목적은 종합병원 입원환자 중 문제음주자의 음주량을 줄이기 위한 간단한 개입의 결과를 조사하는 것이다. 연구 설계는 무작위 통제 임상 시험입니다. 환자는 종합병원 내과 또는 외과 병동에 입원한 성인 환자 중에서 모집한다. 18~65세의 종합병원 성인 입원환자 전원을 대상으로 문제음주자를 판별하기 위한 알코올사용장애 판별검사를 순차적으로 실시한다. 양성 판정을 받고 동의서에 서명한 모든 환자는 연구원의 연락을 받고 대면 인터뷰에 참여하도록 초대되어 시험 자격을 결정합니다. 포함 기준은 주당 21 단위 이상을 마시는 남성과 주당 14 단위 이상을 마시는 여성으로 정의되는 문제 음주자입니다. 환자가 18세 미만이거나 65세 이상이고 지난 3개월 동안 알코올 치료 프로그램에 참석한 경우 환자는 연구 참여에서 제외됩니다. 그런 다음 알코올 사용 장애의 진단을 확인하기 위해 SCAN 도구를 사용하여 선별된 양성자를 인터뷰합니다. 기준을 충족하는 환자는 다음 세 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. (2) 실험군 1: 담당 의사와 간호사에게 알코올 섭취 선별검사 결과를 통보하고 일상적인 입원환자 일상 진료를 제공한다. (3) 실험군 2는 실험군 1에 제공된 치료 프로토콜에 추가하여 간단한 개입을 받게 됩니다. 잘 훈련된 치료사가 두 번 제공하는 간단한 개입은 15분 단기 개인 상담으로 알코올 건강 교육을 제공하고 알코올 건강을 향상시킵니다. 금주 동기 부여, 금주 원칙 교육, 이러한 경우의 과음 문제를 개선하기 위해. 주요 결과 측정은 연구 모집 후 12주에 평가될 알코올 사용 측정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 251
        • Mackay Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 타이페이 의료 센터의 내과 또는 외과 병동에 입원한 18-65세 남성;
  • 건강에 해로운 알코올 사용자는 현재(지난 3개월) 위험한 양의 알코올을 주당 > 168g 또는 일반적으로 32g/회 이상 마신 남성으로 정의됩니다.
  • 환자는 서면 동의서를 제공합니다.

제외 기준:

  • 정신병적 장애 또는 증상, 양극성 장애, 주요 자살 위험,
  • 심각한 의학적 질병, 또는 현재 정신과 진료소/또는 알코올 치료 프로그램에서 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BI
동기 강화 치료는 변화에 대한 책임과 능력이 내담자에게 있다는 가정에서 시작됩니다. 치료사는 환자의 음주 효과에 대한 개별화된 피드백을 제공하는 것으로 시작합니다. 긴밀히 협력하여 치료사와 환자는 금욕의 이점을 탐색하고 치료 옵션을 검토하며 치료 목표를 구현하기 위한 계획을 설계합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주요 결과는 주당 음주 횟수였습니다.
기간: 4, 9, 12개월
4, 9, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
포함된 금욕 일수, 과음 횟수(> 5회/경우); 위험한 음주(주당 > 14잔), 과음(주당 > 20잔), 알코올 관련 문제 및 건강 관리 이용 환자의 비율.
기간: 4, 9, 12개월
4, 9, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 8일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • DOH93-TD-1050

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동기 부여 강화 요법에 대한 임상 시험

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