Влияние растущих доз нового вязкого полисахарида на постпрандиальную гликемию
3 декабря 2008 г. обновлено: Glycemic Index Laboratories, Inc
Влияние добавления растущих доз нового высоковязкого полисахарида в жидкую или твердую тестовую пищу на постпрандиальную гликемию у здоровых субъектов: определение потенциала гликемического индекса снижения (GRIP)
Определить вкусовые качества и степень снижения постпрандиальной гликемии при увеличении дозы нового высоковязкого полисахарида [НВП] при добавлении к жидкой и твердой пище.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5C 2X3
- Glycemic Index Laboratories, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые люди
- 18-75 лет
- ИМТ менее 35 кг/м2
Критерий исключения:
- Лекарства, влияющие на функцию желудочно-кишечного тракта
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
Белый хлеб
|
0 г PGX
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Белый хлеб и контроль маргарина
|
0 г PGX
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 3
Глюкоза питьевой контроль
|
0 г PGX
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 4
Белый хлеб и маргарин или Глюкозный напиток |
2,5 грамма PGX
5,0 грамм PGX
7,5 грамма PGX
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 5
Белый хлеб и маргарин или Глюкозный напиток |
2,5 грамма PGX
5,0 грамм PGX
7,5 грамма PGX
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 6
Белый хлеб и маргарин или Глюкозный напиток |
2,5 грамма PGX
5,0 грамм PGX
7,5 грамма PGX
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
постпрандиальная гликемия
Временное ограничение: Острое исследование, измеряющее постпрандиальные уровни глюкозы в течение 2 часов
|
Острое исследование, измеряющее постпрандиальные уровни глюкозы в течение 2 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Потенциал индекса снижения глюкозы (GRIP). Фактор GRIP — это снижение единиц гликемического индекса на грамм клетчатки.
Временное ограничение: Анализ данных
|
Анализ данных
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2006 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2006 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
4 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
4 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GIL-5051
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .