Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizované vyšetřování diagnostických strategií bolesti na hrudi

10. srpna 2018 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
Jednotky klinického rozhodování (CDU) zlepšují využití zdrojů a jsou doporučovanou možností péče Americkou kardiologickou fakultou / Americkou srdeční asociací, ale jsou nedostatečně využívány u pacientů s bolestí na hrudi bez nízkého rizika kvůli slabostem tradičního srdečního testování. Srdeční magnetická rezonance (CMR) je citlivá a specifická pro ischemii, může současně hodnotit srdeční funkci a perfuzi myokardu a mohla by znamenat revoluci v diagnostickém procesu u středně rizikových pacientů s bolestí na hrudi. Primárním cílem této studie je změřit účinnost a bezpečnost kombinované cesty péče CDU-CMR ve srovnání s lůžkovou péčí u pacientů s akutní bolestí na hrudi bez nízkého rizika.

Přehled studie

Detailní popis

Navzdory utrácení 12 miliard dolarů ročně na nouzové vyhodnocení bolesti na hrudi v USA má pouze 15 % přijatých pacientů srdeční příčinu svých současných symptomů. Jednotky klinického rozhodování (CDU) zlepšují využití zdrojů a jsou doporučovanou možností péče Americkou kardiologickou fakultou / Americkou srdeční asociací, ale jsou nedostatečně využívány u pacientů s bolestí na hrudi bez nízkého rizika kvůli slabostem tradičního srdečního testování. Srdeční magnetická rezonance (CMR) je citlivá a specifická pro ischemii, může současně hodnotit srdeční funkci a perfuzi myokardu a mohla by znamenat revoluci v diagnostickém procesu u středně rizikových pacientů s bolestí na hrudi. Vyšší přesnost CMR by mohla snížit testování a invazivní postupy. Vysoká citlivost na probíhající ischemii by mohla umožnit zobrazení paralelně se srdečními markery. V důsledku toho by CMR mohla zlepšit péči o pacienty na pohotovosti (ED) se středně rizikovou bolestí na hrudi. Účinnost a bezpečnost CMR však nebyla v prostředí CDU rozsáhle testována.

Primární hypotéza: Strategie CDU-CMR sníží výskyt kompozitu revaskularizace, rehospitalizace a rekurentního vyšetření srdce po 90 dnech ve srovnání se strategií ústavní péče.

Metody: Účastníci (n=146) se středním rizikem akutního koronárního syndromu (ACS) budou přijati do klinické studie z Wake Forest University Baptist Medical Center (WFUBMC) ED. Účastníci budou stejně randomizováni do CDU-CMR nebo do lůžkové péče. Účastníci CDU-CMR podstoupí klidové a zátěžové CMR zobrazování paralelně se sériovými srdečními markery. Účastníci lůžkové péče podstoupí sériové srdeční markery následované stávajícím srdečním testováním, jak určí jejich poskytovatelé péče. Primárním výsledkem je kombinace 90denní revaskularizace, rehospitalizace a recidivujících srdečních testů. Sekundárním výstupem je indexová délka hospitalizace. Bezpečnostní události zahrnují AKS po propuštění, mortalitu a nežádoucí účinky související se zátěžovým testováním.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

105

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk vyšší nebo roven věku 21 let v době zápisu
  • Nepohodlí na hrudi nebo jiné příznaky odpovídající možnému AKS, jak je indikováno ošetřujícím lékařem po získání EKG a srdečních biomarkerů pro hodnocení pacienta
  • Skóre rizika trombolýzy u infarktu myokardu (TIMI) >/= 2 nebo lékařský dojem symptomů se střední nebo vysokou pravděpodobností představují ACS
  • Pacient vyžaduje hospitalizaci nebo vyšetření CDU pro bolest na hrudi
  • Ošetřující lékař se domnívá, že pacient by mohl být propuštěn domů, pokud by bylo vyloučeno srdeční onemocnění
  • Ošetřující lékař se domnívá, že pacient je pro péči o CDU bezpečný

Posouzení pravděpodobnosti před testem Hodnocení středního rizika rozvoje AKS bude založeno na skóre rizika TIMI >/= 2 a/nebo klinickém dojmu certifikovaného lékaře/lékaře pro pohotovostní služby způsobilého pro výbor se střední nebo vysokou pravděpodobností, že symptomy představují ACS. Lékařům se doporučuje, aby jako rámec pro toto hodnocení použili směrnice American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) z roku 2007.

Kritéria vyloučení:

  • Zvýšené srdeční biomarkery
  • Nová elevace ST segmentu na jakémkoli elektrokardiogramu (>/= 1 mV)
  • Nová deprese ST segmentu na jakémkoli elektrokardiogramu (>/= 2 mV)
  • Známá indukovatelná srdeční ischemie bez následné revaskularizace
  • Neschopný ležet
  • Symptomatická hypotenze v době zařazení (systolická < 90 mm Hg)
  • Kontraindikace k MRI (příklady: kardiostimulátor, defibrilátor, klipy na mozkové aneuryzma, kovové cizí těleso oka, implantované přístroje, těžká klaustrofobie)
  • Odmítnutí pacienta nebo neschopnost vyhovět lékařské dokumentaci a následné kontrole
  • Terminální diagnóza s očekávanou délkou života méně než 3 měsíce
  • V současné době těhotná
  • Clearance kreatininu < 45 ml/min v době zařazení do studie nebo v době klinického zájmu o akutní poškození ledvin
  • Chronické onemocnění jater s clearance kreatininu < 60 ml/min v době zařazení
  • Hepato-renální syndrom
  • Historie transplantace jater, srdce nebo ledvin
  • Potvrzená angioplastika, umístění stentu nebo bypass koronární artérie (CABG) během posledních 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Lůžková péče
Toto je srovnávací rameno. Pacienti jsou přijímáni do nemocnice a podstupují běžnou péči.
Experimentální: Protokol CDU-CMR
Pacienti budou převezeni na klinickou rozhodovací jednotku a podstoupí zátěžové vyšetření srdce MRI.
Po vyhodnocení ED jsou pacienti randomizováni do klinické rozhodovací jednotky péče nebo do ústavní péče. Pacienti v klinické rozhodovací jednotce také podstoupí zátěžovou srdeční MRI. Pacienti v rameni lůžkové péče mohou podstoupit jakékoli požadované testování, včetně srdeční MRI, jak určí jejich ošetřující lékař.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kombinace revaskularizace, rehospitalizace a opakovaného srdečního testování po dobu 90 dnů.
Časové okno: Index Hospitalizace po dobu 90 dnů
Index Hospitalizace po dobu 90 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Délka pobytu
Časové okno: Délka indexové hospitalizace, v průměru 1-2 dny
Délka indexové hospitalizace, v průměru 1-2 dny
Akutní koronární syndrom
Časové okno: Index Propuštění z hospitalizace do 90 dnů
Index Propuštění z hospitalizace do 90 dnů
Úmrtnost
Časové okno: Index Hospitalizace po dobu 90 dnů
Index Hospitalizace po dobu 90 dnů
Nežádoucí událost související se zátěžovým testováním
Časové okno: Index Hospitalizace po dobu 90 dnů
Index Hospitalizace po dobu 90 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chadwick Miller, M.D., WFUBMC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

18. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Předplatit