- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00969683
Carinal Hook이 있거나 없는 이중 루멘 튜브
2016년 9월 22일 업데이트: Hopital Foch
폐 수술 중 Carinal Hook 유무에 따른 좌측 이중 내강관 비교
대부분의 팀은 왼쪽 이중 루멘 튜브를 사용합니다. 이중 루멘 튜브는 카리날 후크를 포함하거나 포함하지 않고 사용할 수 있습니다. 후크는 튜브의 위치 지정을 용이하게 하고 수술 중 튜브의 이동을 방지하도록 되어 있습니다. 후크가 있는 이중 루멘 튜브의 사용은 유럽에서 많고 미국에서는 잘 알려져 있지 않습니다. 문헌은 열악하여 사례 보고서가 거의 없습니다.
본 연구의 목적은 두 가지 유형의 좌측 이중 루멘 튜브를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
184
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Suresnes, 프랑스, 92150
- Service d'Anesthésie, Hôpital Foch
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 한쪽 폐 환기가 필요한 폐 수술이 예정된 환자
제외 기준:
- 임신
- ASA 클래스 4
- 어려운 삽관 또는 폐 흡인의 예견
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 후크가 없는 이중 루멘 튜브
Broncho-Cath™, Mallinckrodt France, Parc d'Affaires Technopolis, 3 avenue du Canada, Bât Sigma, Les Ulis, 91975 Courtaboeuf Cedex
|
고리가 없는 이중내강관을 이용한 기관삽관
후크가 있는 이중 루멘 튜브를 사용한 기관 삽관
|
|
실험적: 후크가 있는 이중 루멘 튜브
Broncho-Cath™, Mallinckrodt France, Parc d'Affaires Technopolis, 3 avenue du Canada, Bât Sigma, Les Ulis, 91975 Courtaboeuf Cedex
|
고리가 없는 이중내강관을 이용한 기관삽관
후크가 있는 이중 루멘 튜브를 사용한 기관 삽관
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
할당된 튜브를 처음 배치하는 데 필요한 시간
기간: 마취의 끝
|
마취의 끝
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
폐 허탈의 정도
기간: 마취의 끝
|
마취의 끝
|
|
수술 중 FOB 검사 횟수
기간: 마취의 끝
|
마취의 끝
|
|
성문 또는 기관-기관지 병변
기간: 입원 말기
|
입원 말기
|
|
목이 아프거나 쉰 목소리
기간: 입원 말기
|
입원 말기
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2009/21
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
기관 삽관에 대한 임상 시험
-
University Hospital, BonnUniversitätsmedizin Mannheim빼는
-
Hanmin Lee모병
-
Connecticut Children's Medical Center모병
-
Ludek StehlikUniversity Hospital Olomouc; University Hospital, Motol; Ministry of Health, Czech Republic정지된