- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00967395
Влияние исцеления на ревматоидный артрит (RAhealing)
5 января 2012 г. обновлено: Henning Bliddal
Влияние лечения на ревматоидный артрит: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование с тремя группами
Гипотеза состоит в том, что заживление может повлиять на общее состояние пациента путем изменения психологических, а также других функций организма, важных для ревматоидного артрита.
Это проверяется в трехгрупповой схеме с контрольной группой и двумя группами, получающими исцеление в присутствии целителя или без него.
Исследование рандомизированное и двойное слепое.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основное утверждение целителей состоит в том, что этот процесс способствует самоисцелению пациента.
Духовное исцеление включает в себя несколько категорий, в том числе «терапевтическое прикосновение» и «ходатайственную молитву», и исцеление может быть приписано Богу, духам, универсальным силам или энергиям, биологическим исцеляющим энергиям, обитающим в целителе, или силам или энергиям самоисцеления, которые, как считается, находятся в латентном состоянии в излеченном организме.
Весьма противоречивые гипотетические эффекты дистанционного или духовного исцеления противоречат нашему традиционному восприятию реальности и противоречат тому, что обычно рассматривается как соответствующее современной науке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ревматоидным артритом, стабильно принимающие лекарства в течение последних 3 месяцев, подписали информированное согласие
Критерий исключения:
- Не могу организовать собственный транспорт, языковые проблемы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Выздоровление
пациенты получают исцеление с завязанными глазами и с защитой органов слуха.
Целитель находится за ширмой, и ему не разрешается разговаривать с субъектом.
|
Исцеление в нашем исследовании осуществляется целителем «без прикосновения», который просто обязан присутствовать в помещении.
Другие имена:
|
|
SHAM_COMPARATOR: Ложное исцеление
Тот же дизайн помещения, что и при исцелении, но в данном случае за ширмой находится студент.
|
Ложное исцеление в нашем исследовании дается студенту «без прикосновения», который просто обязан присутствовать в комнате.
Другие имена:
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Обычное дело в третьем рукаве
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ДАС28
Временное ограничение: 8 недель наблюдения
|
8 недель наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Фракция цветового допплера
Временное ограничение: 8 недель наблюдения
|
8 недель наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Bente Danneskiold-Samsøe, Professor, Frederiksberg University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
27 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
6 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- (KF) 01-123/04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .