Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane badanie strategii diagnostycznych bólu w klatce piersiowej

10 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences
Kliniczne jednostki decyzyjne (CDU) poprawiają wykorzystanie zasobów i są zalecaną opcją opieki przez American College of Cardiology / American Heart Association, ale są niedostatecznie wykorzystywane u pacjentów z bólem w klatce piersiowej o niskim ryzyku ze względu na słabości tradycyjnych badań kardiologicznych. Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego serca (CMR) jest czułe i swoiste dla niedokrwienia, może jednocześnie oceniać czynność serca i perfuzję mięśnia sercowego oraz może zrewolucjonizować proces diagnostyczny pacjentów z bólem w klatce piersiowej o średnim ryzyku. Głównym celem tego badania jest zmierzenie skuteczności i bezpieczeństwa połączonej ścieżki opieki CDU-CMR w porównaniu z opieką szpitalną wśród pacjentów z ostrym bólem w klatce piersiowej o innym niż niskie ryzyko.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pomimo wydawania 12 miliardów dolarów rocznie na doraźną ocenę bólu w klatce piersiowej w Stanach Zjednoczonych, tylko 15% przyjętych pacjentów ma sercową przyczynę prezentowanych objawów. Kliniczne jednostki decyzyjne (CDU) poprawiają wykorzystanie zasobów i są zalecaną opcją opieki przez American College of Cardiology / American Heart Association, ale są niedostatecznie wykorzystywane u pacjentów z bólem w klatce piersiowej o niskim ryzyku ze względu na słabości tradycyjnych badań kardiologicznych. Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego serca (CMR) jest czułe i swoiste dla niedokrwienia, może jednocześnie oceniać czynność serca i perfuzję mięśnia sercowego oraz może zrewolucjonizować proces diagnostyczny pacjentów z bólem w klatce piersiowej o średnim ryzyku. Wyższa dokładność CMR może zmniejszyć liczbę testów i procedur inwazyjnych. Wysoka czułość dla trwającego niedokrwienia może pozwolić na obrazowanie równolegle z markerami sercowymi. W rezultacie CMR może poprawić opiekę nad pacjentami oddziałów ratunkowych (SOR) z bólem w klatce piersiowej średniego ryzyka. Jednak skuteczność i bezpieczeństwo CMR nie zostały dokładnie przetestowane w środowisku CDU.

Hipoteza podstawowa: Strategia CDU-CMR zmniejszy występowanie złożonej rewaskularyzacji, ponownej hospitalizacji i powtórnych badań kardiologicznych po 90 dniach w porównaniu ze strategią opieki szpitalnej.

Metody: Uczestnicy (n=146) z pośrednim ryzykiem wystąpienia ostrego zespołu wieńcowego (ACS) zostaną zrekrutowani do badania klinicznego z Wake Forest University Baptist Medical Center (WFUBMC) ED. Uczestnicy zostaną w równym stopniu przydzieleni losowo do CDU-CMR lub do opieki szpitalnej. Uczestnicy CDU-CMR zostaną poddani spoczynkowemu i wysiłkowemu obrazowaniu CMR równolegle z seryjnymi markerami serca. Uczestnicy opieki szpitalnej będą poddawani seryjnym markerom kardiologicznym, a następnie istniejącym badaniom kardiologicznym, zgodnie z ustaleniami ich opiekunów. Pierwszorzędowym wynikiem jest połączenie 90-dniowej rewaskularyzacji, ponownej hospitalizacji i powtórnych badań kardiologicznych. Drugorzędnym wynikiem jest wskaźnik długości pobytu w szpitalu. Zdarzenia związane z bezpieczeństwem obejmują OZW po wypisaniu ze szpitala, śmiertelność i zdarzenia niepożądane związane z testami warunków skrajnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek większy lub równy 21 lat w momencie rejestracji
  • Dyskomfort w klatce piersiowej lub inne objawy zgodne z możliwym OZW wskazane przez lekarza prowadzącego po wykonaniu EKG i biomarkerów sercowych do oceny pacjenta
  • Tromboliza w zawale mięśnia sercowego (w skali TIMI) ryzyka >/= 2 lub opinia lekarza o objawach o średnim lub wysokim prawdopodobieństwie reprezentuje OZW
  • Pacjent wymaga oceny bólu w klatce piersiowej w szpitalu lub CDU
  • Lekarz prowadzący uważa, że ​​pacjent mógłby zostać wypisany do domu, gdyby wykluczono chorobę serca
  • Lekarz prowadzący uważa, że ​​pacjent jest bezpieczny pod opieką CDU

Ocena prawdopodobieństwa przed badaniem Ocena średniego ryzyka rozwoju OZW będzie oparta na ocenie ryzyka wg skali TIMI >/= 2 i/lub klinicznym odczuciu lekarza medycyny ratunkowej z certyfikatem komisji/kwalifikującym się do komisji, o średnim lub wysokim prawdopodobieństwie, że objawy reprezentują OZW. Zachęca się lekarzy do korzystania z wytycznych American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) z 2007 r. jako ram dla tej oceny.

Kryteria wyłączenia:

  • Podwyższone biomarkery sercowe
  • Nowe uniesienie odcinka ST na dowolnym elektrokardiogramie (>/= 1 mV)
  • Nowe obniżenie odcinka ST na dowolnym elektrokardiogramie (>/= 2 mV)
  • Znane indukowalne niedokrwienie mięśnia sercowego bez późniejszej rewaskularyzacji
  • Nie można leżeć płasko
  • Objawowe niedociśnienie w momencie włączenia (skurczowe < 90 mm Hg)
  • Przeciwwskazania do MRI (przykłady: rozrusznik serca, defibrylator, klipsy do tętniaka mózgu, metalowe ciało obce w oku, wszczepione urządzenia, ciężka klaustrofobia)
  • Odmowa lub niezdolność pacjenta do przestrzegania przeglądu dokumentacji medycznej i działań następczych
  • Diagnoza terminalna z oczekiwaną długością życia poniżej 3 miesięcy
  • Obecnie w ciąży
  • Klirens kreatyniny < 45 ml/min w chwili włączenia do badania lub obawa kliniczna w przypadku ostrego uszkodzenia nerek
  • Przewlekła choroba wątroby z klirensem kreatyniny <60 ml/min w momencie włączenia do badania
  • Zespół wątrobowo-nerkowy
  • Historia przeszczepu wątroby, serca lub nerki
  • Potwierdzona angioplastyka, umieszczenie stentu lub pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Nieostrożna opieka
To jest ramię porównawcze. Pacjenci są przyjmowani do szpitala i poddawani zwykłej opiece.
Eksperymentalny: Protokół CDU-CMR
Pacjenci zostaną przeniesieni do klinicznej jednostki decyzyjnej i poddani wysiłkowej ocenie rezonansu magnetycznego serca.
Po ocenie SOR pacjenci są losowo przydzielani do jednostek opieki klinicznej lub opieki szpitalnej. Pacjenci w klinicznym oddziale decyzyjnym zostaną również poddani wysiłkowemu rezonansowi magnetycznemu serca. Pacjenci w ramieniu opieki szpitalnej mogą zostać poddani dowolnym badaniom, w tym rezonansowi magnetycznemu serca, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kompozyt rewaskularyzacji, ponownej hospitalizacji i powtarzających się badań serca przez 90 dni.
Ramy czasowe: Indeks Hospitalizacja przez 90 dni
Indeks Hospitalizacja przez 90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: Czas trwania Indeksu Hospitalizacja, średnio 1-2 dni
Czas trwania Indeksu Hospitalizacja, średnio 1-2 dni
Ostry zespół wieńcowy
Ramy czasowe: Indeks Wypis z hospitalizacji przez 90 dni
Indeks Wypis z hospitalizacji przez 90 dni
Śmiertelność
Ramy czasowe: Indeks Hospitalizacja przez 90 dni
Indeks Hospitalizacja przez 90 dni
Zdarzenie niepożądane związane z testami warunków skrajnych
Ramy czasowe: Indeks Hospitalizacja przez 90 dni
Indeks Hospitalizacja przez 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chadwick Miller, M.D., WFUBMC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj