Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Спокойная жизнь: программа снижения беспокойства для пожилых людей

18 января 2018 г. обновлено: Melinda Stanley, Baylor College of Medicine
Calmer Life — это исследование для пожилых людей с тревогой. В программе у участников будет возможность освоить навыки, которые могут помочь справиться с тревогой. У участников есть возможность включить религию и духовность в навык. Навыки, которым могут научиться участники, включают в себя: как расслабиться, как изменить свое отношение к вещам и как более эффективно решать проблемы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предварительная работа в родственном исследовании (H-22763) предполагает, что значительный процент пожилых пациентов считает важным включение религии и/или духовности в консультирование. Основываясь на данных этого исследования, доступной научной литературе и отзывах консультантов, мы разработали первоначальную версию «Спокойной жизни», которая достаточно гибка, чтобы включать в себя ряд религиозных и духовных убеждений и навыков выживания, основанных на уникальных ценностях и убеждениях каждого пациента. Руководство по этому лечению включает в себя компоненты вмешательства из научно обоснованного лечения тревоги в пожилом возрасте (H-23798; H-15958), предлагаемые стратегии включения религии или духовности в навыки преодоления тревоги и депрессии, а также духовные вмешательства ( например, прощение, благодарность). У пациентов есть выбор включать или не включать религиозные или духовные компоненты. Предлагаемый проект начнет тестирование этой широкой духовной когнитивно-поведенческой терапии для пожилых людей (спокойная жизнь) с генерализованным тревожным расстройством (ГТР) с депрессией или без нее. Дальнейшие изменения в руководстве по Calmer Life и в подходе к лечению будут внесены на основе вклада пациента, врача и консультанта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 50+;
  • Основной или сопутствующий диагноз общего тревожного расстройства;
  • Заинтересованность в получении CBT для беспокойства/депрессии с возможностью включения религии и духовности;
  • Должен быть англоговорящим

Критерий исключения:

  • Активные суицидальные намерения;
  • Текущий психоз или биполярное расстройство;
  • Злоупотребление психоактивными веществами в течение последнего месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Спокойная жизнь
Вмешательство, основанное на навыках, для снижения тревоги и беспокойства у взрослых в возрасте 50+.
Calmer Life — это модифицированная версия существующего руководства по когнитивно-поведенческой терапии. У участников есть возможность включить религию и духовность в навыки преодоления трудностей, которым обучают пожилых людей как способ лечения тревоги с депрессией или без нее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала гериатрической депрессии (GDS), Опросник гериатрической тревожности (GAI), Опросник штата Пенсильвания для беспокойства (PSWQ-A), Опросник состояния тревожности (STAI)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца и 6 месяцев
Исходный уровень, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melinda A. Stanley, PhD, Michael E. DeBakey VA Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MIRECC006
  • VA ID Number: 09E02.H (ДРУГОЙ: MEDVAMC Research & Development Committe)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться