Calmer Life: 高齢者のための心配軽減プログラム
2018年1月18日 更新者：Melinda Stanley、Baylor College of Medicine
Calmer Life は、不安を抱える高齢者を対象とした調査研究です。
プログラムでは、参加者は不安に対処するのに役立つスキルを学ぶ機会があります。
参加者は、スキルに宗教と精神性を含めるオプションがあります。
参加者が学べるスキルには、リラックスする方法、物事に対する考え方を変える方法、問題をより効果的に解決する方法などがあります。
調査の概要
詳細な説明
関連研究 (H-22763) の予備研究では、かなりの割合の高齢患者が、カウンセリングに宗教および/または精神性を取り入れることが重要であると考えていることが示唆されています。
この研究のデータ、入手可能な学術文献、およびコンサルタントからのインプットに基づいて、私たちは、さまざまな宗教的および精神的信念と、各患者の独自の価値観と信念に基づく対処スキルを組み込むのに十分な柔軟性を備えた、Calmer Life の初期バージョンを開発しました。
この治療のマニュアルには、晩年期の不安に対する証拠に基づいた治療 (H-23798; H-15958) からの介入コンポーネント、不安やうつ病の対処スキルに宗教や精神性を組み込むための提案された戦略、および精神に基づく介入が含まれています (例：許し、感謝）。
患者は、宗教的またはスピリチュアルに基づく要素を含めるか含めないかを選択できます。
提案されたプロジェクトは、うつ病の有無にかかわらず、全般性不安障害 (GAD) の高齢者 (Calmer Life) を対象に、この幅広いスピリチュアルに基づく CBT のテストを開始します。
Calmer Life マニュアルおよび治療アプローチへのさらなる修正は、患者、臨床医、およびコンサルタントの意見に基づいて行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Michael E DeBakey VA Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 50歳以上;
- 全般性不安障害の主要または副主要な診断;
- 宗教やスピリチュアリティを含めるオプションを備えた不安/うつ病のCBTを受けることに関心がある;
- 英語を話す必要があります
除外基準:
- 積極的な自殺願望;
- 現在の精神病または双極性障害;
- 過去 1 か月以内の薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：穏やかな生活
50 歳以上の成人の不安と心配を軽減するためのスキルベースの介入。
|
Calmer Life は、既存の認知行動療法マニュアルの修正版です。
参加者は、高齢者のうつ病の有無にかかわらず不安を治療する方法として教えられる対処スキルに、宗教と精神性を含めるオプションがあります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Geriatric Depression Scale (GDS)、Geriatric Anxiety Inventory (GAI)、ペンシルベニア州立心配質問票 (PSWQ-A)、State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
時間枠：ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、6 か月
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ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Melinda A. Stanley, PhD、Michael E. DeBakey VA Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月1日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月18日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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