Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное исследование диагностических стратегий боли в груди

10 августа 2018 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Блоки принятия клинических решений (CDU) улучшают использование ресурсов и являются рекомендуемым вариантом лечения Американским колледжем кардиологов / Американской кардиологической ассоциацией, но недостаточно используются у пациентов с болью в груди, не относящихся к группе низкого риска, из-за недостатков традиционных кардиотестов. Магнитно-резонансная томография сердца (МРТ) является чувствительной и специфичной для ишемии, может одновременно оценивать сердечную функцию и перфузию миокарда и может произвести революцию в диагностическом процессе для пациентов промежуточного риска с болью в груди. Основная цель этого исследования — измерить эффективность и безопасность комбинированного лечения CDU-CMR по сравнению со стационарным лечением у пациентов с острой болью в груди, не относящейся к группе низкого риска.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на ежегодные расходы в размере 12 миллиардов долларов на неотложную оценку болей в груди в США, только 15% госпитализированных пациентов имеют сердечную причину своих симптомов. Блоки принятия клинических решений (CDU) улучшают использование ресурсов и являются рекомендуемым вариантом лечения Американским колледжем кардиологов / Американской кардиологической ассоциацией, но недостаточно используются у пациентов с болью в груди, не относящихся к группе низкого риска, из-за недостатков традиционных кардиотестов. Магнитно-резонансная томография сердца (МРТ) является чувствительной и специфичной для ишемии, может одновременно оценивать сердечную функцию и перфузию миокарда и может произвести революцию в диагностическом процессе для пациентов промежуточного риска с болью в груди. Превосходная точность CMR может уменьшить количество тестов и инвазивных процедур. Высокая чувствительность к продолжающейся ишемии может позволить проводить визуализацию параллельно с сердечными маркерами. В результате CMR может улучшить уход за пациентами отделений неотложной помощи (ED) с болью в груди промежуточного риска. Однако эффективность и безопасность CMR не подвергались всесторонним испытаниям в условиях CDU.

Первичная гипотеза. Стратегия CDU-CMR уменьшит частоту сочетания реваскуляризации, повторной госпитализации и повторных кардиотестов через 90 дней по сравнению со стратегией стационарного лечения.

Методы: Участники (n = 146) с промежуточным риском острого коронарного синдрома (ОКС) будут набраны для участия в клиническом испытании Баптистского медицинского центра Университета Уэйк Форест (WFUBMC) ED. Участники будут в равной степени рандомизированы для CDU-CMR или стационарного лечения. Участники CDU-CMR будут проходить CMR-визуализацию в состоянии покоя и стресса параллельно с серийными сердечными маркерами. Участники стационарного лечения будут проходить серийные сердечные маркеры, за которыми следует существующее кардиологическое тестирование, как это определено их лечащими врачами. Первичным исходом является комбинация 90-дневной реваскуляризации, повторной госпитализации и повторного кардиотестирования. Вторичным результатом является индекс продолжительности госпитализации. События, связанные с безопасностью, включают ОКС после выписки, смертность и нежелательные явления, связанные с нагрузочным тестированием.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше или равен 21 году на момент зачисления
  • Дискомфорт в груди или другие симптомы, соответствующие возможному ОКС, по указанию лечащего врача после получения ЭКГ и сердечных биомаркеров для оценки состояния пациента.
  • Тромболизис при инфаркте миокарда (TIMI) оценка риска >/= 2 или заключение врача о промежуточных или высоковероятных симптомах представляют собой ОКС
  • Пациенту требуется стационарное обследование или обследование CDU по поводу боли в груди.
  • Лечащий врач считает, что пациента можно выписать домой, если исключить сердечно-сосудистые заболевания.
  • Лечащий врач считает, что пациент безопасен для лечения CDU

Претестовая оценка вероятности Оценка промежуточного риска развития ОКС будет основываться на оценке риска по шкале TIMI >/= 2 и/или клиническом заключении сертифицированного/подходящего врача скорой помощи о промежуточной или высокой вероятности того, что симптомы представляют собой ОКС. Врачам рекомендуется использовать рекомендации 2007 года Американского колледжа кардиологов (ACC)/Американской кардиологической ассоциации (AHA) в качестве основы для этой оценки.

Критерий исключения:

  • Повышенные сердечные биомаркеры
  • Новая элевация сегмента ST на любой электрокардиограмме (>/= 1 мВ)
  • Новая депрессия сегмента ST на любой ЭКГ (>/= 2 мВ)
  • Известная индуцируемая ишемия сердца без последующей реваскуляризации
  • Не может лежать ровно
  • Симптоматическая гипотензия на момент включения (систолическое < 90 мм рт. ст.)
  • Противопоказания к МРТ (примеры: кардиостимулятор, дефибриллятор, зажимы аневризмы головного мозга, металлическое инородное тело глаза, имплантированные устройства, тяжелая клаустрофобия)
  • Отказ пациента или его неспособность выполнить проверку медицинской документации и последующее наблюдение
  • Терминальный диагноз с ожидаемой продолжительностью жизни менее 3 мес.
  • В настоящее время беременна
  • Клиренс креатинина < 45 мл/мин на момент включения или клиническое подозрение на острое повреждение почек
  • Хроническое заболевание печени с клиренсом креатинина <60 мл/мин на момент включения в исследование.
  • Гепато-ренальный синдром
  • Пересадка печени, сердца или почки в анамнезе
  • Подтвержденная ангиопластика, установка стента или аортокоронарное шунтирование (АКШ) в течение последних 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стационарное лечение
Это рука сравнения. Пациенты госпитализируются и получают обычный уход.
Экспериментальный: Протокол CDU-CMR
Пациенты будут переведены в отделение клинического принятия решений и пройдут стресс-оценку МРТ сердца.
После оценки неотложной помощи пациенты рандомизируются в отделение клинического принятия решения или стационарное лечение. Пациенты в отделении клинического принятия решений также будут проходить стресс-МРТ сердца. Пациенты, получающие стационарное лечение, могут пройти любое желаемое обследование, включая МРТ сердца, по решению лечащего врача.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Комбинация реваскуляризации, повторной госпитализации и повторных кардиотестов в течение 90 дней.
Временное ограничение: Индекс Госпитализация через 90 дней
Индекс Госпитализация через 90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: Продолжительность госпитализации, в среднем 1-2 дня
Продолжительность госпитализации, в среднем 1-2 дня
Острый коронарный синдром
Временное ограничение: Показатель Госпитализация при выписке через 90 дней
Показатель Госпитализация при выписке через 90 дней
Смертность
Временное ограничение: Индекс Госпитализация через 90 дней
Индекс Госпитализация через 90 дней
Нежелательное явление, связанное со стресс-тестированием
Временное ограничение: Индекс Госпитализация через 90 дней
Индекс Госпитализация через 90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chadwick Miller, M.D., WFUBMC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться