Двухпросветная трубка с каринальным крючком или без него
22 сентября 2016 г. обновлено: Hopital Foch
Сравнение левой двухпросветной трубки с каринальным крючком и без него во время операции на легком
Большинство команд используют левую двухпросветную трубку. Двухпросветная трубка доступна с каринальным крючком или без него. Крюк должен облегчить позиционирование трубки и избежать ее мобилизации во время операции. Использование двухпросветных трубок с крючком широко распространено в Европе и совершенно неизвестно в США. Литература бедна, содержит лишь несколько сообщений о случаях.
Целью данного исследования является сравнение двух типов левой двухпросветной трубки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
184
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Suresnes, Франция, 92150
- Service d'Anesthésie, Hôpital Foch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым запланирована операция на легких, требующая однолегочной вентиляции
Критерий исключения:
- беременность
- АСА класс 4
- предупреждение трудной интубации или легочной аспирации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Двухпросветная трубка без крючка
Broncho-Cath™, Mallinckrodt France, Parc d'Affaires Technopolis, 3 avenue du Canada, Bât Sigma, Les Ulis, 91975 Courtaboeuf Cedex
|
Интубация трахеи двухпросветной трубкой без крючка
Интубация трахеи двухпросветной трубкой с крючком
|
|
Экспериментальный: Двухпросветная трубка с крючком
Broncho-Cath™, Mallinckrodt France, Parc d'Affaires Technopolis, 3 avenue du Canada, Bât Sigma, Les Ulis, 91975 Courtaboeuf Cedex
|
Интубация трахеи двухпросветной трубкой без крючка
Интубация трахеи двухпросветной трубкой с крючком
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время, необходимое для первоначального позиционирования назначенной трубки
Временное ограничение: конец анестезии
|
конец анестезии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
степень коллапса легкого
Временное ограничение: конец анестезии
|
конец анестезии
|
|
количество интраоперационных исследований FOB
Временное ограничение: конец анестезии
|
конец анестезии
|
|
Поражение голосовой щели или трахео-бронхов
Временное ограничение: окончание госпитализации
|
окончание госпитализации
|
|
Боль в горле или хриплый голос
Временное ограничение: окончание госпитализации
|
окончание госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2009/21
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .