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Indagine randomizzata sulle strategie diagnostiche del dolore toracico

10 agosto 2018 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences
Le unità di decisione clinica (CDU) migliorano l'utilizzo delle risorse e sono un'opzione di cura raccomandata dall'American College of Cardiology/American Heart Association, ma sono sottoutilizzate nei pazienti con dolore toracico non a basso rischio a causa delle debolezze dei tradizionali test cardiaci. La risonanza magnetica cardiaca (CMR) è sensibile e specifica per l'ischemia, può valutare contemporaneamente la funzione cardiaca e la perfusione miocardica e potrebbe rivoluzionare il processo diagnostico per i pazienti a rischio intermedio con dolore toracico. L'obiettivo principale di questo studio è misurare l'efficienza e la sicurezza di un percorso di cura combinato CDU-CMR rispetto all'assistenza ospedaliera tra i pazienti con dolore toracico acuto non a basso rischio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nonostante la spesa annuale di 12 miliardi di dollari per la valutazione di emergenza del dolore toracico negli Stati Uniti, solo il 15% dei pazienti ricoverati ha una causa cardiaca dei sintomi che si presentano. Le unità di decisione clinica (CDU) migliorano l'utilizzo delle risorse e sono un'opzione di cura raccomandata dall'American College of Cardiology/American Heart Association, ma sono sottoutilizzate nei pazienti con dolore toracico non a basso rischio a causa delle debolezze dei tradizionali test cardiaci. La risonanza magnetica cardiaca (CMR) è sensibile e specifica per l'ischemia, può valutare contemporaneamente la funzione cardiaca e la perfusione miocardica e potrebbe rivoluzionare il processo diagnostico per i pazienti a rischio intermedio con dolore toracico. L'accuratezza superiore del CMR potrebbe ridurre i test e le procedure invasive. L'elevata sensibilità per l'ischemia in corso potrebbe consentire l'imaging in parallelo con i marcatori cardiaci. Di conseguenza, la CMR potrebbe migliorare la cura dei pazienti del pronto soccorso (DE) con dolore toracico a rischio intermedio. Tuttavia, l'efficienza e la sicurezza del CMR non sono state ampiamente testate nell'ambiente CDU.

Ipotesi primaria: una strategia CDU-CMR ridurrà l'occorrenza del composito di rivascolarizzazione, riospedalizzazione e test cardiaci ricorrenti a 90 giorni rispetto a una strategia di assistenza ospedaliera.

Metodi: I partecipanti (n = 146) a rischio intermedio per la sindrome coronarica acuta (ACS) saranno reclutati in uno studio clinico da Wake Forest University Baptist Medical Center (WFUBMC) ED. I partecipanti saranno ugualmente randomizzati a CDU-CMR o cure ospedaliere. I partecipanti CDU-CMR saranno sottoposti a imaging CMR a riposo e sotto stress in parallelo con marcatori cardiaci seriali. I partecipanti alle cure ospedaliere saranno sottoposti a marcatori cardiaci seriali seguiti da test cardiaci esistenti come determinato dai loro fornitori di assistenza. L'esito primario è il composito di rivascolarizzazione a 90 giorni, riospedalizzazione e test cardiaci ricorrenti. L'outcome secondario è la durata del ricovero ospedaliero indice. Gli eventi di sicurezza includono ACS dopo la dimissione, la mortalità e gli eventi avversi correlati allo stress test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

105

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maggiore o uguale a 21 anni al momento dell'immatricolazione
  • Fastidio al torace o altri sintomi coerenti con una possibile SCA come indicato dal medico curante dopo aver ottenuto un ECG e biomarcatori cardiaci per la valutazione del paziente
  • Il punteggio di rischio di trombolisi nell'infarto del miocardio (TIMI) >/= 2 o l'impressione del medico di sintomi a probabilità intermedia o alta rappresentano SCA
  • Il paziente richiede una valutazione ospedaliera o CDU per il dolore toracico
  • Il medico curante ritiene che il paziente potrebbe essere dimesso a casa se la malattia cardiaca fosse esclusa
  • Il medico curante ritiene che il paziente sia sicuro per le cure CDU

Valutazione della probabilità pre-test La valutazione del rischio intermedio per lo sviluppo di SCA sarà basata su un punteggio di rischio TIMI >/= 2 e/o un'impressione clinica di un medico di emergenza certificato/idoneo dal consiglio di probabilità intermedia o alta che i sintomi rappresentino SCA. I medici sono incoraggiati a utilizzare le linee guida dell'American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) del 2007 come quadro per questa valutazione.

Criteri di esclusione:

  • Biomarcatori cardiaci elevati
  • Nuovo sopraslivellamento del tratto ST su qualsiasi elettrocardiogramma (>/= 1 mV)
  • Nuovo sottoslivellamento del tratto ST su qualsiasi elettrocardiogramma (>/= 2 mV)
  • Ischemia cardiaca inducibile nota senza successiva rivascolarizzazione
  • Incapace di sdraiarsi
  • Ipotensione sintomatica al momento dell'arruolamento (sistolica <90 mm Hg)
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica (esempi: pacemaker, defibrillatore, clip per aneurisma cerebrale, corpo estraneo oculare metallico, dispositivi impiantati, grave claustrofobia)
  • Rifiuto o incapacità del paziente di conformarsi alla revisione della cartella clinica e al follow-up
  • Diagnosi terminale con aspettativa di vita inferiore a 3 mesi
  • Attualmente incinta
  • Clearance della creatinina <45 ml/min al momento dell'arruolamento o preoccupazione clinica per danno renale acuto
  • Malattia epatica cronica con una clearance della creatinina <60 ml/min al momento dell'arruolamento
  • Sindrome epato-renale
  • Storia di trapianto di fegato, cuore o rene
  • Angioplastica confermata, posizionamento di stent o innesto di bypass aorto-coronarico (CABG) negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Cure ospedaliere
Questo è il braccio di confronto. I pazienti vengono ricoverati in ospedale e sottoposti alle consuete cure.
Sperimentale: Protocollo CDU-CMR
I pazienti saranno trasferiti all'unità decisionale clinica e sottoposti a una valutazione della risonanza magnetica cardiaca da sforzo.
Dopo la valutazione in PS, i pazienti vengono randomizzati all'assistenza dell'unità di decisione clinica o all'assistenza ospedaliera. I pazienti nell'unità di decisione clinica saranno anche sottoposti a una risonanza magnetica cardiaca da stress. I pazienti nel braccio di cura ospedaliero possono sottoporsi a qualsiasi test desiderato, inclusa la risonanza magnetica cardiaca, come determinato dal loro medico curante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il composito di rivascolarizzazione, riospedalizzazione e test cardiaci ricorrenti per 90 giorni.
Lasso di tempo: Indice Ricovero a 90 giorni
Indice Ricovero a 90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: Durata del ricovero indice, in media 1-2 giorni
Durata del ricovero indice, in media 1-2 giorni
Sindrome coronarica acuta
Lasso di tempo: Indice Dimissione dal ricovero a 90 giorni
Indice Dimissione dal ricovero a 90 giorni
Mortalità
Lasso di tempo: Indice Ricovero a 90 giorni
Indice Ricovero a 90 giorni
Evento avverso correlato allo stress test
Lasso di tempo: Indice Ricovero a 90 giorni
Indice Ricovero a 90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chadwick Miller, M.D., WFUBMC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

18 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00010410
  • 1R21HL097131-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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