Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Randomiserad undersökning av diagnostiska strategier för bröstsmärta

10 augusti 2018 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences
Kliniska beslutsenheter (CDU) förbättrar resursutnyttjandet och är ett rekommenderat vårdalternativ av American College of Cardiology/American Heart Association, men underutnyttjas hos patienter med bröstsmärtor som inte har låg risk på grund av svagheterna i traditionella hjärttester. Cardiac magnetic resonance imaging (CMR) är känslig och specifik för ischemi, kan samtidigt bedöma hjärtfunktion och myokardperfusion och kan revolutionera den diagnostiska processen för patienter med medelrisk med bröstsmärtor. Det primära syftet med denna studie är att mäta effektiviteten och säkerheten hos en kombinerad CDU-CMR-vårdväg jämfört med slutenvård bland patienter med akut bröstsmärta utan låg risk.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Trots att de spenderar 12 miljarder dollar årligen på akututvärdering av bröstsmärtor i USA, har endast 15 % av de inlagda patienterna en hjärtorsak till sina symptom. Kliniska beslutsenheter (CDU) förbättrar resursutnyttjandet och är ett rekommenderat vårdalternativ av American College of Cardiology/American Heart Association, men underutnyttjas hos patienter med bröstsmärtor som inte har låg risk på grund av svagheterna i traditionella hjärttester. Cardiac magnetic resonance imaging (CMR) är känslig och specifik för ischemi, kan samtidigt bedöma hjärtfunktion och myokardperfusion och kan revolutionera den diagnostiska processen för patienter med medelrisk med bröstsmärtor. Den överlägsna noggrannheten hos CMR kan minska testning och invasiva procedurer. Den höga känsligheten för pågående ischemi kan möjliggöra avbildning parallellt med hjärtmarkörer. Som ett resultat kan CMR förbättra vården av akutmottagningspatienter (ED) med bröstsmärtor med medelrisk. Effektiviteten och säkerheten hos CMR har dock inte testats utförligt i CDU-inställningen.

Primär hypotes: En CDU-CMR-strategi kommer att minska förekomsten av sammansättningen av revaskularisering, återinläggning på sjukhus och återkommande hjärttest efter 90 dagar jämfört med en strategi för slutenvård.

Metoder: Deltagare (n=146) med medelrisk för akut koronarsyndrom (ACS) kommer att rekryteras till en klinisk prövning från Wake Forest University Baptist Medical Center (WFUBMC) ED. Deltagarna kommer att randomiseras lika till CDU-CMR eller slutenvård. CDU-CMR-deltagare kommer att genomgå vila och stress CMR-avbildning parallellt med seriella hjärtmarkörer. Deltagarna i slutenvården kommer att genomgå seriella hjärtmarkörer följt av befintliga hjärttest som bestäms av deras vårdgivare. Det primära resultatet är sammansättningen av 90 dagars revaskularisering, återinläggning på sjukhus och återkommande hjärttest. Det sekundära resultatet är index vårdtiden för sjukhusvistelse. Säkerhetshändelser inkluderar ACS efter utskrivning, dödlighet och stresstestrelaterade biverkningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder högre än eller lika med 21 år vid tidpunkten för inskrivningen
  • Obehag i bröstet eller andra symtom som överensstämmer med eventuell ACS som indikeras av den behandlande läkaren efter att ha tagit ett EKG och hjärtbiomarkörer för patientens utvärdering
  • Trombolys vid hjärtinfarkt (TIMI) riskpoäng >/= 2 eller läkarens intryck av symtom med mellanliggande eller hög sannolikhet representerar ACS
  • Patienten behöver en slutenvårds- eller CDU-utvärdering för sin bröstsmärta
  • Den behandlande läkaren anser att patienten skulle kunna skrivas ut hem om hjärtsjukdom uteslöts
  • Den behandlande läkaren anser att patienten är säker för CDU-vård

Sannolikhetsbedömning förtest Bedömningen av mellanliggande risk för att utveckla ACS kommer att baseras på ett TIMI-riskpoäng >/= 2 och/eller en styrelsecertifierad/styrelseberättigad akutläkare kliniskt intryck av mellanliggande eller hög sannolikhet att symtomen representerar ACS. Läkare uppmuntras att använda riktlinjerna från 2007 American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) som ram för denna bedömning.

Exklusions kriterier:

  • Förhöjda hjärtbiomarkörer
  • Ny ST-segmentförhöjning på alla elektrokardiogram (>/= 1 mV)
  • Ny ST-segmentdepression på alla elektrokardiogram (>/= 2 mV)
  • Känd inducerbar hjärtischemi utan efterföljande revaskularisering
  • Kan inte ligga platt
  • Symtomatisk hypotoni vid tidpunkten för inskrivningen (systolisk < 90 mm Hg)
  • Kontraindikationer för MRT (exempel: pacemaker, defibrillator, cerebrala aneurysmklämmor, metalliska okulära främmande kroppar, implanterade enheter, svår klaustrofobi)
  • Patientvägran eller oförmåga att följa journalgranskning och uppföljning
  • Terminal diagnos med förväntad livslängd mindre än 3 månader
  • För närvarande gravid
  • Kreatininclearance < 45 ml/min vid tidpunkten för inskrivning eller klinisk oro för akut njurskada
  • Kronisk leversjukdom med en kreatininclearance på <60 ml/min vid tidpunkten för inskrivning
  • Hepato-renalt syndrom
  • Historik av lever-, hjärt- eller njurtransplantationer
  • Bekräftad angioplastik, stentplacering eller kranskärlsbypasstransplantation (CABG) under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Slutenvård
Detta är jämförelsearmen. Patienterna läggs in på sjukhuset och genomgår sedvanlig vård.
Experimentell: CDU-CMR-protokoll
Patienterna kommer att överföras till den kliniska beslutsenheten och genomgå en stresshjärt-MRT-utvärdering.
Efter ED-utvärdering randomiseras patienter till klinisk beslutsenhetsvård eller slutenvård. Patienter på den kliniska beslutsenheten kommer också att genomgå en stresshjärt-MRT. Patienter i slutenvårdsarmen kan genomgå alla önskade tester, inklusive hjärt-MRT, som bestäms av sin behandlande läkare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sammansättningen av revaskularisering, återinläggning och återkommande hjärttest under 90 dagar.
Tidsram: Index sjukhusvistelse genom 90 dagar
Index sjukhusvistelse genom 90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vistelsetid
Tidsram: Varaktighet av Index sjukhusvistelse, i genomsnitt 1-2 dagar
Varaktighet av Index sjukhusvistelse, i genomsnitt 1-2 dagar
Akut koronarsyndrom
Tidsram: Index Utskrivning på sjukhus under 90 dagar
Index Utskrivning på sjukhus under 90 dagar
Dödlighet
Tidsram: Index sjukhusvistelse genom 90 dagar
Index sjukhusvistelse genom 90 dagar
Stresstest-relaterad negativ händelse
Tidsram: Index sjukhusvistelse genom 90 dagar
Index sjukhusvistelse genom 90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chadwick Miller, M.D., WFUBMC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2009

Första postat (Uppskatta)

18 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00010410
  • 1R21HL097131-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstsmärta

3
Prenumerera