Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение детей дошкольного возраста, подверженных риску избыточного веса, в учреждениях первичной медико-санитарной помощи

26 апреля 2023 г. обновлено: Teresa Quattrin, State University of New York at Buffalo

Лечение подростков с избыточным весом: семейный подход в первичной медико-санитарной помощи

Целью данного исследования является проверка в условиях первичной медико-санитарной помощи эффективности инновационной программы вмешательства для детей в возрасте 2-5 лет с ИМТ выше 85-го процентиля и одним из родителей с избыточным весом (ИМТ> 27 кг/м2).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • Buffalo, New York, Соединенные Штаты
        • WNY urban practices
      • Williamsville, New York, Соединенные Штаты
        • WNY suburban practices

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 2-5 лет с ИМТ выше 85% для возраста и пола
  • один родитель с избыточным весом (ИМТ > 27 кг/м2)
  • ребенок с нормальными показателями развития
  • история приверженности к 90% запланированных посещений первичной медико-санитарной помощи
  • родитель должен быть в 5-м классе, читать и говорить на английском или испанском языке
  • нет планов уехать из этого района в течение 2 лет после зачисления

Критерий исключения:

  • ребенок с ростом на 2 SD ниже среднего для возраста и пола и/или патологической скоростью роста
  • СГА
  • любые хронические заболевания, влияющие на потребление энергии и/или рост
  • любое ортопедическое заболевание, препятствующее нормальному передвижению ребенка или родителя и выполнению действий, предусмотренных программой
  • любое лекарство, о котором известно, что оно может влиять на изменение веса
  • родитель или ребенок с психическим расстройством и/или расстройством пищевого поведения
  • участвующая мать, которая беременна или планирует беременность
  • родитель знаком с родителем ранее рандомизированного участника исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство – образ жизни на основе семьи
Поведенческая семья на основе
Поведенческий: семейный образ жизни и поведенческое консультирование
16 групповых встреч
Активный компаратор: Информационный контроль
Только вмешательство ребенка
Поведенческий: консультация ориентирована на ребенка
16 встреч

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент избыточного веса ИМТ для ребенка и родителя
Временное ограничение: исходный уровень-6,12,18, 24 месяца
исходный уровень-6,12,18, 24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сокращение количества сладких напитков, высококалорийной пищи и малоподвижного образа жизни. Увеличение фруктов, овощей и физической активности
Временное ограничение: базовый уровень, 6,12,18,24
базовый уровень, 6,12,18,24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

State University of New York at Buffalo

Следователи

  • Главный следователь: Teresa Quattrin, MD, University at Buffalo/Women and Children's Hospital of Buffalo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R01HD053773-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться