Эффекты контролируемой физиотерапии с ранней активацией вращательной манжеты плеча по сравнению с домашними упражнениями у пациентов после артроскопической субакромиальной декомпрессии
21 января 2010 г. обновлено: Linkoeping University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить и сравнить две различные стратегии послеоперационной реабилитации: реабилитацию под наблюдением физиотерапевта, включая упражнения с прогрессирующей ранней активацией вращательной манжеты плеча, по сравнению с базовыми домашними упражнениями в отношении функции плеча, боли, связанного со здоровьем качества жизни и вернуться к работе после артроскопической субакромиальной декомпрессии.
Обзор исследования
Подробное описание
К участию в исследовании были предложены пациенты, которым назначено оперативное вмешательство (артроскопическая субакромиальная декомпрессия) и в возрасте от 25 до 65 лет.
После хирургического вмешательства они были рандомизированы либо в контролируемую физиотерапию с ранней активацией вращательной манжеты плеча (группа PT), либо в группу домашних упражнений (H-группа).
Пациенты в группе ПТ посещали физиотерапевта два раза в неделю для упражнений, а между этими посещениями они ежедневно выполняли упражнения дома.
Группа Н ежедневно выполняла домашние упражнения.
Функция плеча и боль (первичные результаты) и качество жизни, связанное со здоровьем, возвращение к работе (вторичные результаты) оценивались независимым физиотерапевтом до операции, через неделю после (базовый уровень), через 1, 2, 3 и 6 месяцев после операции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субакромиальный импинджмент, подтвержденный импинджмент-тестом Неера
- Продолжительность болей не менее 6 мес.
- Лечились в первичном звене без удовлетворительных результатов в течение как минимум трех месяцев.
- Типичный анамнез и локализация боли. Планируется операция (субакромиальная декомпрессия)
Три из этих четырех тестов должны быть положительными:
- Импинджмент-тест Нира
- Признак импинджмента Хокинса-Кеннеди Тест надостной мышцы Джоба
- Болевая дуга 60-120 градусов
Критерий исключения:
- Рентгенологические признаки злокачественного остеоартроза, переломов
- Полиартрит или фибромиалгия
- Патологическая гиперрасслабленность
- Отсутствие коммуникативных навыков, препятствующих использованию измерений результатов
- Патология шейного отдела позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контролируемая физиотерапия с акцентом на упражнениях вращательной манжеты
Пациенты выполняли специальные упражнения под наблюдением физиотерапевтов два раза в неделю в течение двух месяцев.
Основное внимание уделялось ранней активации стабилизаторов вращательной манжеты плеча и лопатки после различных фаз программы реабилитации. Оценки до операции, через 1 неделю после операции, а также через 1, 2, 3 и 6 месяцев после операции.
|
|
|
Активный компаратор: Домашние упражнения
Пациенты выполняли домашнюю гимнастику по программе в течение трех месяцев.
Оценка функции плеча и боли проводилась до операции, через 1 неделю после операции, а также через 1, 2, 3 и 6 месяцев после операции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функция плеча и боль
Временное ограничение: до операции, 1 нед (исходно, через 1, 2, 3 и 6 мес после операции)
|
до операции, 1 нед (исходно, через 1, 2, 3 и 6 мес после операции)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем, и возвращение на работу
Временное ограничение: до операции и через 1 нед (исходный уровень) через 1, 2, 3 и 6 месяцев после операции
|
до операции и через 1 нед (исходный уровень) через 1, 2, 3 и 6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2010 г.
Последняя проверка
1 января 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DNR 02-37
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .