Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksiluumeninen putki karinaalikoukulla tai ilman

torstai 22. syyskuuta 2016 päivittänyt: Hopital Foch

Vasemman kaksoisonteloputken vertailu, jossa on tai ei ole karinaalista koukkua keuhkoleikkauksen aikana

Useimmat joukkueet käyttävät vasenta kaksoisonteloputkea. Kaksoisluumeninen putki on saatavana karinaalisella koukulla tai ilman. Koukun on tarkoitus helpottaa putken sijoittelua ja välttää putken liikkuminen leikkauksen aikana. Kaksoisluumenisten putkien käyttö koukulla on laajaa Euroopassa ja melko tuntematonta Yhdysvalloissa. Kirjallisuus on heikkoa ja sisältää vain muutamia tapausraportteja.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahta tyyppiä vasemmanpuoleisen kaksoisontelon putkea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

184

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Suresnes, Ranska, 92150
        • Service d'Anesthésie, Hôpital Foch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille on suunniteltu yhden keuhkon ventilaatiota vaativa keuhkoleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • ASA luokka 4
  • vaikean intuboinnin tai keuhkoaspiraation ennakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kaksinkertainen luumenputki ilman koukkua
Broncho-Cath™, Mallinckrodt Ranska, Parc d'Affaires Technopolis, 3 avenue du Canada, Bât Sigma, Les Ulis, 91975 Courtaboeuf Cedex
Laite: Henkitorven intubaatio
Henkitorven intubaatio kaksoisonteloputkella ilman koukkua
Laite: Henkitorven intubaatio
Henkitorven intubaatio kaksoisonteloputkella koukulla
Kokeellinen: Kaksinkertainen luumenputki koukulla
Broncho-Cath™, Mallinckrodt Ranska, Parc d'Affaires Technopolis, 3 avenue du Canada, Bât Sigma, Les Ulis, 91975 Courtaboeuf Cedex
Laite: Henkitorven intubaatio
Henkitorven intubaatio kaksoisonteloputkella ilman koukkua
Laite: Henkitorven intubaatio
Henkitorven intubaatio kaksoisonteloputkella koukulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aika, joka tarvitaan määritetyn putken sijoittamiseen
Aikaikkuna: anestesian loppu
anestesian loppu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
keuhkojen romahtamisen aste
Aikaikkuna: anestesian loppu
anestesian loppu
leikkauksensisäisten FOB-tutkimusten määrä
Aikaikkuna: anestesian loppu
anestesian loppu
Glottinen tai trakeo-keuhkoputken vaurio
Aikaikkuna: sairaalahoidon loppu
sairaalahoidon loppu
Kurkkukipu tai käheä ääni
Aikaikkuna: sairaalahoidon loppu
sairaalahoidon loppu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hopital Foch

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 23. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009/21

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkitorven intubaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa